antibioticsАнтибиотики и ХимиотерапияAntibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy0235-2990ООО «Издательство ОКИ»antibiotics-417Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSИзучение эффективности ремаксола в условиях комплексной терапии экспериментального генерализованного туберкулёза у мышейInvestigation of Remaxol Efficacy in Complex Therapy of Experimental Generalized Tuberculosis on MiceСухановД. С.SukhanovD. S.noemail@neicon.ruВиноградоваТ. И.VinogradovaT. I.noemail@neicon.ruЕлькинА. В.ElkinA. V.noemail@neicon.ruЗаболотныхН. В.ZabolotnykhN. V.noemail@neicon.ruВасильеваС. Н.VasilyevaS. N.noemail@neicon.ruВитовскаяМ. Л.VitovskayaM. L.noemail@neicon.ruСеверо-западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова, Санкт-ПетербургРоссияI.I. Mechnikov North West State Medical University, St.PetersburgRussian FederationСанкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии Минздравсоцразвития РФРоссияSt.Petersburg Research Institute of PhthisiopulmonologyRussian Federation201213052020571-21722Copyright © Суханов Д.С., Виноградова Т.И., Елькин А.В., Заболотных Н.В., Васильева С.Н., Витовская М.Л., 20202020Суханов Д.С., Виноградова Т.И., Елькин А.В., Заболотных Н.В., Васильева С.Н., Витовская М.Л.Sukhanov D.S., Vinogradova T.I., Elkin A.V., Zabolotnykh N.V., Vasilyeva S.N., Vitovskaya M.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/article/view/417

Представлены результаты экспериментального изучения эффективности ремаксола в составе комплексной химиотерапии генерализованного лекарственно-устойчивого туберкулёза. Для моделирования туберкулёза использовали изолят Mycobacterium tuberculosis 5419 СПБНИИФ (выделен от больного с впервые выявленным туберкулёзом лёгких), устойчивый к изониазиду (10 мкг/мл), рифампицину (40 мкг/мл), стрептомицину (10 мкг/мл) и этионамиду (30 мкг/мл). Базовая полихимиотерапия включала четыре противотуберкулёзных препарата в высших терапевтических дозах - изониазид, амикацин, этамбутол и таваник, курс лечения составил 8 недель. Ремаксол назначался в дозе 25 мл/кг, внутрибрюшинно, 5 раз в неделю, 14 инъекций. Установлено существенное активирующее влияние ремаксола на напряжённость местного иммунитета лёгочной ткани: по изменению клеточного состава гранулём (с преимущественно эпителиоидного на преимущественно лимфоидный) и по более частому обнаружению крупных лимфогистиоцитарных инфильтратов. Назначение ремаксола также значимо повысило поглотительную и переваривающую активность фагоцитоза перитонеальных макрофагов, ингибированного в ходе развития экспериментальной туберкулёзной инфекции.

Efficacy of remaxol In complex chemotherapy of generalized drug resistant tuberculosis was studied on mice. Mycobacterium tuberculosis 5419 SPBNIIF isolated from a patient with freshey diagnosticated pulmonary tuberculosis resistant to isoniazid (10 mcg/ml), rifampicin (40 mcg/ml), streptomycin (10 mcg/ml) and ethionamide (30 mcg/ml) was used in the experiments. The main polychemotherapy included 4 antituberculosis drugs in the highest therapeutic doses: isoniazid, amikacin, ethambutol and tavanic, the treatment course was 8 weeks. Remaxol was administered in a dose of 25 ml/kg intraperitoneally 5 times a week (14 injections). Significant activating effect of remaxol on the tension of the lung tissue local immunity was revealed by changes in the granuloma cell composition (from mainly epitheliod to mainly lymphoid) and by more frequent large lymphohistiocytic infiltrates. The use of remaxol also greatly increased the absorptive and digestive activity of the peritoneal macrophages phagocytosis, inhibited in the process of the experimental tuberculosis development.

экспериментальный туберкулёзлекарственая устойчивостьхимиотерапияремаксолexperimental tuberculosisdrug resistancechemotherapyremaxolReferencesВасильева И.А., Самойлова А.Г., Багдасарян Т.Р. и др. Зависимость результатов лечения больных туберкулёзом лёгких от спектра лекарственной устойчивости возбудителя. Туб. бол. лег. 2011; 10: 28-32.Васильева И.А., Самойлова А.Г., Багдасарян Т.Р. и др. Зависимость результатов лечения больных туберкулёзом лёгких от спектра лекарственной устойчивости возбудителя. Туб. бол. лег. 2011; 10: 28-32.Лядова И.В., Гергерт В.Я. Реакции T-клеточного иммунитета при туберкулёзе: экспериментальные и клинические исследования. Пробл. туб. 2009; 11: 9-18.Лядова И.В., Гергерт В.Я. Реакции T-клеточного иммунитета при туберкулёзе: экспериментальные и клинические исследования. Пробл. туб. 2009; 11: 9-18.Easton D.M., Nijnik A., Hancock R.E.W. Potential of immunomodulatory host defense peptides as novel anti-infectives. Trends Biotechnol 2009; 27: 10: 582-590.Easton D.M., Nijnik A., Hancock R.E.W. Potential of immunomodulatory host defense peptides as novel anti-infectives. Trends Biotechnol 2009; 27: 10: 582-590.Сологуб Т.В., Горячева Л.Г., Суханов Д.С. и др. Гепатопротективная активность ремаксола при хронических поражениях печени. Клин. мед. 2010; 1: 62-66.Сологуб Т.В., Горячева Л.Г., Суханов Д.С. и др. Гепатопротективная активность ремаксола при хронических поражениях печени. Клин. мед. 2010; 1: 62-66.Суханов Д.С., Виноградова Т.И. Заболотных Н.В. и др. Сравнительное изучение гепатопротективного действия ремаксола, реамберина и адеметионина при повреждении печени противотуберкулёзными препаратами. Антибиотики и химиотер. 2011; 56: 1: 13-18.Суханов Д.С., Виноградова Т.И. Заболотных Н.В. и др. Сравнительное изучение гепатопротективного действия ремаксола, реамберина и адеметионина при повреждении печени противотуберкулёзными препаратами. Антибиотики и химиотер. 2011; 56: 1: 13-18.Виноградова Т.И., Витовская М.Л., Заболотных Н.В., Васильева С.Н. Экспериментальная оценка комплексной терапии лекарственно-устойчивого туберкулёза. Актуальные вопросы выявления, диагностики и лечения внелёгочного туберкулёза: Науч труды Всерос. науч.-практ. конф. СПб.: 2006; 253-257.Виноградова Т.И., Витовская М.Л., Заболотных Н.В., Васильева С.Н. Экспериментальная оценка комплексной терапии лекарственно-устойчивого туберкулёза. Актуальные вопросы выявления, диагностики и лечения внелёгочного туберкулёза: Науч труды Всерос. науч.-практ. конф. СПб.: 2006; 253-257.Александрова А.E., Ариэль Б.М. Оценка тяжести туберкулёзного процесса в лёгких мышей. Пробл. туб. 1993; 3: 52-53.Александрова А.E., Ариэль Б.М. Оценка тяжести туберкулёзного процесса в лёгких мышей. Пробл. туб. 1993; 3: 52-53.Урбах В.Ю. Статистический анализ в биологических медицинских исследованиях. М.: 1975.Урбах В.Ю. Статистический анализ в биологических медицинских исследованиях. М.: 1975.Гублер E.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: 1978.Гублер E.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: 1978.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.