Поздно выявленный ВИЧ, который может привести к плохим результатам лечения и развитию оппортунистических инфекций, составляет почти 40% всех случаев ВИЧ в Бразилии; 40 – 60 процентов в Европе; 72 – 83 процента в Азии и 35 – 89 процентов в Африке. Исследование В исследовании приняли участие 184 человека из Бразилии. У всех участников была последняя стадия ВИЧ с активными СПИД-определяющими заболеваниями. Никто из них не принимал АРВТ, количество CD4 клеток у участников было меньше 50. Средний возраст составил 39 лет в группе DTG и 37 лет в группе EFV. Большинство людей в обеих группах были мужчины (68%). Одна группа получала долутегравир + ламивудин + тенофовир, другая группа - эфавиренц + ламивудин + тенофовир. Исследователи оценивали частоту перерывов в лечении, выживаемость через 6 и 12 месяцев, изменение количества CD4, долю участников, достигших подавления вирусной нагрузки, а также частоту побочных эффектов. Через 48 недель пациенты достигли вирусной супрессии (вирусная нагрузка менее 200 копий/мл):
Разница в уровне смертности между двумя группами не была статистически значимой, хотя изменение или прерывание лечения было значительно выше у тех, кто принимал EFV. В группе DTG на 25% наблюдалось относительное снижение смертности. В течение периода исследования умерло 10% людей в группе DTG и 13% в группе EFV. Наиболее распространенными причинами смерти были сепсис и нейротоксоплазмоз. Большинство пациентов умерли в первые 100 дней наблюдения. Пять - умерли через 100 дней, что указывает на тяжесть заболевания у этих участников. Вывод Лечение людей со СПИД с использованием долутегравира в значительной степени связано с более высокими показателями подавления вируса на 24-й и 48-й неделе, меньшим количеством перерывов в лечении и изменений из-за побочных эффектов, более высокой долей пациентов, достигших уровня CD4 больше 200 клеток на 48-й неделе, и хоть и не статистически значимым - с более низким уровнем смертности. ВОЗ рекомендует долутегравир (DTG, Tivicay) в качестве препарата первой и второй линии для всех людей с ВИЧ, включая беременных женщин и женщин детородного возраста. Этично ли продолжать клинические испытания EFV? Такой вопрос задал один из участников конференции, ссылаясь на рекомендации ВОЗ. Врач-инфекционист и клинический исследователь из Камеруна Мирей Мпуди Нголе, ответила: да, DTG обладает высоким барьером устойчивости, высокой эффективностью и безопасностью, но часть пациентов значительно набирает на нем вес. Только по этой причине стоит сохранить альтернативу. Источник: https://life4me.plus |
||