В ходе заседания Комиссии Минздрава было принято положительное решение о внесении в перечень ЖНВЛП препаратов Булевиртид и деламанид.

Деламанид применяется для лечения лёгочного МЛУ-ТБ у взрослых пациентов, имеющих сложности с терапией из-за переносимости или лекарственной устойчивости.

По официальным данным, в России ведущей причиной смерти среди людей, живущих с ВИЧ, по-прежнему остается туберкулёз. Появление нового препарата повышает шансы людей, болеющих туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью, излечиться от недуга.

Производит препарат компания Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., на российском рынке его коммерциализацией занимается группа компаний «Р-Фарм».

Деламанид получил одобрение во многих странах, в их числе Европейский союз, Китай, Индия, Япония, Казахстан, Южная Корея. В 2015 году препарат был включен в Модельный список жизненно важных препаратов и обновленное руководство ВОЗ по лечению туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью.

Второй одобренный препарат предназначен для лечения вирусного гепатита D. Булевиртид представлен под торговыми наименованиями «Мирклудекс Б» и «Гепатера». Согласно инструкции, он применяется инъекционно в течение 48 недель. Препарат снижает вирусную нагрузку гепатита D, снижая риски развития цирроза и его осложнений. Сообщается, что в ряде случаев лечение данным препаратом в сочетании с пегилированным интерфероном приводит к элиминации гепатита B.

Булевиртид также зарегистрирован и применяется на территории ЕС. Предложенная цена для включения в ЖНВЛП – 123 000 рублей за месячную упаковку.

Источник: https://life4me.plus/