References

antibiotics

Антибиотики и Химиотерапия

Antibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy

0235-2990

ООО «Издательство ОКИ»

10.37489/0235-2990-2023-68-11-12-75-90

antibiotics-1101

Research Article

ОБЗОРЫ

REVIEWS

Природные соединения — потенциальная основа средств профилактики и терапии гепатита С

Natural Compounds as Potential Basis for the Prevention and Treatment of Hepatitis C

https://orcid.org/0000-0002-2760-9778

Беседнова

Н. Н.

Besednova

N. N.

Беседнова Наталия Николаевна — д. м. н., профессор, академик РАН, главный научный сотрудник

Владивосток

Natalia N. Besednova — D. Sc. in Medicine, Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences, Chief Researcher

Vladivostok

https://orcid.org/0000-0002-8879-8496

Запорожец

Т. С.

Zaporozhets

T. S.

Запорожец Татьяна Станиславовна — д. м. н., главный научный сотрудник лаборатории респираторных инфекций

Владивосток

Scopus Author ID: WoS ID: Y-9425-2018

Tatyana S. Zaporozhets — D. Sc. in Medicine, Chief Researcher at the Laboratory of Respiratory Infections

Vladivostok

https://orcid.org/0000-0002-5905-2046

Ермакова

С. П.

Ermakova

S. P.

Ермакова Светлана Павловна — д. х. н., руководитель лаборатории химии ферментов

Владивосток

Svetlana P. Ermakova — D. Sc. in Chemistry, Head of the Laboratory of Enzyme Chemistry

Vladivostok

https://orcid.org/0000-0002-4315-6959

Кузнецова

Т. А.

Kuznetsova

T. A.

Кузнецова Татьяна Алексеевна — д. м. н., главный научный сотрудник лаборатории иммунобиологических препаратов

Владивосток

ResearcherID: I-8399-2018

Scopus Author ID: 7202571979

Tatyana A. Kuznetsova — D. Sc. in Medicine, Chief Researcher of the Laboratory of Immunobiological Preparations

Vladivostok

https://orcid.org/0000-0001-7000-5833

Галкина

И. В.

Galkina

I. V.

Галкина Ирина Вячеславовна — к. м. н., ведущий научный сотрудник

Владивосток

Sopus Author ID: 7003393038.

Irina V. Galkina — Ph.D. in Medicine

Vladivostok

https://orcid.org/0000-0002-9849-8358

Федянина

Л. Н.

Fedyanina

L. N.

Федянина Людмила Николаевна — д. м. н.

Владивосток

Researcher ID: AAG-4121-2019

Scopus Author ID: 24481010600

Lyudmila N. Fedyanina — D.Sc. in Medicine

Vladivostok

Омельченко

Р. В.

Omelchenko

R. V.

Омельченко Руслан В. — врач-эпидемиолог

Владивосток

Omelchenko Ruslan V. — Epidemiologist

Vladivostok

https://orcid.org/0000-0001-8610-7623

Щелканов

М. Ю.

Shchelkanov

M. Yu.

Щелканов Михаил Юрьевич — д. б. н., директор

Владивосток

Researcher ID: L-6164-2016

Scopus Author ID: 7004251692

Mikhail Yu. Shchelkanov — D. Sc. in Biology, Director

Vladivostok

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова» РоспотребнадзораРоссияG. P. Somov Research Institute of Epidemiology and Microbiology of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human WellbeingRussian Federation

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова» РоспотребнадзораРоссияG. P. Somov Institute of Epidemiology and Microbiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human WelfareRussian Federation

Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАНРоссияG. B. Elyakov Paciﬁc Institute of Bioorganic Chemistry of the Far-Eastern Branch of the Russian Academy of SciencesRussian Federation

«Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова» РоспотребнадзораРоссияP. Somov Scientiﬁc Research Institute of Epidemiology and Microbiology RospotrebnadzorRussian Federation

Школа медицины и наук о жизни Дальневосточного федерального университетаРоссияSchool of Medicine and Life Sciences of Far Eastern Federal UniversityRussian Federation

Центр гигиены и эпидемиологии в Приморском краеРоссияCenter for Hygiene and Epidemiology in Primorsky RegionRussian Federation

ФБГУН «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова» РоспотребнадзораРоссияP. Somov Institute of Epidemiology and Microbiology of the Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human WelfareRussian Federation

2023

25122023

6811-127590

2024

Беседнова Н.Н., Запорожец Т.С., Ермакова С.П., Кузнецова Т.А., Галкина И.В., Федянина Л.Н., Омельченко Р.В., Щелканов М.Ю.

Besednova N.N., Zaporozhets T.S., Ermakova S.P., Kuznetsova T.A., Galkina I.V., Fedyanina L.N., Omelchenko R.V., Shchelkanov M.Y.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/article/view/1101

В статье обобщены результаты исследований действия природных соединений — полифенолов, полисахаридов и лектинов — из наземной и морской флоры на вирус гепатита С и течение ВГС-инфекции. Актуальность этой проблемы определяется широким распространением, бессимптомным течением острой формы с постепенным развитием неблагоприятных исходов, ограниченным доступом к эффективной этиотропной терапии в связи с высокой стоимостью, а также низкой осведомлённостью населения об этой болезни. Широкий спектр физиологического действия природных биологически активных веществ, обладающих противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и антиоксидантной активностью, открывает будущие возможности их использования для создания фармакологических субстанций и лекарственных средств нового поколения с ассоциированной активностью для профилактики и адъювантной терапии гепатита С. Авторы обзора обращают внимание на трудности, с которыми связана разработка таких средств и некоторые возможные пути их преодоления.

The article summarizes study results of the eﬀect of polyphenols, polysaccharides, and lectins from terrestrial and marine biota on the hepatitis C virus and the course of HCV infection. The urgency of this problem is determined by the wide spread, the asymptomatic course of the acute form of the disease with the gradual development of adverse outcomes, limited access to eﬀective etiotropic therapy due to high cost, as well as low public awareness of this disease. A wide range of physiological eﬀects of natural biologically active substances with antiviral, immunomodulatory, anti-inﬂammatory, and antioxidant activity opens up the possibility of their use for the creation of pharmacological substances and drugs of a new generation for the prevention and adjuvant therapy of hepatitis C. The authors of the review draw attention to the diﬃculties associated with the development of such tools and some possible ways to overcome them.

гепатит Спрофилактикатерапияполифенолыполисахаридылектины

hepatitis Cpreventiontherapypolyphenolspolysaccharideslectins

References1

Yang J., Qi J-L., Wang X–X. et al. The burden of hepatitis C virus in the world, China, India and the United States from 1990 to 2019. Front Public Health. 2023; 11: 1041201. doi: 10.3389/fpubh.2023.1041201.

Львов Д. К. Вирусный гепатит С — «ласковый убийца». Российский гастроэнтерологический журнал. 1995; 1: 4–6. [L’vov D. K. Virusnyj gepatit S — «laskovyj ubijtsa». Rossijskij Gastroenterologicheskij Zhurnal. 1995; 1: 4–6. (in Russian)]

L’vov D. K. Virusnyj gepatit S — «laskovyj ubijtsa». Rossijskij Gastroenterologicheskij Zhurnal. 1995; 1: 4–6. (in Russian)

Kayesh M.E.H., Kohara M., Tsukiyama-Kohara K. Toll-like receptor response to hepatitis C virus infection: a recent overview. Int J Mol Sci. 2022; 23 (10): 5475. doi: 10.3390/ijms23105475.

Roy A., Roy M., Gacem A. et al. Role of bioactive compounds in the treatment of hepatitis: a review. Front Pharmacol. 2022; 13: 1051751. doi: 10.3389/fphar.2022.1051751.

Медицинская вирусология. Д. К. Львов (ред.). М.: МИА. 2008; 655.

Meditsinskaya virusologiya. D.K. L’vov (red.). Moscow: MIA. 2008; 655. (in Russian)

Руководство по вирусологии. Вирусы и вирусные инфекции человека и животных. Д. К. Львов (ред.). М.: МИА. 2013; 1200.

Rukovodstvo po virusologii. Virusy i virusnye infektsii cheloveka i zhivotnykh. D.K. L’vov (red.). Moscow: MIA. 2013; 1200. (in Russian)

Дземова А.А., Ганченко Р. А., Трифонова Г. Ф., Эсауленко Э. В. Хронический гепатит С в Российской Федерации после начала программы элиминации HCV-инфекции. Гепатология и гастроэнтерология. 2020; 4 (2): 165–170.

Dzemova A. A., Ganchenko R. A., Trifonova G. F., Esaulenko E. V. Khronicheskij gepatit S v Rossijskoj Federatsii posle nachala programmy eliminatsii HCV-infektsii. Gepatologiya i Gastroenterologiya. 2020; 4 (2): 165–170. (in Russian)

Кудрявцева Е.Н., Корабельникова М. И., Богомолов П. О. и др. Структура генотипов/подтипов вируса гепатита С у взрослых пациентов с хроническим гепатитом С в Московской области. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016; 15 (2): 11–18.

Kudryavtseva E. N., Korabel’nikova M.I., Bogomolov P. O. i dr. Struktura genotipov/podtipov virusa gepatita S u vzroslykh patsientov s khronicheskim gepatitom S v Moskovskoj oblasti. Epidemiologiya i Vaktsinoproﬁlaktika. 2016; 15 (2): 11–18. (in Russian)

Мескина Е.Р., Галкина Л. А., Целипанова Е. Е., Одинаева Н. Д. Каскад медицинской помощи детям с инфекций, вызванной вирусом гепатита С, в Московской области. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2022; 99 (5): 525–539.

Meskina E. R., Galkina L. A., Tselipanova E. E., Odinaeva N. D. Kaskad meditsinskoj pomoshchi detyam s infektsij, vyzvannoj virusom gepatita S, v Moskovskoj oblasti. Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii i Immunobiologii. 2022; 99 (5): 525–539. (in Russian)

Самохвалов Е.И., Николаева Л. И., Альховский С. В. и др. Частота встречаемости отдельных субтипов вируса гепатита с в Московском регионе. Вопросы вирусологии. 2013; 1: 36–40.

Samokhvalov E. I., Nikolaeva L. I., Al’khovskij S.V. i dr. Chastota vstrechaemosti otdel’nykh subtipov virusa gepatita s v Moskovskom regione. Voprosy virusologii. 2013; 1: 36–40. (in Russian)

Keikha M., Eslami M., Youseﬁ B. et al. HCV genotypes and their determinative role in hepatitis C treatment. Virusdisease. 2020; 31 (3): 235–240. doi: 10.1007/s13337-020-00592-0.

Бюллетень Всемирной Организации здравоохранения. Гепатит С. 24.06.2022.

Bjyulleten’ Vsemirnoj Organizatsii zdravookhraneniya. Gepatit S. 24.06.2022. (in Russian)

Mathur P., Kottilil S., Wilson E. Use of ribavirin for hepatitis C treatment in the modern direct-acting antiviral era. J Clin Transl Hepatol. 2018; 6 (4): 1–7; doi: 10.14218/JCTH.2018.00007.

Дерябин П. Г. Гепатит С: современное состояние и перспективы. Вопросы вирусологии. 2012; S1: 91–103.

Deryabin P. G. Gepatit S: sovremennoe sostoyanie i perspektivy. Voprosy Virusologii. 2012; S1: 91–103. (in Russian)

Chowdhury P., Sahuc M-E., Rouille Y. et al. Theaﬂavins, polyphenols of black tea, inhibit entry of hepatitis C virus in cell culture. PLoS ONE. 2018; 13 (11): e0198226. doi: 10.1371/journal.pone.0198226.

Naﬁsi S., Roy S., Gish R. et al. Deﬁning the possibilities: is short duration treatment of chronic hepatitis C genotype 1 with sofosbuvir-containing regiments likely to be as eﬀective as current regiments? Expert Rev Anti Infect Ther. 2016; 14 (1): 41–56. doi: 10.1586/14787210.2016.1114883.

Ghosh S., Sarkar T., Pati S. et al. Novel bioactive compounds from marine sources as a tool for functional food development. Front Mar Sci. 2022; Sec. Marine Biotechnology and Bioproducts. 2022; 9: 2022. doi: https://doi.org/10.3389/fmars.2022.832957.

Kaihatsu K., Yamabe M., Ebara Y. Antiviral mechanism of action of epigallocatechin‑3-O-gallate and its fatty acid esters. Molecules. 2018; 23 (10): 2475. doi: 10.3390/molecules23102475.

Niepman M., Gerresheim G. K. Hepatitis C virus translation regulation. Int J Mol Sci 2020; 21 (7): 2328. doi: 10.3390/ijms21072328.

Иванов А.В., Кузякин А. О., Кочетков С. Н. Молекулярная биология вируса гепатита С. Успехи биологической химии. 2005; 45: 37–86.

Ivanov A. V., Kuzyakin A. O., Kochetkov S. N. Molekulyarnaya biologiya virusa gepatita S. Uspekhi Biologicheskoj Khimii. 2005; 45: 37–86. (in Russian)

AlazardDany N., Denolly S., Boson B., Cosset F. L. Overview of HCV lyfe cycle with a special focus on current and possible future antiviral targets. Viruses. 2019; 11: 30. doi: 10.3390/v11010030.

Butt F., Shahid M., Hassan M. et al. A review on hepatitis C virus: role of viral and host-cellular factors in replication and existing therapeutic strategies. Egypt Liver Journal. 2022; 12: 71. doi: 10.1186/s43066-022-00232-w.

Tabata K., Neufeldt C. J., Bartenschlager R. Hepatitis C virus replication. Cold Spring Harb Perspect Med. 2020; 10 (3): a037093. doi: 10.1101/cshperspect.a037093.

Tremblai N., Young P. A., Lamarre D. HCV NS3/4A protease inhibitors and the road to eﬀective direct-acting antiviral therapies. Hepatitis C Virus. 2016; 257–285.

Loutfy S.A., Elberry M. H., Farroh K. Y. et al. Antiviral activity of chitosan nanoparticles encapsulating curcumin against hepatitis C virus genotype 4a in human hepatoma cell lines. Int J Nanomedicine. 2020; 15: 2699–2715. doi: 10.2147/IJN.s241702.

Fatima K., Mathew S., Suhail M. et al. Docking studies of Pakistani HCV NS3 helicase: a possible antiviral drug target. PLoS ONE. 2014; 9 (9): e106339. doi: 10.1371/journal.pone.0106339.

Ткаченко Л.И., Малеев В. В., Сариева Д. М. Нарушение липидного обмена у больных хроническим вирусным гепатитом С. Архив внутренней медицины. 2015; 6: 50–56.

Tkachenko L. I., Maleev V. V., Sarieva D. M. Narushenie lipidnogo obmena u bol’nykh khronicheskim virusnym gepatitom S. Arkhiv Vnutrennej Meditsiny. 2015; 6: 50–56. (in Russian)

Cheng J.J., Li J. R., Huang M. H. et al. CD36 is a co-receptor for hepatitis C virus E1 protein attachment. Sci Rep. 2016; 6:21808. doi: 10.1038/srep21808.

Elgretli W., Chen T., Kronﬂi N., Sebastiani G. Hepatitis C virus-lipid interplay: pathogenesis and clinical impact. Biomedicines. 2023; 11 (2): 271. doi: 10.3390/biomedicines11020271.

Allander T., Forns X., Emerson S. U., Purcell R. H., Bukh J. Hepatitis C virus envelope protein E2 binds to CD81 of tamarins. Virology. 2000; 277 (2): 358–67. doi: 10.1006/viro.2000.0617.

Lapa D., Garbuglia A. R., Capobianchi M. R., Del Porto P. Hepatitis C virus genetic variability, human immune response, and genome polymorphisms: which is the interplay? Cells. 2019; 8 (4): 305. doi: 10.3390/cells8040305.

Ploss A., Kapoor A. Animal models of hepatitis C virus infection. Cold Spring Harb Perspect Med. 2020; 10 (5): a036970 doi: 10.1101/cshperspect. a036970.

Billerbeck E., Wolﬁsberg R., Fahnøe U., Xiao J. W., Quirk C., Luna J. M., Cullen J. M., Hartlage A. S., Chiriboga L., Ghoshal K., Lipkin W. I., Bukh J., Scheel T. K.H., Kapoor A., Rice C. M. Mouse models of acute and chronic hepacivirus infection. Science. 2017; 357 (6347): 204–208. doi: 10.1126/ science.aal1962.

Wakita T. Cell culture systems of HCV using JFH‑1 and other strains. Cold Spring. Harb Perspect Med. 2019; 9 (11): a036806. doi: 10.1101/cshperspect.a036806.

Montenegro-Landivar M.F., Tapia-Quiros P., Vecino X. et al. Polyphenols and their potential role to ﬁght viral diseases: an review. Science of the Total Environment. 2021; 801: 149719. doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.149719.

Giovinazzo G., Gerardi C., Uberti-Foppa C., Lopalco L. Can natural polyphenols help in reducing cytokine storm in COVID‑19 patients? Molecules. 2020; 25: 5888. doi: 10.3390/molecules25245888.

Swallah M.S., Fu H., Sun H. et al. The impact of polyphenol on general nutrient metabolism in the monogastric gastrointestinal tract. J Food Qujal. 2020; 2020: 1–12. doi: 10.1155/2020/5952834.

Lewandowska U., Szewczyk K., Hrabec E. et al. Overview of metabolism and bioavailability enhancement of polyphenols. J Agric Food Chem. 2013; 61 (50): 12183–12199. doi: 10.1021/jf404439b.

Zhang Y., Yu W., Zhang L. et al. The interaction of polyphenols and the gut microbiota in neurodegenerative diseases. Nutrients. 2022; 14 (24): 5373. doi: 103390/nu14245373.

Chojnacka K., Skrzypczak D., Izydorczyk G et al. Antiviral properties of polyphenols from plants. Foods. 2021; 10 (10): 2277. doi: 10.3390/ foods10102277.

Кролевец А. А., Мячикова Н. И., Думачева Е. В. и др. Наноструктурированные экстракты зелёного чая и их свойства. Научный результат. Технология бизнеса и сервиса. 2018; 4 (1).

Krolevets A. A., Myachikova N. I., Dumacheva E. V. i dr. Nanostrukturirovannye ekstrakty zelenogo chaya i ikh svojstva. Nauchnyj rezul’tat. Tekhnologiya Biznesa i Servisa. 2018; 4 (1). (in Russian)

Xu J., Xu Z., Zheng W. A review of the antiviral role of green tea catechins. Molecules. 2017; 22: 1337. doi: 10.3390/molecules22081337.

Chow H-H. S., Cai Y., Hakim I. A. et al. Pharmacokinetics and safety of green tea polyphenols after multiple-dose administration of epigallocatechin gallate and polyphenol E in healthy individuals. Clin Cancer Res. 2003; 9: 3312–3319.

Chen C., Qiu H., Gong J. et al. (–)-Epigallocatechin‑3‑gallate inhibits the replication cycle of hepatitis C virus. Arch Virol. 2012; 157: 1301–1312. doi: 10.1007/s00705-012-1304-0.

Ciesek S., Hahn T., Colpitts C. et al. The green tea polyphenol. Epigallocatechin‑3‑gallate, inhibits hepatitis C virus entry. Hepatology. 2011; 54 (6): 1947–1955; doi: 10.1002/hep.24610.

Calland N., Albecka A., Belouzard S. et al. (–)-Epigallocatechin‑3‑gallate is a new inhibitor of hepatitis C virus entry. Hepatology. 2012; 55: 720–729. doi: 10.1002/hep.24803.

Mekky R.Y., El-Ekiaby N. M., Hamza M. T. et al. Mir‑194 is a hepatocyte gate keeper hindering HCV entry through targeting CD81 receptor. J Infect. 2915; 70 (1): 78–87. doi: 10.1016/j.jinf.2014.08.013.

Lin Y-T., Wu Y-H., Tseng C-K. et al. Green tea phenolic epicatechins inhibit hepatitis C virus replication via cyclooxygenase‑2 and attenuate virus-induced inﬂammation. PLoS ONE 2013; 8 (1): e54466. doi: 10/1371/ journal.pone.0054466.

Левданский В.А., Левданский А. В., Кузнецов Б. Н. Выделение и изучение проантоцианидов коры кедра Pinus sibirica. Химия растительного сырья. 2022; 4: 99–105. doi: https://doi.org/10.14258/ jcprm.20220411490.

Levdanskij V. A., Levdanskij A. V., Kuznetsov B. N. Vydelenie i izuchenie proantotsianidov kory kedra Pinus sibirica. Khimiya Rastitel’nogo Syr’ya. 2022; 4: 99–105. doi: https://doi.org/10.14258/ jcprm.20220411490.

Calland N., Sahuc M-E., Belouzard S. et al. Polyphenols inhibit hepatitis C virus entry by a new mechanism of action. J Virol. 2015; 89 (19): 10053–10063. doi: 10.1128/JVI.01473-15.

Shimizu J.F., Lima C. S., Pereira C. M. et al. Flavonoids from Pterogyne nitens inhibit hepatitis C virus entry. Sci Rep. 2017; 7: 16127. doi: 10.1038/s41598-017-16336-y.

Rojas A., Del Campo J., Clement S. et al. Eﬀect of Quercetin on hepatitis C virus life cycle: from viral to host targets. Sci Rep. 2016; 6: 31777. doi: 10.1038/srep31777.

Bachmetov L., Gal-Tanamy M., Shapira A. et al. Supression of hepatitis C virus by the ﬂavonoid quercetin is mediated by inhibition of NS3 protease activity. J Viral Hepat. 2012; 19 (2): e81–88. doi: 10.1111/j.13652893.2011.01507.x.

Bhattacharya D., Ansari I. H., Hamatake R. et al. Pharmacological disruption of hepatitis C NS5A protein intraand intermolecular conformations. J Gen Virol. 2014; 95 (Pt 2): 363–372. doi: 10.1099/vir.0.054569-0.

Lu N.T., Crespi C. M., Liu N. M. et al. A phase I dose escalation study demonstrates quercetin safety and explores potential for bioﬂavanoid antivirals in patients with chronic hepatitis C. Phytother Res. 2016; 30 (1): 160–168. doi: 10.1002/ptr.5518.

Костюк В. А. Биологическая активность куркумина и перспективы его фармакологического использования. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2022; 20 (2): 144–151. doi: http://journal-grsmu.by/index.php/ois/article/view/2775.

Kostjyuk V. A. Biologicheskaya aktivnost’ kurkumina i perspektivy ego farmakologicheskogo ispol’zovaniya. Zhurnal Grodnenskogo Gosudarstvennogo Meditsinskogo Universiteta. 2022; 20 (2): 144–151. doi: http://journalgrsmu.by/index.php/ois/article/view/2775. (in Russian)]

Colpitts A.C.C., Schang L. M., Rachmawaty H. et al. Turmeric curcumin inhibits entry of all hepatitis C virus genotypes into human liver cells. Gut. 2014; 63 (7): 1137–1149. doi: 10.1136/gutjnl-2012-304299.

Ferreira L.L.C., Abreu M. P., Costa C. B. et al. Curcumin and its analogs as a therapeutic strategy in infections caused by RNA genome viruses. Food Environ Virol. 2022; 14: 120–137. doi: 10.1007/s12560-o22-09514-3.

Deljoo S., Rabiee N., Rabiee M. Curcumin-hybrid nanoparticles in drug delivery system (review). Asian J Nanosci Mat. 2019; 2 (1): 66–91. doi: https://doi.org/10.26655/ajnanomat.2019.1.5.

Соловьева Н.Л., Сокуренко М. С., Зырянов О. А. Биодоступность куркумина и методы её повышения (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2018; 3: 46–53.

Solov’eva N.L., Sokurenko M. S., Zyryanov O. A. Biodostupnost’ kurkumina i metody ee povysheniya (obzor). Razrabotka i Registratsiya Lekarstvennykh Sredstv. 2018; 3: 46–53. (in Russian)

Yusuf H., Novitasari E. K.D.D., Purnami N. L.W. et al. Formulation design and cell cytotoxicity of curcumin-loaded liposomal solid gels for antihepatitis C virus. Adv Pharmacol Pharm Sci. 2022: 3336837. doi: 10.1155/ 2022/3336837. eCollection 2022.

Wahyuni T.S., Permatasari A., Widiandani T. et al. Antiviral activities of curcuma genus against hepatitis C virus. NPC. Nat Product Communications. 2018; 13 (2): 1579–1582.

Naseri S., Darroudi M., Aryan E. et al. The antiviral eﬀects of curcumin nanomicelles on the attachment and entry 0f hepatitis C virus. Iran J Virol. 2017; 11: 29–35.

Blaising J., Levy P. L., Gondeau C. et al. Silibinin inhibits hepatitis C virus entry into hepatocytes by hindering clathrin-dependent traﬃcking. Cell Microbiol. 2013; 15 (11): 1866–1882. doi: 10.1111/cmi.12155.

Esser-Nobis K., Romero-Brev I., Ganten T. M. et al. Analyssis of hepatitis C virus resistance to silibinin in vitro and in vivo points to a novel mechanism involving nonstructural protein 4B. Hepatology. 2013; 57 (3): 953–963. doi: 10.1002/hep.26260.

DebRoy S., Hiraga N., Imamura M. et al. Hepatitis C virus dynamics and cellular gene expression in uPA-SCID chimeric mice with humanized livers during intravenous silibinin monotherapy. J. Viral Hepat. 2016; 23: 708–717; doi: 10.1111/jvh.12551.

Казюлин А.Н., Шестаков В. А., Гончаренко Ю. А. и др. Препараты стандартизированного силимарина. Механизмы действия и перспективы клинического применения. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018; 7: 73–85.

Kazjyulin A. N., Shestakov V. A., Goncharenko Jyu.A. i dr. Preparaty standartizirovannogo silimarina. Mekhanizmy dejstviya i perspektivy klinicheskogo primeneniya. Eksperimental’naya i klinicheskaya gastroenterologiya. 2018; 7: 73–85. (in Russian)

Liu C-H., Jassey A., Hsu H-Y., Lin L-T. Antiviral activities of silymarin and derivatives. Molecules. 2019; 24 (8): 1552. doi: 10.3390/molecules24081552.

Wagoner J., Negash A., Kane O. J. et al. Multiple eﬀects of silymarin on the hepatitis C virus lifecycle. Hepatology. 2010; 51 (6): 1912–1921. doi: 10.1002/hep.23587.

Ahmed S., Ullah N., Jalil N. A.C. et al. Eﬀect of sylimarin as an adjunct therapy in combination with sofosbuvir and ribavirin in hepatitis C patients: a miniature clinical trial. Oxid Med Cell Longev. 2022; 2022: 9199190. doi: 10.1155/2022/9199190.

Lozano-Sepulveda S., Rincon-Sanches A. R., Rivas-Estilla A. M. Antioxidants beneﬁts in hepatitis C infection in the new DAAs era. Ann Hepatol. 2019; 18 (3): 410–415. doi: 10.1016/j.aohep.2019.04.004.

Gheda S.F., El-Adawi H. I., El-Deeb N. M. Antiviral proﬁle of brown and red seaweed polysaccharides against hepatitis C virus. Iran J Pharm Res. 2016; 15 (3): 483–491.

Hamed I., Ozogul F., Ozogul Y., Regenstein J. M. Marine bioactive compounds and their health beneﬁts: a review. Comprehensive reviews in Food Science and Food Safety. 2015; 14 (4): 446–465. doi: 10.1111/1541-4337.12136.

Besednova N.N., Andryukov B. G., Zaporozhets T. S. et al. Antiviral eﬀects of polyphenols from varine algae. Biomedicines. 2021; 9 (2): 200. doi: 10.3390/biomedicines9020200.

Heﬀernan N., Smyth T. J., Soler-Villa A. et al. Phenolic content and antioxidant activity of fractions obtained from selected Irish microalgae species (Laminaria digitate, Fucus serratus, Gracillaria gracilis and Codium fragile). J Appl Phycol. 2014; 27: 519–530; doi: 10.1007/s10811014-0291-9.

Имбс Т.И., Звягинцева Т. Н. Флоротаннины — полифенольные метаболиты бурых водорослей. Биология моря. 2018; 44: 217–227. doi: https://doi.org/10.1134/SO134347518040010.

Imbs T. I., Zvyagintseva T. N. Florotanniny — polifenol’nye metabolity burykh vodoroslej. Biologiya morya. 2018; 44: 217–227. doi: https://doi.org/10.1134/ SO134347518040010. (in Russian)

Li A-N., Li S., Zhang Y. J. et al. Resources and biological activities of natural polyphenols. Nutrients. 2014; 6: 6020–6047. doi: 10.3390/nu6126020.

Cotas J., Leandro A, Monteiro P. et al. Seaweed phenolics: from extraction to application. Mar Drugs.2020; 18 (8): 384. doi: 10.3390/md18080384.

Chen K-J., Tseng C-K., Chang F-R. et al. Aqueous extract of the edible Gracillaria tenustipitata inhibits hepatitis C viral replication via cyclooxygenase‑2 suppression and reduces virus-induced inﬂammation. PLoS ONE. 2013; 8 (2): e57704; doi: 10.1371/journal.pone.0057704.

Evans H., Plummer C., Luck M. et al. Anti-viral composition. Patent WO 2020/115489 A1. 11.06.2020.

Li S., Tan H. Y., Wang N. et al. The potential and action mechanism of polyphenols in the treatment of liver diseases. Therapeutic Potential of Natural Antioxidants. 2018; article ID 8394818. doi: 10.1155/2018/8394818.

Fitton J.H., Stringer D. N., Park A. Y., Karpiniec S. S. Therapies from fucoidan: new developments. Mar Drugs. 2019; 17 (10): 571. doi: 10.3390/ md17100571.

Wassie T., Niu K., Xie C. et al. Extraction techniques, biological activities and health beneﬁts of marine algae Enteromorpha prolifera polysaccharide. Fronti Nutr. 2021; 8: 747928. doi: 10.3389/fnut.2021.747928.

Zheng L–X., Liu Y., Tang S. et al. Preparation methods, biological activities, and potential applications of marine algae oligosaccharides: a review. Food Science and Human Wellness. 2023; 12 (2): 359–370. doi: 10.1016/j.fshw.2022.07.038.

Martins A., Alves C., Silva J. et al. Sulfated polysaccharides from macroalgae — a simple roadmap for chemical characterization. Polymers. 2023; 15 (2): 399. doi: 10.3390/polym15020399.

Shi F., Liu Z., Liu Y. et al. Comparison of physicochemical characteristics and macrophage immunostimulatory activities of polysaccharides from Chlamys farreri. Mar Drugs. 2020; 18 (8): 429. doi: 10.3390/md18080429.

Claus-Desbonnet H., Nikly E., Nalbantova V. et al. Polysaccharides and their derivatives as potential antiviral molecules. Viruses. 2022; 14 (2): 426. doi: 10.3390/v14020426.

Panggabean J.A., Adiguna S. P., Rahmawati S. et al. Antiviral activities of algal-based sulfated polysaccharides. Molecules. 2022; 27 (4): 1178. doi: 10.3390/molecules27041178.

Bai R.G., Tuvikene R. Potential antiviral properties of industrially important marine algal polysaccharides and their signiﬁcance in ﬁghting a future viral pandemic. Viruses. 2021; 13 (9): 1817. doi: 10.3390/v13091817.

Mori N., Nakasone K., Tomomori K., Ishikawa C. Beneﬁcial eﬀects of fucoidan in patients with chronic hepatitis C virus infection. World J Gastroenterol. 2012; 18 (18): 2225–2230. doi: 10.3748/wjg.v18.i18.2225.

Филонова Н.В., Запорожец Т. С., Ермолицкая С. А. и др. Влияние фукоидана из Fucus evanescens на показатели цитокинового статуса у пациентов с хроническим гепатитом С. Цитокины и воспаление. 2011; 10 (4): 105–110.

Filonova N. V., Zaporozhets T. S., Ermolitskaya S. A. i dr. Vliyanie fukoidana iz Fucus evanescens na pokazateli tsitokinovogo statusa u patsientov s khronicheskim gepatitom S. Tsitokiny i Vospalenie. 2011; 10 (4): 105–110. (in Russian)

Ueno M., Nogawa M., Siddiqui R. et al. Acidic polysaccharides isolated from marine algae inhibit the early step of viral infection. Int J Biol Macromol. 2019; 124: 282–290. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.11.152.

Nabi-Afjadi M., Heydari M., Zalpoor H. et al. Lectins and lectibodies: potential promising antiviral agents. Cell Mol Biol Lett. 2022; 27: 37. doi: 10.1186/s11658-022-00338-4.

Черников О.В., Молчанова В. И., Чикаловец И. В. и др. Лектины морских гидробионтов (обзор). Биохимия. 2013; 78 (7): 977–989.

Chernikov O. V., Molchanova V. I., Chikalovets I. V. i dr. Lektiny morskikh gidrobiontov (obzor). Biokhimiya. 2013; 78 (7): 977–989. (in Russian)

Cheung R.C.F., Wong J. H., Pan W. et al. Marine lectins and their medicinal application. Appl Microbiol Biotechnol. 2015; 99: 3755–3773. doi: 10.1007/ s00253-o15-6518.

Mitchell C.A., Ramessar K., Keefe B. R. Antiviral lectins: selective inhibitors of viral entry. Antiviral Res. 2017; 142: 37–54. doi: 10.1016/j.antiviral. 2017.03.007.

Singh R.S., Thakur S. R., Bansal P. Algal lectins biomolecules for biomedical research. Crit Rev Microbiol. 2015; 41 (1): 77–88. doi: 10.3109/1040841X. 2013.798780.

Mazur-Marzec H., Ceglowska M., Konkel R., Pyrc K. Antiviral cyanometabolites — a review. Biomolecules. 2021; 11 (3): 474. doi: 10.3390/biom11030474.

Romero J.A.F., Paglini M. G., Priano C. et al. Algal and cyanobacterial lectins and their antimicrobial properties. Mar Drugs. 2021; 19 (12): 687. doi: 10.3390/md19120687.

100

Lusvarghi S., Bewley C. A. Griﬃtsin: an antiviral lectin with outstanding therapeutic potential. Viruses. 2016; 8 (10): 296. doi: 10.3390/v8100296.

101

Meuleman P., Albecka A., Belouzard S. et al. Griﬃtsin has antiviral activity against hepatitis C virus. Antimicrob Agents Chemother. 2011; 55 (11): doi: 10.1128/AAC.00633-11.

102

Helle F., Wychowski C., Vu-Dac N. et al. Cyanovirin-N inhibits hepatitis C virus entry by binding to envelope protein glycans. J Biol Chem. 2006; 281: 25177–25183. doi: 10.1074/jbc.M602431200.

103

Takebe Y., Saucedo C. J., Lund G. et al. Antiviral lectins from red and blue-grin algae show potent in vitro and in vivo activity against hepatitis C virus. PLoS ONE. 2013; 8 (5): e64449. doi: 10.1371/journal.pone0064449.

104

Min Y-Q., Duan X–C., Zhou Y-D. et al. Eﬀects of microvirin monomers and oligomers on hepatitis C virus. Biosci Rep. 2017; 37: BSR20170015. doi: 10.1042/BSR20170015.

105

Izquierdo L., Oliveira C., Fournier C. et al. Hepatitis C virus resistance to carbohydrate-binding agents. PLoS ONE. 2016; 11 (2): e0149064/ doi: 10.1371/journal.pone.1149064.

106

Lavie M., H., Hanoulle X., Dubuisson J. Glycan shielding and modulation of hepatitis C virus neutralizing antibodies. Front Immunol. 2018; 9:910; doi: 10.3389/ﬁmmu.2018.00910.

107

Dent M., Hamorsky K., Dubuisson J. et al. Safety and eﬃcacy of avarenFc lectibody targeting HCV high-mannose glycans in a human liver chimeric mouse model. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2020; 11: 185–198. doi: 10.1016/j.jcmgh.2020.08.009.

108

LeBlanc E.V., Kim Y., Capicciotti C. J., Colpitts C. C. Hepatitis C virus glycan-dependent interactions and the potential for novel preventative strategies. Pathogens. 2021; 10 (6): 685. doi: 10.3390/pathogens10060685.

109

Carola O. Eﬀect of avaren-Fc lectibody on HCV in a human liver chimeric mouse model. J Drug Abuse. 2022; 8: 117. https://www.primescholars.com/drug-abuse.html.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.