antibioticsАнтибиотики и ХимиотерапияAntibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy0235-2990ООО «Издательство ОКИ»antibiotics-534Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL PAPERSОпределение параметров гидрофобности олигомициновDetermination of Oligomycins Hydrophobicity ParametersДаниленкоА. Н.DanilenkoA. N.noemail@neicon.ruБибиковаМ. В.BibikovaM. V.noemail@neicon.ruСпиридоноваИ. А.SpiridonovaI. A.noemail@neicon.ruИнститут биохимической физики им. Н.М. Эммануэля РАН, МоскваРоссияN.M. Emmanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, MoscowRussian FederationООО «ВИОРИН», МоскваРоссияVIORIN, MoscowRussian Federation201413052020593-436Copyright © Даниленко А.Н., Бибикова М.В., Спиридонова И.А., 20202020Даниленко А.Н., Бибикова М.В., Спиридонова И.А.Danilenko A.N., Bibikova M.V., Spiridonova I.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/article/view/534

Методом ВЭЖХ определены параметры гидрофобности пяти олигомицинов: A, B, C, F и SC-II, установлено расположение олигомицинов по возрастанию параметра гидрофобности: олигомицин В < олигомицин SC-II < олигомицин А < олигомицин F < олигомицин C.

The parameters of hydrophobicity of five oligomycins, i. e. A, B, C, F and SC-II were determined by HPLC. The location of the ascending hydrophobicity parameter was set: oligomycin B < oligomycin SC-II < oligomycin A < oligomycin F < oligomycin C.

антибиотикиолигомицины AгидрофобностьBCFSC-IIantibioticsoligomycins ABCFSC-IIhydrophobicityReferencesБибикова М.В., Грамматикова Н.Э. и др. Механизм биологической активности макролидных антибиотиков-ингибиторов F0F1-АТФазы. Антибиотики и химиотер 2003; 12: 25-32.Бибикова М.В., Грамматикова Н.Э. и др. Механизм биологической активности макролидных антибиотиков-ингибиторов F0F1-АТФазы. Антибиотики и химиотер 2003; 12: 25-32.Laatsch H., Kellner M., Gerhard Wolfa G. et al. Oligomycin F, a new immunosuppressive homolog of oligomycin A. J Antibiot 1993; 46; 9; 1334-1341.Laatsch H., Kellner M., Gerhard Wolfa G. et al. Oligomycin F, a new immunosuppressive homolog of oligomycin A. J Antibiot 1993; 46; 9; 1334-1341.Salomon A.R., Voehringer D.W., Herzenberg L.A., Khosla C. Understanding and exploiting the mechanistic basis for selectivity of polyketide inhibitors of F0F1ATPase PNAS 2000; 97: 26: 14766- 14771.Salomon A.R., Voehringer D.W., Herzenberg L.A., Khosla C. Understanding and exploiting the mechanistic basis for selectivity of polyketide inhibitors of F0F1ATPase PNAS 2000; 97: 26: 14766- 14771.Лысенкова Л.H., Королев A.M., Штиль A.A. И др. Цитотоксические полусинтетические производные макролидного антибиотика олигомицина А и способ их получения. Патент на изобретение № 2454420, РФ, 2012.Лысенкова Л.H., Королев A.M., Штиль A.A. И др. Цитотоксические полусинтетические производные макролидного антибиотика олигомицина А и способ их получения. Патент на изобретение № 2454420, РФ, 2012.Wender P.A., Janhowski O.D., Tabet E.A., Sato H. Toward a structure-activity relationship for appoptolidin: selective functionalization of the hydroxyl group array. Org Lett 2003; 5: 4: 487-490.Wender P.A., Janhowski O.D., Tabet E.A., Sato H. Toward a structure-activity relationship for appoptolidin: selective functionalization of the hydroxyl group array. Org Lett 2003; 5: 4: 487-490.Fujita T., Iwasa J., Hansch C. A new substituent constant, pi, derived from partition coefficients. J Am Chem Soc 1964; 86: 5175-5180.Fujita T., Iwasa J., Hansch C. A new substituent constant, pi, derived from partition coefficients. J Am Chem Soc 1964; 86: 5175-5180.Valko K., Siegel P. New chromatographic hydrophobicity index(φ0) based on the slope and the intercept of the log K' versus organic phase concentration plot. J Chromatography 1993; 631: 49-61.Valko K., Siegel P. New chromatographic hydrophobicity index(φ0) based on the slope and the intercept of the log K' versus organic phase concentration plot. J Chromatography 1993; 631: 49-61.Кабанов A.E., Даниленко A.H., Спиридонова И.A. и др. Определение структуры основного копонента антибиотического комплекса, образуемого Streptomyces griseolus 182. Антибиотики и химиотер. 2003; 48: 10: 16-20.Кабанов A.E., Даниленко A.H., Спиридонова И.A. и др. Определение структуры основного копонента антибиотического комплекса, образуемого Streptomyces griseolus 182. Антибиотики и химиотер. 2003; 48: 10: 16-20.Бибикова М.В., Грамматикова Н.Э., Спиридонова И.A. и др. Штамм Streptomyces sp. 17 - продуцент олигомицина SC-II (характеристика продуцента, биологические свойства антибиотика). Антибиотики и химиотер. 2012; 57: 7-8: 3-6.Бибикова М.В., Грамматикова Н.Э., Спиридонова И.A. и др. Штамм Streptomyces sp. 17 - продуцент олигомицина SC-II (характеристика продуцента, биологические свойства антибиотика). Антибиотики и химиотер. 2012; 57: 7-8: 3-6.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.