Биотехнологическая компания CytoDyn подала запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрение препарата леронлимаб для лечения пациентов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) ВИЧ, сообщает Yahoo!Finance.

Леронлимаб — это моноклональное антитело, которое блокирует проникновение ВИЧ в иммунные клетки через поверхностный белок CCR5. Препарат уже прошел испытания в качестве потенциального средства для лечения ВИЧ в комбинации с антиретровирусной терапией.

Президент CytoDyn Надер Пурхассан рассказал, что эффективность препарата в подавлении вирусной нагрузки среди людей с МЛУ-ВИЧ составила 81% после 24 недель лечения.

«Эта группа пациентов с ВИЧ имеет ограниченные варианты терапии, и почти все, кто завершил нашу основную фазу 3 исследования, попросили продолжить лечение леронлимабом. В настоящее время у нас есть 24 пациента, получающих препарат уже в течение четырех лет», — сообщил Пурхассан. 

Он также отметил, что расширенное разрешение на доступ от FDA позволит предоставить леронлимаб и другим пациентам с МЛУ-ВИЧ, которые остро нуждаются в новой схеме лечения.

Источник: https://life4me.plus