Компания Sanofi объявила, что препарат для лечения ревматоидного артрита Кевзара (сарилумаб) – человеческое моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-6 (ИЛ-6) – показал неэффективность в клинических исследованиях при лечении COVID-19.

Клинические исследования (КИ) на тяжелобольных пациентах с коронавирусной инфекцией не достигли первичной конечной точки и ключевой вторичной конечной точки. КИ проводили с участием 420 пациентов проводили с участием пациентов из Аргентины, Бразилии, Канады, Чили, Франции, Германии, Израиля, Японии, Испании и России: 86 человек принимали плацебо, 161 пациент – Кевзару в дозировке 200 мг, 173 – в дозировке 400 мг. Во время проведения КИ выявили серьёзные побочные эффекты у 26–29% у пациентов, принимавших Кевзару, и у 24% получавших плацебо. Частота нежелательных явлений, которые привели к смерти, составила порядка 10% в каждой из групп.

Несмотря на то, что показатели не являются статистически значимыми, специалисты отметили тенденцию уменьшения периода пребывания пациентов в стационаре и ускорение времени по улучшению клинических результатов. Также отмечено небольшое снижение смертности в группе с критическим состоянием пациентов, что не отмечено в группе пациентов с тяжёлым течением заболевания.