antibioticsАнтибиотики и ХимиотерапияAntibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy0235-2990ООО «Издательство ОКИ»antibiotics-260Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSИзучение противовирусной активности Ингавирина® в отношении «сезонного» вируса гриппа A/H1N1 в культуре клеток MDCKInvestigation of Ingavirin® Antiviral Activity Against Season Influenza Virus A/H1N1 in MDCK Cell CultureГалеговГ. А.GalegovG. A.noemail@neicon.ruАндроноваВ. Л.AndronovaV. L.noemail@neicon.ruНебольсинВ. Е.NebolsinV. E.noemail@neicon.ruГУ НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, МоскваРоссияD. I. Ivanovsky Research Institute of Virology, Russian Academy of Medical Sciences, MoscowRussian FederationОАО «Валента Фарм», МоскваРоссияValenta Pharmacevtica, MoscowRussian Federation200913052020549-101922Copyright © ООО «Издательство ОКИ», 20202020ООО «Издательство ОКИ»ООО «Издательство ОКИ»https://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/article/view/260

Ингавирин® является малотоксичным веществом для культуры клеток MDCK. Концентрация препарата 1000 мкг/мл не достигает величины ЦД50. Антигриппозная активность Ингавирина® изучалась в отношении вируса гриппа A/H1N1 1—7 пассажей, включая вариант вируса, резистентный к Ремантадину®. Установлено, что Ингавирин® при множественности инфицирования 0,01 ЦПД50/мл в концентрации 250—400 мкг/мл обеспечивает предотвращение развития вирусиндуцированного ЦПЭ. Аналогичные результаты были получены в отношении вируса гриппа A/H1N1, резистентного к Ремантадину®. В таких же концентрациях препарат влияет на репродукцию вируса гриппа, что выразилось в подавлении образования гемагглютининов. В ходе многократного пассирования вируса при возрастающих концентрациях Ингавирина® в культуре клеток MDCK резистентных к препарату мутантов получено не было. Противогриппозная активность Ингавирина® сохраняется при его введении через 60 и даже через 90 минут после адсорбции при множественности инфицирования 0,01 ЦПД50/мл.

Ingavirin® is low toxic for the MDCK cell culture. The drug concentration of 1000 mcg/ml does not reach the CD50 value. The antiviral activity of Ingavirin® was studied with respect to the influenza virus A/H1N1, including the Remantadin® resistant variant, in 1—7 subcultutes. In multiple contamination by 0.01 CPD50/ml Ingavirin® in concentrations of 250 to 400 mcg/ml prevented development of the virus-induced CPE. Analogous results were recorded with respect to the Remantadin® resistant variant of the influenza virus A/H1N1. In the same concentrations the drug affected the virus reproduction, evident from inhibition of the hemagglutinin formation. No Ingavirin® resistant mutants were isolated after the virus repeated subcultures in the presence of the increasing drug concentrations in the MDCK cell culture. In the experiment with multiple contamination by 0.01 CPD50/ml, the Ingavirin® antiviral activity was detectable when the drug was administered 60 and even 90 min after the adsorption.

вирус гриппа A/H1N1прововирусная активностьИнгивирин®influenza virus A/H1N1Ingavirin®antiviral actvityReferencesГендон Ю. З. Вакцины и химиопрепараты для профилактики гриппа. Вопр вирусол 2007; 1: 4—10.Гендон Ю. З. Вакцины и химиопрепараты для профилактики гриппа. Вопр вирусол 2007; 1: 4—10.http://ecdc.europa.eu/en/files/pdf/Health_topics/Situation_Report_ 090725_1700hrs.pdf.http://ecdc.europa.eu/en/files/pdf/Health_topics/Situation_Report_ 090725_1700hrs.pdf.Галегов Г. А., Андронова В. Л. Химиотерапия вирусных инфекций / Львов Д.К, ред. Медицинская вирусология. Руководство. М.: 2008; 87—92.Галегов Г. А., Андронова В. Л. Химиотерапия вирусных инфекций / Львов Д.К, ред. Медицинская вирусология. Руководство. М.: 2008; 87—92.Gubareva L. V., Kaiser L., Hayden F. G. Influenza virus neuraminidase inhibitors. Lancet 2000; 355: 627—835.Gubareva L. V., Kaiser L., Hayden F. G. Influenza virus neuraminidase inhibitors. Lancet 2000; 355: 627—835.Иванова В. Т., Курочкина Я. Е., Бурцева Е. И. и др. Распространение и биологические свойства эпидемических штаммов вирусов гриппа А и В, циркулирующих в сезоне 2006—2007 гг. в России. Вопр вирусол 2008; 5: 19—23.Иванова В. Т., Курочкина Я. Е., Бурцева Е. И. и др. Распространение и биологические свойства эпидемических штаммов вирусов гриппа А и В, циркулирующих в сезоне 2006—2007 гг. в России. Вопр вирусол 2008; 5: 19—23.Bright R. A., Medina M. J., Xu X. et al. Incidence of amantadine resistance among influenza A (H3N2) viruses isolated worldwide from 1994 to 2005: a cause for concern. Lancet 2005; 366: 1175—1181.Bright R. A., Medina M. J., Xu X. et al. Incidence of amantadine resistance among influenza A (H3N2) viruses isolated worldwide from 1994 to 2005: a cause for concern. Lancet 2005; 366: 1175—1181.Bright R. A., Shay D. K., Shay B. et al. Adamantane resistance among influenza A viruses isolated early during the 2005—2006 influenza season in the United States. JAMA 2006; 295: 8: 891—894.Bright R. A., Shay D. K., Shay B. et al. Adamantane resistance among influenza A viruses isolated early during the 2005—2006 influenza season in the United States. JAMA 2006; 295: 8: 891—894.Lacenby A., Hungnes O., Dudmam S. G. et al. Emergence of resistance to oseltamivir among influenza A(H1N1) viruses in Europe. Eurosurveillance 2008; 13: Issue 5: 8026.Lacenby A., Hungnes O., Dudmam S. G. et al. Emergence of resistance to oseltamivir among influenza A(H1N1) viruses in Europe. Eurosurveillance 2008; 13: Issue 5: 8026.Leneva I. et al. The mechanism of action of arbidol against influenza virus — selection and characterization of arbidol-resistant mutants. 12th International Congress of Virology. Paris, 2002; 1077: Abstr.Leneva I. et al. The mechanism of action of arbidol against influenza virus — selection and characterization of arbidol-resistant mutants. 12th International Congress of Virology. Paris, 2002; 1077: Abstr.Логинова С. Я., Борисевич С. В., Максимов В. А. и др. Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата Ингавирин® в отношении возбудителя гриппа A (H3N2). Антибиотики и химиотер 2008; 53: 7—8: 27—30.Логинова С. Я., Борисевич С. В., Максимов В. А. и др. Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата Ингавирин® в отношении возбудителя гриппа A (H3N2). Антибиотики и химиотер 2008; 53: 7—8: 27—30.Колобухина Л. В., Малышев Н. А., Меркулова Л. Н. и др. Изучение эффективности и безопасности нового противовирусного препарата Ингавирин при лечении больных гриппом. Русс мед журн 2008; 16: 23: 1—5.Колобухина Л. В., Малышев Н. А., Меркулова Л. Н. и др. Изучение эффективности и безопасности нового противовирусного препарата Ингавирин при лечении больных гриппом. Русс мед журн 2008; 16: 23: 1—5.Небольсин В. Е., Новиков Ф. H., Семенова Н. П. и др. Поиск терапевтических мишеней и исследование механизма противогриппозной активности нового препарата Ингавирин®. Мат. тез. докл. IV Российского научного симпозиума «Белки и пептиды», 23—27 июня 2009г. г. Казань. Казань, 2009; 103.Небольсин В. Е., Новиков Ф. H., Семенова Н. П. и др. Поиск терапевтических мишеней и исследование механизма противогриппозной активности нового препарата Ингавирин®. Мат. тез. докл. IV Российского научного симпозиума «Белки и пептиды», 23—27 июня 2009г. г. Казань. Казань, 2009; 103.Kaverin N. V., Webster R. G. Impairment of multicycle influenza virus growth in Ver (WHO) cells by loss of trypsin activity. J Virol 1995; 69: 4: 2700—2703.Kaverin N. V., Webster R. G. Impairment of multicycle influenza virus growth in Ver (WHO) cells by loss of trypsin activity. J Virol 1995; 69: 4: 2700—2703.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.