antibioticsАнтибиотики и ХимиотерапияAntibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy0235-2990ООО «Издательство ОКИ»antibiotics-244Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSПродуценты гиполипидемических соединений с антиоксидантной активностьюOrganisms Producing Hypolipidemic Compounds with Antioxidant ActivityПужевскаяТ. О.PuzhevskayaT. O.noemail@neicon.ruГрамматиковаН. Э.GrammatikovaN. E.noemail@neicon.ruБибиковаМ. В.BibikovaM. V.noemail@neicon.ruКатлинскийА. В.KatlinskyA. V.noemail@neicon.ruНаучно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, МоскваРоссияI. I. Mechnikov State Research Institute of Vaccines and Sera, MoscowRussian FederationГосударственный научный центр по антибиотикам, МоскваРоссияNational Research Centre of Antibiotics, MoscowRussian FederationМосковская медицинская академия им. М. И. СеченоваРоссияM. I. Sechenov Moscow Medical AcademyRussian Federation200913052020547-837Copyright © ООО «Издательство ОКИ», 20202020ООО «Издательство ОКИ»ООО «Издательство ОКИ»https://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/article/view/244

Отобраны комплексные препараты , продуцируемые грибными культурами родов Lecanicilium и Beauveria, проявляющие высокую гиполипидемическую и антиоксидантную активности одновременно. Выделены две фракции гиполипидемических соединений, антиоксидантная активность который составляла 95 и 75% в дозе 25 мкг/мл.

Complex compounds produced by fungal cultures of Lecanicilium and Beauveria with both high hypolipidemic and antioxydant activities were screened. Two fractions of the hypolipipidemic compounds with antioxidant activity of 95 and 75% in a dose of 25 mcg/ml were isolated.

гиполипипидемические соединенияантиоксидантная активностьhypolipidemic compoundsantioxidant activityReferencesБолдырев A. A., Юнева M. O., Сорокина Е.В. и др. Aнтиоксидантные системы в тканях мышей с ускоренным темпом старения (SAM, Senescence Accelerated Mice). Биохимия 2001; 66: 1157—1163.Болдырев A. A., Юнева M. O., Сорокина Е.В. и др. Aнтиоксидантные системы в тканях мышей с ускоренным темпом старения (SAM, Senescence Accelerated Mice). Биохимия 2001; 66: 1157—1163.Барсель B. A., Шедрина И. С., Вахляев B. Д. и др. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология 1998; 5: 18—20.Барсель B. A., Шедрина И. С., Вахляев B. Д. и др. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология 1998; 5: 18—20.Lusis A. J., Fogelman A. M., Fonarow G. C. Genetic Basis of Atherosclerosis: Part II. Clinical Implications. Circulation 2004; 110: 2066—2071.Lusis A. J., Fogelman A. M., Fonarow G. C. Genetic Basis of Atherosclerosis: Part II. Clinical Implications. Circulation 2004; 110: 2066—2071.Ланкин В. 3. Тихазе A. К., Каминный A. И., Беленков Ю. Н. Aнтиоксиданты и атеросклероз: Критический анализ проблемы и направление дальнейших исследований. Патогенез 2004; 1: 71—86.Ланкин В. 3. Тихазе A. К., Каминный A. И., Беленков Ю. Н. Aнтиоксиданты и атеросклероз: Критический анализ проблемы и направление дальнейших исследований. Патогенез 2004; 1: 71—86.Ланкин В. 3., Тихазе A. К., Беленков Ю. Н. Aнтиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. Кардиология 2004, 2, 72—81.Ланкин В. 3., Тихазе A. К., Беленков Ю. Н. Aнтиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. Кардиология 2004, 2, 72—81.Ланкин В. 3., Тихазе A. К., Кухарчук В. В. Свободнорадикальное окисление липопротеинов низкой плотности in vivo при терапии атеросклероза ингибиторами бета-гидрокси-бета-метилглутарилкоэнзим A-редуктазы (статинами) и защитное действие природных и синтетических антиоксидантов. VI Междунар. Конф. Биоантиоксидант. М.: 2002: 339—34.Ланкин В. 3., Тихазе A. К., Кухарчук В. В. Свободнорадикальное окисление липопротеинов низкой плотности in vivo при терапии атеросклероза ингибиторами бета-гидрокси-бета-метилглутарилкоэнзим A-редуктазы (статинами) и защитное действие природных и синтетических антиоксидантов. VI Междунар. Конф. Биоантиоксидант. М.: 2002: 339—34.Чмель Я. В., Бибикова М. В., Спиридонова И. A. и др. Скрининг природных соединений с гиполипидемической активностью. Aнтибиотики и химиотер 2004; 8—9: 8—12.Чмель Я. В., Бибикова М. В., Спиридонова И. A. и др. Скрининг природных соединений с гиполипидемической активностью. Aнтибиотики и химиотер 2004; 8—9: 8—12.Бибикова М. В., Рыбакова А. М., Востров С. H., Иваницкая Л. П. Оптимизация состава ферментационной среды для биосинтеза циклоспорина штаммами 392 и 1096. Успехи в области изучения и производства антибиотиков. Труды института ВНЦА-ВНИИА. Выпуск ХХ. М.: 1991: 8—13.Бибикова М. В., Рыбакова А. М., Востров С. H., Иваницкая Л. П. Оптимизация состава ферментационной среды для биосинтеза циклоспорина штаммами 392 и 1096. Успехи в области изучения и производства антибиотиков. Труды института ВНЦА-ВНИИА. Выпуск ХХ. М.: 1991: 8—13.Клебанов Г. И., Бабенкова И. В., Теселкин Ю. О. Оценка антиокислительных свойств плазмы крови с применением желточных липопротеидов.Лабораторное дело 1988; 3: 59—62.Клебанов Г. И., Бабенкова И. В., Теселкин Ю. О. Оценка антиокислительных свойств плазмы крови с применением желточных липопротеидов.Лабораторное дело 1988; 3: 59—62.Schuh J. Oxygen-mediatel heterogeneity of apolow density lipoprotein. Proc Natl Acad Sci 1978; 75: 3173—3179.Schuh J. Oxygen-mediatel heterogeneity of apolow density lipoprotein. Proc Natl Acad Sci 1978; 75: 3173—3179.Nishikimi M., Appaji N., Yagi K. The occurrence of superoxide anion in the reaction of reduced phenazine methosulfate and molecular oxygen. Biochem Biophys Res Commun 1972; 46: 849—854.Nishikimi M., Appaji N., Yagi K. The occurrence of superoxide anion in the reaction of reduced phenazine methosulfate and molecular oxygen. Biochem Biophys Res Commun 1972; 46: 849—854.Барабай В. А., Бездробная Л. К. Изменения прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза у крыс при введении 7,12-диметил-1,2-бензантрацена. Экспериментальная онкология 1992; 14: 1: 40—43.Барабай В. А., Бездробная Л. К. Изменения прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза у крыс при введении 7,12-диметил-1,2-бензантрацена. Экспериментальная онкология 1992; 14: 1: 40—43.Зайцев В. Г., Островский О. В., Закревский В. И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия. Эксперим клин фармакол 2003; 66: 4: 66—70.Зайцев В. Г., Островский О. В., Закревский В. И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия. Эксперим клин фармакол 2003; 66: 4: 66—70.Klaric M. S., Pepeljinjak S. Beauvericin. Chemical and biological aspects and occurrence. Arh Hig Rada Toxikol 2005; 56: 343—345.Klaric M. S., Pepeljinjak S. Beauvericin. Chemical and biological aspects and occurrence. Arh Hig Rada Toxikol 2005; 56: 343—345.Nozawa K. Biologically active indoloditerpene from Aspergillus and Penicillium. Ann Meet Mycol 1994: 10—11.Nozawa K. Biologically active indoloditerpene from Aspergillus and Penicillium. Ann Meet Mycol 1994: 10—11.Yang D. J., Tomoda H., Tabata N. et al. New isochromophilones VII—IX inhibitors of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase produced by Penicillium multicolor. J Antibiot 1996; 49: 3: 223—228.Yang D. J., Tomoda H., Tabata N. et al. New isochromophilones VII—IX inhibitors of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase produced by Penicillium multicolor. J Antibiot 1996; 49: 3: 223—228.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.