РНК-содержащий вирус рода Vesivirus, семейства Caliciviridae вызывает калицивироз у кошачьих - болезнь, распространённую во всем мире. В литературе описана системная форма инфекции, приводящая к гибели до 60% больных животных (FCV-VSD). В связи с отсутствием средств этиотропной терапии калицивирусной инфекции кошек (а также других млекопитающих и человека), важной задачей является поиск новых химических препаратов, способных эффективно ингибировать процесс репродукции вируса. В качестве противовирусных препаратов предложено использовать искусственные рибонуклеазы (иРНКазы) - низкомолекулярные соединения, способные эффективно расщеплять геномную РНК. В работе синтезированы 3 новых N,N'-бис-Ь-гиствдилдиаминоалкана, изучена токсичность и противовирусная активность соединений в отношении РНК-содержащего Feline calicivirus (FCV). Наибольший противовирусный эффект в отношении FCV показал N,N'-бис-Nа-L-гистидил-1,10-диаминодекан.
An RNA-containing virus of the Vesivirus genus Caliciviridae family causes feline calicivirosis, a disease widely spread worldwide. The literature describes a systemic form of infection leading to the death of up to 60% of sick animals (FCV-VSD). It is very important to find new chemicals that can effectively inhibit the process of reproduction of the virus due to the lack of means of etiotropic therapy for calicivirus infection in cats (as well as other mammals and humans). It is proposed to use artificial ribonuclease (mRNAse) - low molecular weight compounds capable of efficiently cleaving genomic RNA as antiviral drugs. Three new N,N'-bis-L-histidyl-diaminoalkanes were synthesized in the course of the work, the toxicity and antiviral activity of compounds against RNA-containing Feline Calicivirus (FCV) were studied. The greatest antiviral effect against FCV was shown by N,N'-bis-Na-L-histtdyl-1,10-diaminodecane.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.