antibioticsАнтибиотики и ХимиотерапияAntibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy0235-2990ООО «Издательство ОКИ»10.37489/0235-2990-2021-66-1-2-47-56antibiotics-793Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ПРАКТИКАGUIDELINES FOR PRACTITIONERSБарицитиниб в лечении пациентов с COVID-19: обзор международных данных и анализ результатов опыта клинического применения в российской популяцииBaricitinib in the Treatment of Patients with COVID-19: A Review of International Data and Analysis of Clinical Results in the Russian PopulationЗагребневаА. И.ZagrebnevaА. I.

Загребнева Алена Игоревна — к. м. н., заведующая консультативно-диагностическим отделением; доцент

Москва

Alena I. Zagrebneva — Ph.D. in medicine

Moscow

БаряхЕ. А.BaryakhЕ. А.

Барях Елена Александровна — д. м. н., профессор; врач-гематолог, заведующая отделением гематологии и химиотерапии

Москва

Elena A. Baryakh — D.Sc. in medicine

Moscow

ЖелноваЕ. И.ZhelnovaЕ. I.

Желнова Евгения Ивановна — к. м. н., врач-гематолог, заведующая отделением высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга

 Москва

Evgenia I. Zhelnova — Ph.D. in medicine

Moscow

ПотешкинаН. Г.PoteshkinaN. G.

Потешкина Наталия Георгиевна — д. м. н., профессор, руководитель университетской клиники ; заведующая кафедрой

Москва

Natalia G. Poteshkina — D.Sc. in medicine, Professor; Pirogov Russian National Research Medical University

Moscow

БелоглазоваИ П.BeloglazovaI. Р.

Белоглазова Ирина Павловна — к. м. н., врач-терапевт-пульмонолог, заведующая 4-м терапевтическим отделением 

Москва

Irina P. Beloglazova — Ph.D. in medicine

Moscow

МутовинаЗ. Ю.MutovinaZ. Yu.

Мутовина Зинаида Юрьевна — к. м. н., доцент кафедры; врач-ревматолог, заведующая ревматологическим отделением

Москва

Zinaida Yu. Mutovina — Ph.D. in medicine

Moscow

СамсоноваИ. В.SamsonovaI. V.

Самсонова Инна Владимировна — к. м. н., заместитель главного врача по медицинской части

Москва

Inna V. Samsonova — Ph.D. in medicine

Moscow

КовалевскаяЕ. А.KovalevskayaЕ. А.

Ковалевская Елена Анатольевна — к. м. н., врач-кардиолог, заведующая кардиологическим отделением  

Москва

Elena A. Kovalevskaya — Ph.D. in medicine

Moscow

https://orcid.org/0000-0003-3783-3412ПаршинВ. В.ParshinV. V.

Паршин Василий Владимирович — врач-рентгенолог, заведующий рентгеновским отделением

Москва

Vasily V. Parshin — radiologist

Moscow

ПшеничниковаВ. В.PshenichnikovaV. V.

Пшеничникова Вера Вячеславовна — к. м. н. врач-невролог, заведующая отделением

Москва

Vera V. Pshenichnikova — Ph.D. in medicine

Moscow

ФоминаД. С.FominaD S.

Фомина Дарья Сергеевна — к. м. н., врач аллерголог-иммунолог, руководитель центра; доцент

Москва

Daria S. Fomina — Ph.D. in medicine

Moscow

КругловаТ. С.KruglovaТ. S.

Круглова Татьяна Сергеевна — врач-аллерголог-иммунолог, заведующая отделением

Москва

Tatyana S. Kruglova — Allergologist, Immunologist

Moscow

ЛысенкоМ. А.LysenkoМ. А.

Лысенко Марьяна Анатольевна — д. м. н., главный врач; профессор

Москва

Maryana A. Lysenko — D.Sc. in medicine

Moscow

ДраницынаМ. А.DranitsynaМ. А.

Драницына Маргарита Александровна — биостатистик

Москва

Margarita A. Dranitsyna — biostatistician

Moscow

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» МЗ РФРоссияCity Clinical Hospital No. 52; Pirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМРоссияCity Clinical Hospital No. 52Russian FederationГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» МЗ РФРоссияCity Clinical Hospital No. 52Russian FederationГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ; ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской ФедерацииРоссияCity Clinical Hospital No. 52; Central State Medical AcademyRussian FederationГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ;ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» МЗ РФРоссияCity Clinical Hospital No. 52; Pirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» МЗ РФРоссияCity Clinical Hospital No. 52; Pirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationООО «Центр научного консультирования»РоссияCenter of Scientific Advice LLCRussian Federation202106052021661-24756Copyright © Загребнева А.И., Барях Е.А., Желнова Е.И., Потешкина Н.Г., Белоглазова И.П., Мутовина З.Ю., Самсонова И.В., Ковалевская Е.А., Паршин В.В., Пшеничникова В.В., Фомина Д.С., Круглова Т.С., Лысенко М.А., Драницына М.А., 20212021Загребнева А.И., Барях Е.А., Желнова Е.И., Потешкина Н.Г., Белоглазова И.П., Мутовина З.Ю., Самсонова И.В., Ковалевская Е.А., Паршин В.В., Пшеничникова В.В., Фомина Д.С., Круглова Т.С., Лысенко М.А., Драницына М.А.Zagrebneva А.I., Baryakh Е.А., Zhelnova Е.I., Poteshkina N.G., Beloglazova I.Р., Mutovina Z.Y., Samsonova I.V., Kovalevskaya Е.А., Parshin V.V., Pshenichnikova V.V., Fomina D.S., Kruglova Т.S., Lysenko М.А., Dranitsyna М.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.antibiotics-chemotherapy.ru/jour/article/view/793

Эффекты барицитиниба, селективного обратимого ингибитора Янус-киназы 1 и 2, в лечении COVID-19 связаны с разными аспектами патогенеза — препятствование вирусному эндоцитозу, снижение чрезмерного воспалительного ответа и ограничение сосудистого и лёгочного повреждения, что является веским обоснованием использования барицитиниба для лечения пациентов с COVID-19. В период с апреля по май 2020 года в ГБУЗ «ГКБ № 52 ДЗМ» был получен опыт клинического применения барицитиниба в терапии 113 пациентов с COVID-19: 58 (51%) женщин и 55 (49%) мужчин, средний возраст которых составлял 57±12,6 лет. Анализ результатов опыта применения барицитиниба показал, что терапия барицитинибом на фоне стандартной патогенетической терапии была признана эффективной у 95 (84%) субъектов и неэффективной — у 18 (16%). Были показаны значимые положительные изменения по сравнению с исходным уровнем следующих показателей: температура тела (с 37,2±0,8˚C до 36±0,68˚C, p=0,000), насыщение крови кислородом (с 95,5±3,0% до 96,5±2,2%, p=0,011), С-реактивный белок (с 46,1±48,0 мг/л до 33,5±43,7 мг/л, p=0,010), баллы по Национальной шкале раннего предупреждения (National Early Warning Score, NEWS) (с 1,7±1,3 до 1,1±1,2, p=0,001). С точки зрения безопасности у пациентов отмечалось небольшое снижение среднего значения числа нейтрофилов — с (3,1±1,4)×109 до (3,0±2,0)×109 и лимфоцитов — с (1,8±0,9)×109 до (1,7±0,9)×109, а также минимальные разнонаправленные изменения средних значений активности трансаминаз: аланинаминотрансфераза изменялась с 33,9±23,6 Ед/л до 34,9±47,5 Ед/л, аспартатаминотрансфераза) — с 40,6±49,0 Ед/л до 38,5±25,5 Ед/л. В целом результаты, полученные в рамках опыта клинического применения барицитиниба у 113 российских пациентов с COVID-19, согласуются с доступными данными зарубежных клинических исследований и подтверждают эффективность и безопасность барицитиниба. 

The effects of baricitinib, a selective reversible inhibitor of Janus kinase 1 and 2, in the treatment of COVID-19 are associated with different aspects of pathogenesis — inhibition of viral endocytosis, reduction of excessive inflammatory response, and mitigation of vascular and pulmonary damage, which is a strong rationale for using baricitinib to treat patients with COVID-19. In the period from April to May 2020, City Clinical Hospital No. 52 obtained clinical experience of baricitinib clinical use in the therapy of 113 patients with COVID-19: 58 (51%) women and 55 (49%) men, whose average age was 57±12.6 years old. Analysis of the results of using baricitinib showed that therapy with baricitinib against the background of standard pathogenetic therapy was found to be effective in 95 (84%) patients and ineffective in 18 (16%). Significant positive changes were shown in comparison with the baseline level of the following indicators: body temperature (from 37.2±0.8˚C to 36, ±0.68˚C, P=0.000), blood oxygen saturation (from 95.5±3.0% to 96.5±2.2%, P=0.011), C-reactive protein (from 46.1±48.0 mg/L to 33.5±43.7 mg/L, P=0.010 ), National Early Warning Score (NEWS) (from 1.7±1.3 to 1.1±1.2, p=0.001). From the safety point of view, patients showed a slight decrease in the average value of the number of neutrophils — from (3.1±1.4)×109 to (3.0±2.0)×109 and lymphocytes — from (1.8±0,9)×109 to (1.7±0.9)×109, as well as minimal multidirectional changes in the mean values of transaminase activity — alanine aminotransferase changed from 33.9±23.6 U/L to 34.9±47.5 U/L, aspartate aminotransferase — from 40.6±49.0 U/L to 38.5±25.5 U/L. In general, the results obtained within the experience of the clinical use of baricitinib in 113 Russian patients with COVID-19 are consistent with the available data from foreign clinical studies and confirm the efficacy and safety of baricitinib.  

COVID-19пневмониятерапиябарицитинибCOVID-19pneumoniatherapybaricitinibReferencesWHO. Coronavirus 2019. https://www.who.int/dg/speeches/detail/whodirector-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid19---11-march-2020 Доступ 18.11.2020.WHO. Coronavirus 2019. https://www.who.int/dg/speeches/detail/whodirector-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid19---11-march-2020 Доступ 18.11.2020.van Doremalen N., Bushmaker T., Morris D.H., Holbrook M.G., Gamble A., Williamson B.N., Tamin A., Harcourt J.L., Thornburg N.J., Gerber S.I., Lloyd-Smith J.O., de Wir E., Munster V.J. Aerosol and surface stability of SARS-CoV-2 as compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med. 2020; 382 (16): 1564–1567. doi: 10.1056/nejmc2004973van Doremalen N., Bushmaker T., Morris D.H., Holbrook M.G., Gamble A., Williamson B.N., Tamin A., Harcourt J.L., Thornburg N.J., Gerber S.I., Lloyd-Smith J.O., de Wir E., Munster V.J. Aerosol and surface stability of SARS-CoV-2 as compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med. 2020; 382 (16): 1564–1567. doi: 10.1056/nejmc2004973Zhang R., Li Y., Zhang A.L., Wang Y., Molina M.J. Identifying airborne transmission as the dominant route for the spread of COVID-19. Proc Natl Acad Sci USA. 2020; 117 (26): 14857–14863. doi: 10.1073/pnas.2009637117.Zhang R., Li Y., Zhang A.L., Wang Y., Molina M.J. Identifying airborne transmission as the dominant route for the spread of COVID-19. Proc Natl Acad Sci USA. 2020; 117 (26): 14857–14863. doi: 10.1073/pnas.2009637117.Xu Y., Li X., Zhu B., Liang H., Fang C., Gong Y., Guo Q., Sun X., Zhao D., Shen J., Zhang H., Liu H., Xia H., Tang J., Zhang K., Gong S. Characteristics of pediatric SARS-CoV-2 infection and potential evidence for persistent fecal viral shedding. Nat Med. 2020; 26 (4): 502–505. doi: 10.1038/s41591-020-0817-4Xu Y., Li X., Zhu B., Liang H., Fang C., Gong Y., Guo Q., Sun X., Zhao D., Shen J., Zhang H., Liu H., Xia H., Tang J., Zhang K., Gong S. Characteristics of pediatric SARS-CoV-2 infection and potential evidence for persistent fecal viral shedding. Nat Med. 2020; 26 (4): 502–505. doi: 10.1038/s41591-020-0817-4Siddiqi H.K., Mehra M.R. COVID-19 illness in native and immunosuppressed states: a clinical-therapeutic staging proposal. J Heart Lung Transplant. 2020; 39 (5): 405–407. doi: 10.1016/j.healun.2020.03.012Siddiqi H.K., Mehra M.R. COVID-19 illness in native and immunosuppressed states: a clinical-therapeutic staging proposal. J Heart Lung Transplant. 2020; 39 (5): 405–407. doi: 10.1016/j.healun.2020.03.012Wu Z., McGoogan J.M. Characteristics of and important lessons from the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak in China: summary of a report of 72 314 cases from the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020 Apr 7; 323 (13): 1239–1242. doi: 10.1001/jama.2020.2648Wu Z., McGoogan J.M. Characteristics of and important lessons from the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak in China: summary of a report of 72 314 cases from the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020 Apr 7; 323 (13): 1239–1242. doi: 10.1001/jama.2020.2648Kumar P., Sah A.K., Tripathi G., Kashyap A., Tripathi A., Rao R., Mishra P.C., Mallick K., Husain A., Kashyap M.K. Role of ACE2 receptor and the landscape of treatment options from convalescent plasma therapy to the drug repurposing in COVID-19 [published online ahead of print, 2020 Oct 7]. Mol Cell Biochem. 2020; 1-22. doi: 10.1007/s11010-020-03924-2Kumar P., Sah A.K., Tripathi G., Kashyap A., Tripathi A., Rao R., Mishra P.C., Mallick K., Husain A., Kashyap M.K. Role of ACE2 receptor and the landscape of treatment options from convalescent plasma therapy to the drug repurposing in COVID-19 [published online ahead of print, 2020 Oct 7]. Mol Cell Biochem. 2020; 1-22. doi: 10.1007/s11010-020-03924-2Ziegler C.G.K., Allon S.J., Nyquist S.K., Mbano I.M., Miao V.N., Tzouanas C.N. et al. SARS-CoV-2 receptor ACE2 is an interferon-stimulated gene in human airway epithelial cells and is detected in specific cell subsets across tissues. Cell. 2020; 181 (5): 1016–1035. e19. doi: 10.1016/j.cell.2020.04.035 9. Cantini F., Goletti D., Petrone L., Najafi Fard S., Niccoli L., Foti R. Immune Therapy, or Antiviral Therapy, or Both for COVID-19: A Systematic Review [published online ahead of print, 2020 Oct 17]. Drugs. 2020; 1–18. doi:10.1007/s40265-020-01421-wZiegler C.G.K., Allon S.J., Nyquist S.K., Mbano I.M., Miao V.N., Tzouanas C.N. et al. SARS-CoV-2 receptor ACE2 is an interferon-stimulated gene in human airway epithelial cells and is detected in specific cell subsets across tissues. Cell. 2020; 181 (5): 1016–1035. e19. doi: 10.1016/j.cell.2020.04.035 9. Cantini F., Goletti D., Petrone L., Najafi Fard S., Niccoli L., Foti R. Immune Therapy, or Antiviral Therapy, or Both for COVID-19: A Systematic Review [published online ahead of print, 2020 Oct 17]. Drugs. 2020; 1–18. doi:10.1007/s40265-020-01421-wPrompetchara F., Ketloy C., Tanapat Palaga T. Immune responses in COVID-19 and potential vaccines: lessons learned from SARS and MERS epidemic. Asian Pac J Allergy Immunol. 2020; 38 (1): 1–9. doi: 10.12932/ap-200220-0772Prompetchara F., Ketloy C., Tanapat Palaga T. Immune responses in COVID-19 and potential vaccines: lessons learned from SARS and MERS epidemic. Asian Pac J Allergy Immunol. 2020; 38 (1): 1–9. doi: 10.12932/ap-200220-0772Cossarizza A., De Biasi S., Guaraldi G., Girardis M., Mussini C. Modena Covid-19 Working Group SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19: cytometry and the new challenge for global health. Cytometry A. 2020; 97 (4): 340–343. doi: 10.1002/cyto.a.24002Cossarizza A., De Biasi S., Guaraldi G., Girardis M., Mussini C. Modena Covid-19 Working Group SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19: cytometry and the new challenge for global health. Cytometry A. 2020; 97 (4): 340–343. doi: 10.1002/cyto.a.24002Huang C., Wang Y., Li X., Ren L., Zhao J., Hu Y. et al. Clinical characteristics of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395: 497–506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5Huang C., Wang Y., Li X., Ren L., Zhao J., Hu Y. et al. Clinical characteristics of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020; 395: 497–506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5Qin C., Zhou L., Hu Z., Zhang S., Yang S., Tao Y., Xie C., Ma K., Shang K., Wang W., Tian D-S. Dysregulation of immune response in patients with COVID-19 in Wuhan, China. Clin Infect Dis. 2020 Jul 28; 71 (15): 762–768. doi: 10.1093/cid/ciaa248Qin C., Zhou L., Hu Z., Zhang S., Yang S., Tao Y., Xie C., Ma K., Shang K., Wang W., Tian D-S. Dysregulation of immune response in patients with COVID-19 in Wuhan, China. Clin Infect Dis. 2020 Jul 28; 71 (15): 762–768. doi: 10.1093/cid/ciaa248Quartuccio L., Sonaglia A., Pecori D., Peghin M., Fabris M., Tascini C., De Vita S. Higher levels of IL-6 early after tocilizumab distinguish survivors from nonsurvivors in COVID-19 pneumonia: a possible indication for deeper targeting of IL-6. J Med Virol. 2020 Nov., 92 (11): 2852–2856. doi: 10.1002/jmv.26149Quartuccio L., Sonaglia A., Pecori D., Peghin M., Fabris M., Tascini C., De Vita S. Higher levels of IL-6 early after tocilizumab distinguish survivors from nonsurvivors in COVID-19 pneumonia: a possible indication for deeper targeting of IL-6. J Med Virol. 2020 Nov., 92 (11): 2852–2856. doi: 10.1002/jmv.26149Pacha O., Sallman M.A., Evans S.E. COVID-19: a case for inhibiting IL-17? Nat Rev Immunol. 2020; 20 (6): 345–346. doi: 10.1038/s41577-020-0328-zPacha O., Sallman M.A., Evans S.E. COVID-19: a case for inhibiting IL-17? Nat Rev Immunol. 2020; 20 (6): 345–346. doi: 10.1038/s41577-020-0328-zCatanzaro M., Fagiani F., Racchi M., Corsini E., Govoni S., Lanni C. Immune response in COVID-19: addressing a pharmacological challenge by targeting pathways triggered by SARS-CoV-2. Signal Transduct Target Ther. 2020; 5 (1): 84. Published 2020 May 29. doi: 10.1038/s41392-020-0191-1Catanzaro M., Fagiani F., Racchi M., Corsini E., Govoni S., Lanni C. Immune response in COVID-19: addressing a pharmacological challenge by targeting pathways triggered by SARS-CoV-2. Signal Transduct Target Ther. 2020; 5 (1): 84. Published 2020 May 29. doi: 10.1038/s41392-020-0191-1Государственный реестр лекарственных средств, инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Олумиант: http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=326e58c663c8-43ca-bc82-66ea578c9aed&t= Доступ 18.11.2020.Государственный реестр лекарственных средств, инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Олумиант: http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=326e58c663c8-43ca-bc82-66ea578c9aed&t= Доступ 18.11.2020.Low Z.Y., Farouk I.A., Lal S.K. Drug repositioning: new approaches and future prospects for life-debilitating diseases and the COVID-19 Pandemic Outbreak. Viruses. 2020; 12 (9): 1058. Published 2020 Sep 22. doi:10.3390/v12091058Low Z.Y., Farouk I.A., Lal S.K. Drug repositioning: new approaches and future prospects for life-debilitating diseases and the COVID-19 Pandemic Outbreak. Viruses. 2020; 12 (9): 1058. Published 2020 Sep 22. doi:10.3390/v12091058Sorrell F.J., Szklarz M., Abdul Azeez K.R., Elkins J.M., Knapp S. Familywide structural analysis of human numb-associated protein kinases. Struct Lond Engl. 2016; 24: 401–411. doi: 10.1016/j.str.2015.12.015Sorrell F.J., Szklarz M., Abdul Azeez K.R., Elkins J.M., Knapp S. Familywide structural analysis of human numb-associated protein kinases. Struct Lond Engl. 2016; 24: 401–411. doi: 10.1016/j.str.2015.12.015Stebbing J., Krishnan V., de Bono S., Ottaviani S., Casalini G., Richardson P.J., Monteil V., Lauschke V.M., Mirazimi A., Youhanna S., Tan Y-J., Baldanti F., Sarasini A., Terres J.A.R., Nickoloff B.J., Higgs R.E., Rocha G., Byers N.L., Schlichting D.E., Nirula A., Cardoso A., Corbellino M., Sacco Baricitinib Study Group. Mechanism of baricitinib supports artificial intelligencepredicted testing in COVID-19 patients. EMBO Mol Med. 2020; 12 (8): e12697. doi: 10.15252/emmm.202012697Stebbing J., Krishnan V., de Bono S., Ottaviani S., Casalini G., Richardson P.J., Monteil V., Lauschke V.M., Mirazimi A., Youhanna S., Tan Y-J., Baldanti F., Sarasini A., Terres J.A.R., Nickoloff B.J., Higgs R.E., Rocha G., Byers N.L., Schlichting D.E., Nirula A., Cardoso A., Corbellino M., Sacco Baricitinib Study Group. Mechanism of baricitinib supports artificial intelligencepredicted testing in COVID-19 patients. EMBO Mol Med. 2020; 12 (8): e12697. doi: 10.15252/emmm.202012697Pujari R., Thommana M.V., Ruiz Mercedes B., Serwat A. Therapeutic Options for COVID-19: A Review. Cureus. 2020; 12 (9): e10480. Published 2020 Sep 16. doi: 10.7759/cureus.10480Pujari R., Thommana M.V., Ruiz Mercedes B., Serwat A. Therapeutic Options for COVID-19: A Review. Cureus. 2020; 12 (9): e10480. Published 2020 Sep 16. doi: 10.7759/cureus.10480Praveen D., Puvvada R.C., M V.A. Janus kinase inhibitor baricitinib is not an ideal option for management of COVID-19. Int J Antimicrob Agents. 2020; 55: 105967. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105967Praveen D., Puvvada R.C., M V.A. Janus kinase inhibitor baricitinib is not an ideal option for management of COVID-19. Int J Antimicrob Agents. 2020; 55: 105967. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105967Zhang W., Zhao Y., Zhang F., Wang O., Li T., Liu Z., Wang J., Qin Y. Zhang X., Yan X., Zeng X., Zhang S. The use of anti-inflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): the perspectives of clinical immunologists from China. Clin Immunol. 2020; 214: 108393. doi: 10.1016/j.clim.2020.108393Zhang W., Zhao Y., Zhang F., Wang O., Li T., Liu Z., Wang J., Qin Y. Zhang X., Yan X., Zeng X., Zhang S. The use of anti-inflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): the perspectives of clinical immunologists from China. Clin Immunol. 2020; 214: 108393. doi: 10.1016/j.clim.2020.108393Cantini F., Niccoli L., Matarrese D., Nicastri E., Stobbione P., Goletti D. Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact. J Infect. 2020; 81(2): 318–356. doi: 10.1016/j.jinf.2020.04.017Cantini F., Niccoli L., Matarrese D., Nicastri E., Stobbione P., Goletti D. Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact. J Infect. 2020; 81(2): 318–356. doi: 10.1016/j.jinf.2020.04.017Cantini F., Niccoli L., Nannini C., Matarrese D., Di Natale M.E., Lotti P., Aquilini D., Landini G., Cimolato B., Di Pietro M.A., Trezzi M., Stobbione P., Frausini G., Navarra A., Nicastri E., Sotgiu G., Goletti D. Beneficial impact of Baricitinib in COVID-19 moderate pneumonia; multicentre study. J Infect. 2020; 81 (4): 647–679. doi:10.1016/j.jinf.2020.06.052Cantini F., Niccoli L., Nannini C., Matarrese D., Di Natale M.E., Lotti P., Aquilini D., Landini G., Cimolato B., Di Pietro M.A., Trezzi M., Stobbione P., Frausini G., Navarra A., Nicastri E., Sotgiu G., Goletti D. Beneficial impact of Baricitinib in COVID-19 moderate pneumonia; multicentre study. J Infect. 2020; 81 (4): 647–679. doi:10.1016/j.jinf.2020.06.052U.S. Food & Drug Administration. Letter on the Emergency Use Authorization in the US. Official web site of the U.S. Food & Drug Administration. 19 November 2020 г. https://www.fda.gov/media/143822/download Доступ 30.11.2020.U.S. Food & Drug Administration. Letter on the Emergency Use Authorization in the US. Official web site of the U.S. Food & Drug Administration. 19 November 2020 г. https://www.fda.gov/media/143822/download Доступ 30.11.2020.U.S. Food & Drug Administration. Letter on the Emergency Use Authorization in the US. Official web site of the U.S. Food & Drug Administration. 19 November 2020 г. https://www.fda.gov/media/143822/download Доступ 30.11.2020.U.S. Food & Drug Administration. Letter on the Emergency Use Authorization in the US. Official web site of the U.S. Food & Drug Administration. 19 November 2020 г. https://www.fda.gov/media/143822/download Доступ 30.11.2020.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.