Устюжанин Александр Владимирович — к. м. н., ведущий научный сотрудник научного отделения иммунологии, микробиологии, патоморфологии и цитодиагностики
ул. Репина, д. 1. НИИ охраны материнства и младенчества, г. Екатеринбург, Россия, 620028
Scopus Author ID: 57222579250
Alexander V. Ustyuzhanin — Ph. D. in Medicine, Leading Researcher of the Department of Immunology, Microbiology, Pathomorphology, and Cytodiagnostics
1 Repina st., Ural Scientific Research Institute of Maternity and Child Care, Ekaterinburg, 620028
Scopus Author ID: 57222579250
Чистякова Гузель Нуховна — д. м. н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, руководитель научного отделения иммунологии, микробиологии, патоморфологии и цитодиагностики
Екатеринбург
ResearcherID: S-6161-2016. Scopus Author ID: 56358317100
Guzel N. Chistyakova — D. Sc. in Medicine, Professor, Head of the Department of Immunology, Microbiology, Pathomorphology, and Cytodiagnostics
Yekaterinburg
ResearcherID: S-6161-2016. Scopus Author ID: 56358317100
Ремизова Ирина Ивановна — к. б. н., старший научный сотрудник научного отделения иммунологии, микробиологии, патоморфологии и цитодиагностики
Екатеринбург
ResearcherID: AAG-9990-2020. Scopus Author ID: 14021902700
Irina I. Remizova — Ph. D. in Biology, Senior Researcher of the Department of Immunology, Microbiology, Pathomorphology, and Cytodiagnostics
Yekaterinburg
ResearcherID: AAG-9990-2020. Scopus Author ID: 14021902700
Актуальность. Согласно данным Международного центра по контролю за заболеваниями (Center for Disease Control — CDC) 65–80% всех бактериальных инфекций, регистрируемых в странах всего Мира, ассоциированы со способностью их возбудителей образовывать биоплёнки. Для борьбы с биоплёнками разрабатываются различные способы, в том числе связанные с использованием ферментов, белков, экстрактов растений, композиционных антибактериальных покрытий. Способностью к плёнкообразованию обладают как антибиотикорезистентные, так и чувствительные штаммы, что подтверждает актуальность проблемы биоплёнкообразования бактериальными клетками и необходимость поиска решения вопроса лечения инфекций, вызванных плёнкообразующими изолятами.
Цель исследования — изучить влияния ферментного препарата Вобэнзим на формирование биоплёнок клинических изолятов бактерий и определить наличие потенцирующего эффекта на действие антибиотиков. Материал и методы. Использовали бактериологический метод. Изучали 20 штаммов, которые отличались способностью к плёнкообразованию.
Результаты. Наиболее выраженной плёнкообразующей способностью обладали Escherichia coli (Оптическая плотность (ОП)=1,0), Enterococcus faecalis (ОП=0,649), выделенный из отделяемого цервикального канала, и Enterobacter aerogenes (ОП=0,406), выделенный из отделяемого зева новорождённого ребёнка. Культивирование всех изучаемых штаммов в присутствии препарата Вобэнзим достоверно снижает их плёнкообразующую способность (ОП без добавления фермента — 0,255±0,005; с ферментом — 0,084±0,006, р=0,0009). Потенцирование антибиотиков ампициллина и амикацина ферментным препаратом Вобэнзим подтверждено снижением КОЕ/мкл более чем в два раза.
Заключение. Культивирование штаммов Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis и Enterobacter aerogenes в присутствии препарата Вобэнзим достоверно снижает их способность к плёнкообразованию, что может быть использовано для профилактики биоплёнкообразования и при эрадикации штаммов условно-патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные процессы слизистых оболочек нестерильных в норме локусов человеческого организма. Совместное использование препарата Вобэнзим с антибактериальной терапией оказывает как непосредственный потенцирующий эффект антибактериальных препаратов, так и опосредованное воздействие, повышающее клиническую эффективность от антибактериальной терапии за счёт снижения плёнкообразующей способности.
Background. According to the International Center for Disease Control (CDC), 65–80% of all bacterial infections recorded in countries around the world are associated with the ability of their pathogens to form biofilms. To eliminate biofilms, various methods are being developed, including those involving the use of enzymes, proteins, plant extracts, and composite antibacterial coatings. Both antibiotic-resistant and sensitive strains have the ability to form biofilms, which confirms the relevance of the problem of biofilm formation by bacterial cells and the necessity of finding a solution to the treatment of infections caused by film-forming isolates.
The aim was to study the influence of the Wobenzym enzyme preparation on the formation of biofilms of clinical bacterial isolates and to determine the presence of a potentiating effect on the action of antibiotics.
Material and methods. A bacteriological method was used in the study. In this work, 20 strains that differed in their ability to form films were studied.
Results. The most pronounced film-forming ability was exhibited by Escherichia coli (OD=1.0) and Enterococcus faecalis (OD=0.649), isolated from the discharge of the cervical canal, as well as Enterobacter aerogenes (OD=0.406), isolated from the discharge of the pharynx of a newborn child. Cultivation of all studied strains in the presence of Wobenzym significantly reduces their film-forming ability (OD without the addition of enzyme — 0.255±0.005; with enzyme — 0.084±0.006, P=0.0009). Potentiation of the antibiotics ampicillin and amikacin by the Wobenzym enzyme preparation was confirmed by a more than two-fold decrease in CFU/µl.
Conclusion. Cultivation of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, and Enterobacter aerogenes strains in the presence of Wobenzym significantly reduces their ability to form biofilms, which can be used to prevent biofilm formation and eradicate strains of opportunistic microorganisms that cause infectious and inflammatory processes in normally non-sterile mucous membrane loci of the human body. The combined use of Wobenzym with antibacterial therapy has a direct potentiating effect of antibacterial drugs, as well as an indirect effect that increases the clinical effectiveness of antibacterial therapy by reducing the film-forming ability.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.