Preview

Антибиотики и Химиотерапия

Расширенный поиск

Потенциальная роль микро- и нанопластика в распространении вирусов

https://doi.org/10.37489/0235-2990-2023-68-1-2-33-44

Аннотация

В настоящем обзоре приведены материалы последних лет о возрастающем влиянии микро- и нанопластика (МП/НП) на распространение патогенных вирусов человека и животных. Освещён вопрос о взаимодействии вирусов с пластисферой, о роли оболочки вирусов в сохранении этих микроорганизмов на микрочастицах в составе биоплёнки. Обсуждаются вопросы синергизма патогенетического действия МП/НП и вирусов, исследованного на различных моделях. Представлены материалы о негативном влиянии МП/НП на проницаемость естественных барьеров организма, что может создавать благоприятные условия для проникновения вирусов и развитие инфекционного процесса. Авторы обращают внимание на необходимость расширения междисциплинарных исследований в данной области, учитывая тот факт, что вирусы, находящиеся на МП/НП, могут повышать свою инфекционность и, возможно, формировать новые геноварианты.

Об авторах

Б. Г. Андрюков
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова
Россия

Андрюков Борис Георгиевич — д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной микробиологии

Researcher ID: J-3752-2018

Scopus Author ID: 57191370698

ул. Сельская, д. 1, г. Владивосток, 690087



Н. Н. Беседнова
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова
Россия

Беседнова Наталия Николаевна — д. м. н., профессор, академик РАН, главный научный сотрудник лаборатории иммунологии

ул. Сельская, д. 1, г. Владивосток, 690087



Т. С. Запорожец
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова
Россия

Запорожец Татьяна Станиславовна — д. м. н., главный научный сотрудник лаборатории респираторных инфекций

Researcher ID: Y-9425-2018

Scopus Author ID: 7006805123

ул. Сельская, д. 1, г. Владивосток, 690087



А. А. Яковлев
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова
Россия

Яковлев Анатолий Александрович — д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории кишечных инфекций

Scopus Author ID: 57197683046

ул. Сельская, д. 1, г. Владивосток, 690087



Е. В. Матосова
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова
Россия

Матосова Екатерина Владимировна — научный сотрудник лаборатории кишечных инфекций

Researcher ID: J-4316- 2018

Scopus Author ID: 57194106798

ул. Сельская, д. 1, г. Владивосток, 690087



С. П. Крыжановский
Медицинское объединение ДВО РАН
Россия

Крыжановский Сергей Петрович — д. м. н, научный руководитель

Scopus Author ID: 56105918900

Владивосток



М. Ю. Щелканов
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова; ФНЦ биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии ДВО РАН; Национальный научный центр морской биологии им. А. В. Жирмунского ДВО РАН
Россия

Щелканов Михаил Юрьевич — д. б. н., директор; заведующий лабораторией вирусологии; ведущий научный сотрудник

ResearcherID: L-6164-2016

Scopus Author ID: 7004251692

Владивосток



Список литературы

1. Sul I., Labrenz M. Microplastics into the anthropocene. In: Roca-Santos, T., Costa M., Mouneyrac C. (eds). Handbook of microplastics in the environment. Springer, Cham. doi: 10.10007/978-3-030-10618-8_25-2.

2. Padervand M., Lichtfouse E., Didier R., Wang C. Removal of microplastics from the environment. A review. Environmental Chemistry Letters. 2020; 18: 807–828. doi: https://doi.org/10.1007/s10311-020-00983-1.

3. Fang C., Zheng R., Honga F. et al. Microplastics in three typical benthic species from the Arctic: occurrence, characteristics, sources and environmental implications. Environmental Research. 2021; 182: 110326. doi: https://doi.org/10.1016/j.envires.2020.110326.

4. Dusacre E., Bourciquot-Gonzales J. Are bacteria and viruses associated with microplastics? A one health challenge. One Health Newsletter; 2022; 14 (1).

5. Вавилин В.А., Щелканов М.Ю., Локшина Л.Я. Влияние диффузии жирных кислот в водной среде на распространение концентрационных волн при разложении твёрдых бытовых отходов. Водные ресурсы. 2001; 28 (6): 756–762.

6. Vavilin V.A., Shchelkanov M.Yu., Rytov S.V. Effect of mass transfer on concentration wave propagation during anaerobic digestion of solid waste. Water Res. 2002; 36 (9): 2405–2409. doi: 10.1016/s0043-1354(01)00454-7.

7. Vavilin V.A., Shchelkanov M.Yu., Lokshina L.Y. et al. A comparative analysis of a balance between the rates of polymer hydrolysis and acetoclastic methanogenesis during anaerobic digestion of solid waste. Water Science and Technology. 2002; 45 (10): 249–254.

8. Costa J.P., Santos P.S.M., Costa A.D., Rocha-Santos T. Nanoplastics in the environment-sources, fates and effects. Sci Total Environ. 2016; 566–567: 15–26. doi: 10.1016/j.scitotenv.2016.05.041.

9. Boucher J., Friot D. Primary microplastics in the oceans: a global evaluation of sources. Gland, Switzerland:IUCN. 43 pp. doi: https://doi.org/10.2305/IUCN.CH.2017.01en.

10. Ефимова И.В., Чубаренко И.П. Фрагментация пластикового мусора в прибойной зоне моря: лабораторный эксперимент на примере пенополистирола. Изв. Саратовского университета. Нов. сер. Сер. Науки о земле. 2018; 18 (1):10–13.

11. Thompson R.C., Napper I. Microplastics in the environment. From the Book: Microplastics in the environment. 2019. doi: 10.1039/9781788013314-00060.

12. Cai L., Wang J., Peng J. et al. Characteristic of microplastics in the atmospheric fallout from Dongguan city, China: preliminary research and first evidence. Environ Sci Pollut 2017; Res. 24: 24928–24935. doi: 10.1007/s11356-017-0116-х.

13. Wibowo A.T., Nugrahapraja H., Wahyuono R.A. et al. Microplastic contamination in the human gastrointestinal tract and daily consumables associated with an Indonesian farming community. Sustainability. 2021; 13: 12840. doi: 10.3390/su132212840.

14. Kumar R., Manna C., Padha S. et al. Micro(nano) plastics pollution and human health: how plastics can induce carcinogenesis to humans? Chemosphere. 2022; 298: 134267. doi: 10.1016/j.chemosphere.2022.134267.

15. Campanale C., Massarelli C., Savino L. et al. A detailed review study on potential effects of microplastics and additives of concern on human health. Int J Environ Res Public Health. 2020; 17 (4): 1212. doi: 10.3390/ijerph17041212.

16. Karaagac E., Koch T., Archodoulaki V-M. The effect of contamination in recycled high-density polyethylene (rPE-HD) from post-consumer bottle waste and their compatibilization with olefin block copolymer (OBC). Waste Management. 2021; 119: 285–294. doi: 10.1016/j.wasman.2020.10.011.

17. Pauly J.L., Stegmeier S.J., Allaart H.A. et al. Inhaled cellulosic and plastic fibers found in human lung tissue. Cancer Epidemiol. Prev Biomarkers. 1998; 5: 419–428.

18. Urban R.M., Jakobs J.J., Tomlinson M.J. et al. Dissemination of wear particles to the liver. Spleen, and abdominal lymph nodes of patients with hip or knee replacement. JBJS. 2000; 82 (4): 45. doi: 10.2106/00004623-200004000-00002.

19. Ragusa A., Svelato A., Santacroce C. et al. Plasticenta: first evidence of microplastics in human placenta. Environment International. 2021; 146: 106274. doi: 10.1016/j.envint.2020.106274.

20. Ibrahim J.S., Anuar S.T., Azmi A.A. et al. Detection of microplastics in human colectomy specimens. JGH Open. J. of gastroenterology and hepatology. 2021; 5 (1): 116–121. doi: 10.1002/jgh3.12457.

21. Senathirajah K., Attwood S., Bhagwat G et al. Estimation of the mass of microplastics ingested — a pivotal first step towards human health risk assessment. J Hazard Mater. 2021; 404 (B): 124004. doi: 10.1016/j.jhazmat.2020.124004.

22. Liu S., Lin G., Liu X. et al. Detection of various microplastics in placentas, meconium, infant feces, breastmilk and infant formula: a pilot prospective study. Sci Total Environ. doi: 10.1016/j.scitotenv.2022:158699.

23. Kannan K., Vimalkumar K. A review of human exposure to microplastics and insight into microplastics as obesogens. Front Endocrinol. 2021; 724989. doi: 10.3389/fendo.2021.724989.

24. Loiseau C., Sorci G. Can microplastics facilitate the emergence of infectious diseases? Sci Total Environ. 2022; 823: 153694. doi: 10.1016/j.scitotenv.2022.153694.

25. Hansen P., Bargen K., Junger-Leif A. Haas A. Laboratore plasticware induces expression of a bacterial virulence factor. Research Article. 2022; 7 (5): e00311–22. doi: 10.1128/msphere.00311-22.

26. Moresco V., Oliver D.M., Weidmann M. et al. Survival of human enteric and respiratory viruses on soil, freshwater, and marine environments. Environ Res. 2021; 199: 111367. doi: 10.1016/j.envres.2021.111367.

27. Roemmich D. Physical oceanography: Super spin in the southern seas. Nature. 2007; 449 (7158): 34–35. doi: 10.1038/449034a.

28. Щелканов М.Ю., Попова А.Ю., Дедков В.Г. и др. История изучения и современная классификация коронавирусов (Nidivirales:Coronaviridae). Инфекция и иммунитет. 2020; 10 (2): 221–246. doi: 10.15789/2220-7619-HOI-1412.

29. Щелканов М.Ю., Колобухина Л.В., Бургасова О.А. и др. COVID-19: этиология, клиника, лечение. Инфекция и иммунитет. 2020; 10(3):421-445. doi: 10.15789/2220-7619-CEC-1473.

30. Никифоров В.В., Суранова Т.Г., Чернобровкина Т.Я. и др. Новая коронавирусная инфекция (COVID-19): клинико-эпидемиологические аспекты. Архивъ внутренней медицины. 2020; 10 (2): 87–93. doi: 10.20514/2226-6704-2020-10-2-87-93.

31. Hansen-Barkun C., Kherad O., Donovan A.A. et al. Personal protective equipment portraits in the era of COVID-19. Eur J Intern Med. 2022; 102: 125–127. doi: 10.1016/j.ejim.2022.05.026.

32. Enyoh C.E., Verla A.V.,Verla E.N. Novel coronavirus (SARS-CoV-2) and airborne microplastics. J. of Materials and Environmental Science. 2020; 11 (9): 1454–1461. https://www.jmaterenvironsci.com

33. Smith M., Love D.C., Rochman C.M. et al. Microplastics in seafood and the implications for human health. Curr. Envir. Health. Rpt. 2018; 5: 375–386. doi: 10.1007/s40572-018-0206-z.

34. Lusher A.L., Welden N.A., Sobral P., Cole M. Sampling, isolating and identifying microplastics ingested by fish and invertebrates. Anal Methods. 2017; 9: 1346. doi: 10.1039/c6ay02415g.

35. Wright S.L., Kelly F.J. Plastic and human health: a micro issue? Environ Sci. Technol. 2017; 51 (12): 6634–6647. doi: 10.1021/acs.est7b00423.

36. Prata J.C. Airborne microplastics: consequences to human health? Environ Pollut. 2018; 234: 115–126. doi: 1010.1016/j.envpol.2017.11.043.

37. Amato-Lourenco L.F., Oliveira R.C., Junior G.R. et al. Microplastics inhalation: evidence in human lung tissue. European Respiratory J. 2021; 58: PA1792. doi: 10.1183/13993003.congress-2021.PA1792.

38. Liu C., Li J., Zhang Y. et al. Widespread distribution of PET and PC microplastics in dust in urban China and their estimated human exposure. Environment International. 2019; 128: 116–124. doi: 1016/j.envint.2019.04.024.

39. Jud C., Clift M.D., Petri-Fink A., Rothen-Rutishauser B. Nanomaterials and the human lung: what is known and what must Swiss Med. Wkly[internet]. 2013; 143 (0910): w13758. https://smw.ch/index/

40. Revel M., Chatel A., Mouneyrac C. Micro(nano)plastics: a treat to human health? Current Opinion in Environmental Science and Health. 2018; 1: 17–23. https://doi.org/doi:10.1016/j.coesh.2017.10.003.

41. Cheung P.K., Fok L. Characterization of plastic microbeads in facial scrubs and their estimated emissions in Mainland China. Water Res. 2017; 122: 53–61. doi: 10.1016/j.watres.2017.05.053.

42. Gopinath P.M., Twayana K.S., Ravanan P. et al. Prospects on the nanoplastic particles internalization and induction of cellular response in human keratinocytes. Part Fibre Toxicol. 2021; 18: 35. doi: 10.1186/s12989-021-00428-9.

43. Зобков М.Б., Евсюкова Е.Е. Микропластик в морской среде: обзор методов отбора, подготовки и анализа проб воды, донных отложений и береговых наносов. Океанология. 2018; 58 (1): 149–157. doi: 10.7868/S0030157418010148.

44. Ly N.H., Kim M-K., Lee H. et al. Advanced microplastics monitoring using raman spectroscopy with a combination of nanostructure-based substrates. J Nanostructure Chem. 2022; 18: 1–24. doi: 10.1007/s40097-022-00506-0.

45. Karmakar S. Particle size distribution and zeta-potential based on dynamic light scattering:techniques to characterize stability and surface distribution of charged colloids. Recent Trends in Materials: Physics and Chemistry. 2019; https://www.researchgate.net/publication/328577330

46. Eckert E.M., Cesare A.D., Kettner M.T. et al. Microplastics increase impact of treated wastewater on freshwater microbial community. Environ Pollut. 2018; 234: 495–502. doi: 10.1016/j.envpol.2017.11.070.

47. Moresco V., Charatzidou A., Oliver D.M. et al. Binding, recovery, and infectiousness of enveloped and non-enveloped viruses associated with plastic pollution in surface water. Environ Pollut. 2022; 308: 119594. doi: 10.1016/j.envpol.2022.119594.

48. Львов Д.К. Руководство по вирусологии. Вирусы и вирусные болезни человека и животных. М. «МИА». 2013; 1200.

49. Щелканов М.Ю., Суняйкин А.Б.б Коваленко Т.С., Львов Д.К. Современная таксономия пикорнавирусов (Picovirales, Picomaviridae). Журнал для непрерывного медицинского образования. 2015; 3: 56–68.

50. Farkas K., Cooper D.M., McDonald J.E. et al. Seasonal and spatial dynamics of enteric viruses in wastewater and in riverine and estuarine receiving waters. Sci Total Environ. 2018; 634: 1174–1183. doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.04.038.

51. Щелканов М.Ю., Колобухина Л.В., Львов Д.К. Коронавирусы человека (Nidovirales, Coronaviridae): возросший уровень эпидемиологической опасности. Лечащий врач. 2013; 10: 49–54.

52. Ye Y., Ellenberg R.M., Graham K.E., Wigginton K.R. Survivability, partitioning, and recovery of enveloped viruses in untreated municipal wastewater. Environ Sci Technol. 2016; 50: 5077–5085. doi: 10.1021/acs.est.6b00876.

53. Dika C., Duval J.F.L. Franciujs G. et al. Isoelectric point is an inadequate descriptor of MS2, PhiX174 and PRD1 phages adhesion on abiotic surfaces. J Colloid Interface Sci. 2015; 446: 327–334. doi: 10.1016/j.jcis.2014.08.055. Epub 2014 Sep 6.

54. Kelly J.J., London M.G., McCormick A.R. et al. Wastewater treatment alters microbial colonization of microplastics. PLoS One. 2021; 16: 1–19. doi: 10.1371/journal.pone.0244443

55. Wigginton K.R., Kohn T. Virus disinfection mechanisms: the role of virus composition, structure, and function. Curr Opin Virol. 2012; 2 (1): 84–89. doi: 10.1016/j.coviro.2011.11.003.

56. Prado T., de Castro Bruni A., Barbosa M.R.F. et al. Performance of wastewater reclamation systems in enteric virus removal. Sci Total Environ. 2019; 678: 33–42. doi: 10.1016/j.scitotenv.2019.04.435.

57. Kim S.W., Rillig M.C. Research trends of microplastics in the soil environment: Comprehensive screening of effects. Soil Ecol Lett. 2022; 4: 109–118. doi: 10.1007/s42832-021-0077-3.

58. Visnapuu A., Gucht M.V., Wagemans J., Lavigne R. Deconstructing the phage-bacterial biofilm interaction as a basis to establish new antibiofilm strategies. Viruses. 2022; 14 (5): 1057. doi: 10.3390/v14051057.

59. Suran M. Microplastics are found outside in nature and inside of health risks is inconclusive. JAMA. 2022; 328 (10): 911–913. doi: 10.1001/jama.2022.11254.

60. Liang B., Zhong Y., Huang Y. et al. Underestimated health risks: polystyrene micro- and nanoplastics jointly induce intestinal barrier dysfunction by ROS-mediated epithelial cell apoptosis. Part Fibre Toxicol. 2021;18:20; https://doi.org/10.1186/s12989-021-00414-1

61. Li R., Zhu L., Cui L., Zhu Y-G. et al. Viral diversity and potential environmental risk in microplastic at watershed scale: evidence from metagenomics analysis of platisphere. Environ Internat. 2022; 161: 107146. doi: 10.1016/j.envint.2022.107146.

62. Atanasova N.S., Roine E., Oren A. et al. Global network of specific virushost interactions in hyhpersaline environments. Environ Microbiol. 2012; 14 (2): 426–440. doi: 10.1111/j.1462-2920.2011.02603.x.

63. Almand E.A., Moore M.D., Jaykus L-A. Virus-bacteria interactions: an emerging topic in human infection. Viruses. 2017; 9 (3): 58. doi: 10.3390/v9030058.

64. Gagne M-J., Savard. T., Brassard J. Interactions between infectious foodborne viruses and bacterial biofilms formed on different food contact surfaces. Food Environ Virol. 2022; 14 (3): 267–279. doi: 10.1007/s12560-022-09534-z.

65. Bridier A., Sanchez-Vizuete P., Guilbaud M. et al. Biofilm-associated persistence of food-borne pathogens. Food Microbiology. 2015; 45 (Pt B): 167–178. doi: 10.1016/j.fm.2014.04.015.

66. Jones M.K., Watanabe M., Zhu S. et al. Enteric bacteria promote human and mouse norovirus infection of B cells. Science. 2014; 346 (6210): 755–759. doi: 10.1126/science.1257147.

67. Moore M.D., Jaykus L.A. Virus-bacteria interactions: implications and potential for the applied and agricultural sciences. Viruses. 2018; 10 (2): 61. doi: 10.3390/v10020061.

68. Sullender M.E., Baldridge M.T. Norovirus interactions with the commensal microbiota. PLoS Pathogens. 2018; 14 (9): e1007183. doi: 10.1371/journal.ppat.1007183

69. Cai L., Wang H., Liang L. et al. Response of formed-biofilm of Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, and Citrobacter freundii to chlorite-based disinfectants. J Food Science. 2018; 83 (5): 1326–1332. doi: 10.1111/1750-3841.14149.

70. Chen Q., Zhu Z., Wang J. et al. Probiotic E.coli Nissle 1917 biofilms on silicone substrates for bacterial interference against pathogen colonization. Acta Biomater. 2017; 50: 353–360. doi: 10.1016/j.actbio.2017.01.011.

71. Gonzalez-Fernandez C., Cuesta A. Nanoplastics increase fish susceptibility to Nodavirus infection and reduce antiviral immune responses. Int. J. Mol. Sci.2022;23(3):1483; doi: 10.3390/ijms23031483.

72. Gonzalez-Fernandez C., Cuesta A. Nanoplastics increase fish susceptibility to Nodovirus infection and reduce antiviral immune responses. Int J Mol Sci. 2022; 23 (3): 1483. doi: 10.3390/ijms23031483.

73. Deng Y., Jiang X., Zhao H. et al. Microplastic polystyrene ingestion promotes the susceptibility of honeybee to viral infection. Environ. Sci Technol. 2021. 55 (17): 11680–11692. doi: 10.1021/acs.est.1c01619.

74. Rawle D.J., Dumenil T., Tang B. et al. Microplastic consumption induces inflammatory signatures in the colon and prolongs a viral arthritis. Sci Total Environ. 2022; 809: 152212. doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.152212.

75. Gardner J., Anraku I., Le T.T., Larcher T., Major L. et al. Chikungunya virus arthritis in adult wild-type mice. J Virol. 2010; 84: 8021–8032. doi: 10.1128/JVI.02603-09.

76. Prow N.A., Hirata T.D.C., Tang B. et al. Exacerbation of Chikungunya virus rheumatic immunopathology by a high fiber diet and butyrate Front Immunol. 2019; 10: 2736. doi: 10.3389/fimmu.2019.02736. eCollection 2019.

77. Nakaya H.I., Gardner J., Poo Y.S. et al. Gene profiling of Chikungunya virus arthritis in a mouse model reveals significant overlap with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2012; 64: 3553–3563. doi: 10.1002/art.34631.

78. Suhrbier A., Jaffar-Bandjee M-C., Gasque P. Arthritogenic alphaviruses– an overview. Nat Rev Rheumatol. 2012; 8 (7): 420–429. doi: 10.1038/nrrheum.2012.64.

79. Farisogullari B., Yardimci G. K.., San A. et al. Is the impact of biologic agents in enteropathic spondylitis different from other spondylitis? Real life data from the HUR-BIO Registry. Clin Exp Rheumatol. 2022 40 (1): 112–119. doi: 10.55563/clinexprheumatol/uxcofr. Epub 2021 Feb 25.

80. Gutiérrez-Gonzalez L.A., Macias E., Herrera-Vivas F. Biomarkers in enteropathic arthritis. Ann Clin Gastroenterol Hepatol. 2020; 4: 039–044. doi: 10.29328/journal.acgh.1001021.

81. Lu L., Wan Z., Luo T. et al. Polystyrene microplastics induce gut microbiota dysbiosis and hepatic lipid metabolism disorder in mice. Sci Total Environ. 2018; 631–632: 449–458. doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.03.051.

82. Zhen-Dong, G., Wang Z.Y., Wang S.F. et al. Aerosol and surface distribution of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 in hospital wards, Wuhan, China, Emerg Infect Dis. 2020; 26 (7): 1583–1591. doi: 10.3201/eid2607.200885.

83. Chen X., Li X, Li Y. Toxicity inhibition strategy of microplastics to aquatic organisms through molecular docking, molecular dynamics simulation and molecular modification. Exotoxicol Environ Saf. 2021; 266: 112870. doi: 10.1016/j.ecoenv.2021.112870.

84. Feng H., Liu Y., Xu Y. et al. Benzo[a]pyrene and heavy metal ion adsorption on nanoplastic regulated by humic acid: cooperation/competition mechanisms revealed by molecular dynamics simulations. J Hazard Mater. 2022; 424 (Pt B): 127431. doi: 10.1016/j.jhazmat.2021.127431.

85. Zhang F., WangZ., Vijver M.G., Peijnenburg W. J.G.M. Theoretical investigation on the interaction of microplastics with a SARS-CoV-2 RNA fragment and their potential impacts on viral transport and exposure. Sci Total Environ. 2022; 842: 156812. doi: 10.1016/j.scitotenv.2022.156812.

86. Maquart P-O., Froehlich Y., Boyer S. Plastic pollution and infectious diseases. Lancet Planet Health. 2022; 6 (10): 842–e845. doi: 10.1016/S2542-5196(22)00198-X.

87. Brady O.J., Hay S.I. The global expansion of dengue: how Aedes aegypti mosquitoes enabled the first pandemic arbovirus. Annu Rev Entomol. 2020; 65: 191–208. doi: 10.1146/annurev-ento-011019-024918.

88. Lvov D.K., Shchelkanov M.Yu., Alkhovsky S.V., Deryabin P.G. Zoonotic viruses of Northern Eurasia. Taxonomy and Ecology. Amsterdam: Academic Press, 2015; 452. doi: 10.1016/C2014-0-01020-9.

89. Caputi S., Diomede F., Lanuti P. et al. Microplastics affect the inflammation pathway in human gingival fibroblasts: a study in the Adriatic sea. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19 (13): 7782. doi: 10.3390/ijerph19137782.

90. Луговец Д.В., Фадеев Ф.А., Саркисян Н.Г., Меликян С.Г. Оценка возможности применения дермальных фибробластов для лечения дефектов полости рта. Пародонтология. 2019; 24 (1–24): 22–28.

91. Шарапов И.Ю., Кварцхелия А.Г., Болгучева М.Б., Коротких К.Н. Функциональная морфология бокаловидных клеток тонкой кишки при действии различных факторов. Журнал анатомии и гистопатологии. 2021; 10 (2): 73–79. doi: 10.18499/2225-7357-2021-10-2-73-79.

92. Lu L., Wan Z., Luo T. et al. Polystyrene microplastics induce gut microbiota dysbiosis and hepatic lipid metabolism disorder in mice. Sci. Total Environ. 2018; 631–632: 449–458. doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.03.051.

93. Jin Y., Lu L., Tu W. et al. Impacts of polystyrene microplastic on the gut barrier, microbiota and metabolism of mice. Sci Total Environ. 2019; 649: 308–317. doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.08.353.

94. Sun H., Chen O., Chen N. et al. Effect induced by polyethylene microplastics oral exposure on colon mucin release, inflammation, gut microflora composition and metabolism in mice. Exsotoxicol Environ Saf. 2021; 220: 112340. doi: 10.1016/j.ecoenv.2021.112340.

95. Michielan A., D’Inca R. Intestinal permeability in inflammatory bowel disease:pathogenesis, clinical evaluation, and therapy of leaky gut. Mediators Inflamm. 2015; 2015: 628157. doi: 10.1155/2015/628157.

96. Nagpal R., Yadav H. Bacterial translocation from the gut to the distant organs: an overview. Ann Nutr Metab. 2017; 71 (1): 11–16. doi: 10.1159/000479918.

97. Нишанов Ю.Н., Палванова М.С., Юлдашева М.Т., Шерматов Р.М. Особенности кровоснабжения стенки тонкой кишки и его Пейеровых бляшек. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 175 (3): 66–70. doi: 10.31146/1682-8658.ecg-175-3-66-70.

98. Yang S., Cheng Y., Chen Z. et al. In vitro evaluation of nanoplastics using human lung epithelial cells, microarray analysis and co-culture model. Exotoxicol Environ Saf. 2021; 226: 112837. doi: 10.1016/j.ecoenv.2021.112837.


Рецензия

Для цитирования:


Андрюков Б.Г., Беседнова Н.Н., Запорожец Т.С., Яковлев А.А., Матосова Е.В., Крыжановский С.П., Щелканов М.Ю. Потенциальная роль микро- и нанопластика в распространении вирусов. Антибиотики и Химиотерапия. 2023;68(1-2):33-44. https://doi.org/10.37489/0235-2990-2023-68-1-2-33-44

For citation:


Andryukov B.G., Besednova N.N., Zaporozhets T.S., Yakovlev A.A., Matosova E.V., Kryzhanovsky S.P., Shchelkanov M.Yu. The potential role of micro- and nanoplastics in the spread of viruses. Antibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy. 2023;68(1-2):33-44. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/0235-2990-2023-68-1-2-33-44

Просмотров: 534


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0235-2990 (Print)