Комбинированный антибиотик Рекарбрио (Recarbrio) компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) достиг конечных точек в клиническом исследовании III фазы, где изучалась его эффективность при больничной и вентилятор-ассоциированной бактериальной пневмонии у взрослых пациентов.

Действующими веществами антибиотика являются имипенем (imipenem), циластатин (cilastatin) и релебактам (relebactam). В клиническом исследовании Restore-IMI 2 сравнивались показатели эффективности и безопасности препарата Рекарбрио и комбинации препаратов пиперациллин / piperacillin / тазобактам / tazobactam на 28-й день терапии. В качестве первичных и вторичных конечных точек были приняты снижение смертности от всех причин и частота ответа на терапию.

В исследовании препарат достиг всех целевых показателей. Полученные результаты станут основой для заявки на одобрение нового показания к применению антибиотика Рекарбио. Изначально лекарственное средство было зарегистрировано для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными внутрибрюшными инфекциями.