Preview

Антибиотики и Химиотерапия

Расширенный поиск

Антибиотикорезистентность. Вызов современности

https://doi.org/10.37489/0235-2990-2023-68-3-4-66-75

Аннотация

Устойчивость к противомикробным препаратам рассматривается ВОЗ как одна из наиболее важных угроз общественному здоровью в двадцать первом веке. Согласно прогнозам, к 2025 г., многие антимикробные препараты первого ряда утратят свою эффективность и начнётся «пост-антибиотическая эра». К микроорганизмам, которые играют преимущественную роль в развитии инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи и приводящие к летальным последствиям, американским обществом инфекционных болезней отнесены Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp. и представители рода Mycobacterium. В обзоре освещены механизмы антибиотикорезистентности и многие варианты противостояния микробов антибиотикам. Знание молекулярных механизмов формирования устойчивости микроорганизмов позволяет разработать стратегические направления её преодоления. Поиск новых путей предупреждения и преодоления формирования устойчивости возбудителей к антибиотикам является чрезвычайно важной задачей современной медицинской науки. Представлена эффективность гибридных антибиотиков, связанных с химическими соединениями, обладающих различным специфическим воздействием. Перспективным считается применение основного действующего фактора вируса бактерий — эндолизина как в чистом виде, так и в составе гомодимеров, например, лизобелка, представляющего собой комплекс эндолизина с иммуноглобулинами человека. Фаготерапия будущего — это персонализированная фаготерапия, требующая создания библиотеки или банка фагов.

Об авторах

А. Д. Даудова
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Даудова Адиля Джигангировна — к. м. н., доцент кафедры микробиологии и вирусологии

Астрахань



Ю. З. Демина
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Демина Юлия Заурбековна — ассистент кафедры микробиологии и вирусологии

Астрахань



Г. Н. Генатуллина
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Генатуллина Гузель Наилевна — к. б. н., заместитель руководителя Научно-исследовательского центра, доцент кафедры фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии

Астрахань



Р. О. Абдрахманова
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Абдрахманова Радмила Охасовна — ассистент кафедры микробиологии и вирусологии

Астрахань



Г. Р. Баева
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Баева Гюзель Ренатовна — младший научный сотрудник Научно-исследовательского центра

Астрахань



А. Л. Ясенявская
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Ясенявская Анна Леонидовна — к. м. н., доцент, руководитель Научно-исследовательского центра, доцент кафедры фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии

Бакинская ул., 121, г. Астрахань



О. В. Рубальский
Астраханский государственный медицинский университет
Россия

Рубальский Олег Васильевич — д. м. н., профессор, заведующий кафедрой микробиологии и вирусологии

Астрахань



Список литературы

1. Davies J., Davies D. Origins and evolution of antibiotic resistance. Microbiol Mol Biol Rev. 2010; 74 (3): 417–433. doi: 10.1128/MMBR.00016-10.

2. Singh S.B. Confronting the challenges of discovery of novel antibacterial agents. Bioorg Med Chem Lett. 2014; 24 (16) 3683–3689. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.06.053.

3. Fair R.J., Tor Y. Antibiotics and Bacterial Resistance in the 21 st Century. Perspect Med Chem. 2014; 6 (6): 25–64. doi: 10.4137/PMC.S14459.

4. Spellberg B., Gilbert D.N. The Future of Antibiotics and Resistance: A Tribute to a Career of Leadership by John Bartlett. Clin Infect Dis. 2014; 59 (2): 71–75. doi: 10.1093/cid/ciu392.

5. Reder-Christ K., Bendas G. Biosensor applications in the field of antibiotic research a. review of recent developments. Sensors. 2011; 11 (10): 9450–9466. doi: 10.3390/s111009450.

6. Blair J.M.A., Webber M.A., Baylay A.J., Ogbolu D.O., Piddock L.J.V. Molecular mechanisms of antibiotic resistance. Nat Rev Microbiol. 2015; 13 (1): 42–51. doi: 10.1038/nrmicro3380.

7. Bush K., Courvalin P., Dantas G., Davies J., Eisenstein B., Huovinen P., Jacoby G.A., Kishony R., Kreiswirth B.N., Kutter E. et al. Tackling antibiotic resistance. Nat Rev Microbiol. 2011; 9 (2): 894–896. doi: 10.1038/nrmicro2693.

8. Barriere S.L. Clinical, economic and societal impact of antibiotic resistance. Expert Opin Pharmacother. 2015; l16 (2): 151–153. doi: 10.1517/14656566.2015.983077. Epub 2014 Dec 6.

9. Watkins R.R., Bonomo R.A. Overview: global and local impact of antibiotic resistance. Infect Dis Clin North Am. 2016; 30 (2): 313–322. doi: 10.1016/j.idc.2016.02.001.

10. Кулагина Л.Ю., Валиуллина И.Р., Кадысева Э.Р., Шикалева А.А. Особенности антибиотикорезистентности по данным микробиологического мониторинга в многопрофильном стационаре. Практическая медицина. 2021; 19 (4): 79–83.

11. Cooper R.M., Tsimring L., Hasty J. Inter-species population dynamics enhance microbial horizontal gene transfer and spread of antibiotic resistance. Elife. 2017; 6. doi: 10.7554/eLife.25950.

12. Admassie M. Current Review on Molecular and Phenotypic Mechanism of Bacterial Resistance to Antibiotic. Sci J Clin Med. 2018; 7 (2): 13. doi: 10.11648/j.sjcm.20180702.11.

13. Miller W.R., Munita J.M., Arias C.A. Mechanisms of antibiotic resistance in enterococci. Expert Rev Anti Infect Ther. 2014; 12 (10): 1221–1236. doi: 10.1586/14787210.2014.956092.

14. Ghai I., Ghai S. Exploring bacterial outer membrane barrier to combat bad bugs. Infect Drug Resist. 2017; 10: 261–273. doi: 10.2147/idr.s144299.

15. Зубарева В.Д., Соколова О.В., Безбородова Н.А., Шкуратова И.А., Кривоногова А.С., Бытов М.В. Молекулярные механизмы и генетические детерминанты устойчивости к антибактериальным препаратам у микроорганизмов (обзор). Сельскохозяйственная биология. 2022; 57 (2): 237–256. doi: https://doi.org/10.15389/agrobiology.2022.2.237rus.

16. Vergalli J., Bodrenko I.V., Masi M., Moynié L., Acosta-Gutiérrez S., Naismith J.H., Davin-Regli A., Ceccarelli M., van den Berg B., Winterhalter M., Pagès J.M. Porins and small-molecule translocation across the outer membrane of Gram-negative bacteria. Nat Rev Microbiol. 2020; (18) 3: 164–176. doi: 10.1038/s41579-019-0294-2.

17. Pandey A., Agnihotri V. Antimicrobials from medicinal plants: research initiatives, challenges, and the future prospects. Biotechnology of Bioactive Compounds: Sources and Applications in Food and Pharmaceuticals. John Wiley & Sons, Ltd. 2015; 123–150. https://doi.org/10.1002/9781118733103.ch5.

18. Wall B.A., Mateus A., Marshall L., Pfeiffer D.U., Lubroth J., Ormel H.J., Otto P., Patriarchi A. Drivers, dynamics and epidemiology of antimicrobial resistance in animal production. FAO. 2016; 68.

19. Bush N.G., Diez-Santos I., Abbott L.R., Maxwell A. Quinolones: mechanism, lethality and their contributions to antibiotic resistance. Molecules. 2020; 25 (23): 5662. doi: 10.3390/molecules25235662.

20. Mayer C., Takiff H. The molecular genetics of fluoroquinolone resistance in Mycobacterium tuberculosis. Microbiol Spectr. 2014; 2 (4): MGM2-2013. doi: 10.1128/microbiolspec.MGM2-0009-2013.

21. Hawkey P.M. The origins and molecular basis of antibiotic resistance. Brit Med J. 1998; 317 (7159): 657–660. doi: 10.1136/bmj.317.7159.657.

22. Шкурат М.А., Покудина И.О., Батталов Д.В. Резистентность микроорганизмов к атимикробным препаратам. Живые и биокосные системы: электронный журнал. 2014; 10. http://jbks.ru/archive/issue-10/article-10.

23. Schroeder M., Brooks B.D., Brooks A.E. The Complex relationship between virulence and antibiotic resistance. Genes. 2017; 8 (1): 23. doi: 10.3390/genes8010039.

24. Wilson D.N. Ribosome-targeting antibiotics and mechanisms of bacterial resistance. Nat Rev Microbiol. 2014; 12 (1): 35–48. doi.10.1038/nrmicro3155

25. Valderrama-Carmona P., Cuartas J.H., Castaño D.C., Corredor M. The role of Pseudomonas aeruginosa RNA methyltransferases in antibiotic resistance. In: Pseudomonas Aeruginosa — an armory within. D. Sriramulu (ed.). IntechOpen, London. 2019. doi: 10.5772/intechopen.85185.

26. Weisblum B. Erythromycin resistance by ribosome modification. Antimicrob Agents Chemother. 1995; 39 (3): 577–585.

27. Sultan I., Rahman S., Jan A.T., Siddiqui M.T., Mondal A.H., Haq Q. Antibiotics, resistome and resistance mechanisms: a bacterial perspective. Front Microbiol. 2018; 9: 2066. doi: 10.3389/fmicb.2018.02066.

28. Breijyeh Z., Jubeh B., Karaman R. Resistance of gram-negative bacteria to current antibacterial agents and approaches to resolve it. Molecules. 2020; 25 (6): 1340. doi: 10.3390/molecules25061340.

29. Cassini A., Högberg L.D., Plachouras D., Quattrocchi A., Hoxha A., Simonsen G.S., Colomb-Cotinat M., Kretzschmar M.E., Devleesschauwer B., Cecchini M. et al. Attributable deaths and disability-adjusted lifeyears caused by infections with antibiotic-resistant bacteria in the EU and the European Economic Area in 2015: A population-level modelling analysis. Lancet Infect Dis. 2019; 19: 56–66. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30605-4.

30. Tran T.T., Munita J.M., Arias C.A. Mechanisms of Drug Resistance: Daptomycin Resistance. Ann N Y Acad Sci. 2015; 1354 (1): 32–53. doi: 10.1111/nyas.12948.

31. Tran T.T., MiIler W.R., Shamoo Y., Arias C.A. Targeting cell membrane adaptation as a novel antimicrobial strategy. Curr Opin Microbiol. 2016; 33: 91–96. doi: 10.1016/j.mib.2016.07.002.

32. Bush K., Jacoby G.A. Updated functional classification of beta-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010; 54 (3): 969–976. doi: 10.1128/aac.01009-09.

33. Lorenz M.G., Wackernagel W. Bacterial gene transfer by natural genetic transformation in the environment. Microbiol Rev. 1994; 58 (3): 563–602. doi: 10.1128/mr.58.3.563-602.1994.

34. Shintani M. The behavior of mobile genetic elements (MGEs) in different environments. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2017; 81(5): 854–862. doi: 10.1080/09168451.2016.1270743.

35. Lerminiaux N.A., Cameron A.D.S. Horizontal transfer of antibiotic resistance genes in clinical environments. Can J Microbiol. 2019; 65 (1): 34–44. doi: 10.1139/cjm-2018-0275.

36. Guglielmetti E., Korhonen J.M., Heikkinen J., Morelli L., Von Wright A. Transfer of plasmid-mediated resistance to tetracycline in pathogenic bacteria from fish and aquaculture environments. Fems Microbiol Lett. 2009; 293 (1): 28–34. doi: 10.1111/j.1574-6968.2009.01512.x

37. Землянко О.М., Рогоза Т.М., Журавлева Г.А. Механизмы множественной устойчивости бактерий к антибиотикам. Экологическая генетика. 2018; 16 (3): 4–17. doi: https://doi.org/10.17816/ecogen1634-17.

38. Vrancianu C.O., Popa L.I., Bleotu C., Chifiriuc M.C. Targeting plasmids to limit acquisition and transmission of antimicrobial resistance. Front Microbiol. 2020; 11. 761. doi: 10.3389/fmicb.2020.00761.

39. Nolivos S., Cayron J., Dedieu A., Page A., Delolme F., Lesterlin C. Role of AcrAB-TolC multidrug efflux pump in drug-resistance acquisition by plasmid transfer. Science. 2019; 364 (6442): 778–782. doi: 10.1126/science.aav6390.

40. Babakhani S., Oloomi M. Transposons: the agents of antibiotic resistance in bacteria. J Basic Microbiol. 2018; 58 (11): 905–917. doi: 10.1002/jobm.201800204.

41. Bello-López J.M., Cabrero-Martínez O.A., Ibáñez-Cervantes G., Hernández-Cortez C., Pelcastre-Rodríguez L.I., Gonzalez-Avila L.U., Castro-Escarpulli G. Horizontal gene transfer and its association with antibiotic resistance in the genus Aeromonas spp. Microorganisms. 2019; 7 (9): 363. doi: 10.3390/microorganisms7090363.

42. Молчанова E.B., Агеева Н.П. Изучение возможности конъюгационной передачи плазмиды Rts1-Tn9 от Escherichia coli штаммам Burkholderia thailandensis и Burkholderia cepacia. Вестник ВолгГМУ. 2013; 4: 55–57.

43. Couchoud C., Bertrand X., Valot B., Hocquet D. Deciphering the role of insertion sequences in the evolution of bacterial epidemic pathogens with panISa software. Microb Genom. 2020; 6 (6): e000356. doi: 10.1099/mgen.0.000356.

44. Razavi M., Kristiansson E., Flach C.F., Larsson D.G.J. The association between insertion sequences and antibiotic resistance genes. mSphere. 2020; 5 (5): e00418–20. doi: 10.1128/mSphere.00418-20.

45. Che Y., Yang Y., Xu X., Břinda K., Polz M.F., Hanage W.P., Zhang T. Conjugative plasmids interact with insertion sequences to shape the horizontal transfer of antimicrobial resistance genes. Proc Natl Acad Sci USA. 2021; 118 (6): e2008731118. doi: 10.1073/pnas.2008731118.

46. Ильина Т.С., Романова Ю.М., Гинцбург А.Л. Генетика. 2004; 40 (11): 1445–1456.

47. Rodney M.D. Biofilms: microbial life on surfaces. Emerg Infect Dis. 2002; 8 (9): 881–890. doi: 10.3201/eid0809.020063.

48. Hartmann R., Singh P.K., Pearce P., Mok R., Song B., Díaz-Pascual F., Dunkel J., Drescher K. Emergence of three-dimensional order and structure in growing biofilms. Nat Phys. 2019; 15 (3): 251–256. doi: 10.1038/s41567-018-0356-9.

49. Davies D. Understanding biofilm resistance to antibacterial agents. Nat Rev Drug Discov. 2003; 2 (2): 114–122. doi: https://doi.org/10.1038/nrd1008.

50. Ильина Т.С., Романова Ю.М. Бактериальные биоплёнки: роль в хронических инфекционных процессах и поиск средств борьбы с ними. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2021; 39 (2): 14–24. doi: https://doi.org/10.17116/molgen20213902114.

51. Hall C.W., Mah T-F. Molecular mechanisms of biofilm-based antibiotic resistance and tolerance in pathogenic bacteria. FEMS Microbiol Rev. 2017; 41 (3): 276–301. doi: 10.1093/femsre/fux01015.

52. Jakobsen T.H., Tolker-Nielsen T., Givskov M. Bacterial biofilm control by perturbation of bacterial signaling processes. Int J Mol Sci. 2017; 18 (9): 1970. doi: 10.3390/ijms1809197016.

53. Flemming H.C., Neu T.R., Worniak D.J. The EPS matrix: the «house of biofilm cells». J Bacteriol. 2007; 189 (22): 7945–7947. doi: 10.1128/JB.00858-07. Epub 2007 Aug 3.

54. Fischer R.A., Gollan B., Helaine S. Persister bacterial infections and persister cells. Nat Rev Microbiol. 2017; 15 (8): 453–464. doi: 10.1038/nrmicro.2017.42.

55. Defraine V., Fauwart M., Michiels J. Fighting bacterial persistence: current and emerging anti-persister strategies and therapeutics. Drug Resist Updat. 2018; 38: 12–26. doi: 10.1016/j.drup.2018.03.002.21.

56. Cohen N.R., Lobritz M.A., Collins J.J. Microbial persistence and the road to drug resistance. Cell Host Microbe. 2013; 13 (6): 632–642. doi: 10.1016/j.chom.2013.05.009.

57. Fischer R.A., Gollan B., Helaine S. Persister bacterial infections and persister cells. Nat Rev Microbiol. 2017; 15 (8): 453–464. doi:10.1038/nrmicro.2017.4220.

58. Шемякин И.Г., Фирстова В.В., Фурсова Н.К., Абаев И.В., Филиппович С.Ю., Игнатов С.Г. и др. Новые возможности в борьбе с патогенными микроорганизмами. Биохимия. 2020; 85 (11): 1615–1632.

59. Xue X. Y., Mao X. G., Zhou Y., Chen Z., Hu Y., Hou Z., Li M. K., Meng J. R., Luo X. X. Advances in the delivery of antisense oligonucleotides for combating bacterial infectious diseases, Nanomedicine. 2017; 14 (3): 745–758. doi: 10.1016/j.nano.2017.12.026.

60. Daly S. M., Sturge C. R., Marshall Batty K. R., Felder Scott C. F., Jain R., Geller B. L., Greenberg D. E. Antisense inhibitors retain activity in pulmonary models of Burkholderia infection. ACS Infect Dis. 2018; 4 (5): 806–814. doi: 10.1021/acsinfecdis.7b00235.

61. Ma X., Zhu Q., Chen Y., Y Liu Y-G. CRISPR/Cas9 Platforms for Genome Editing in Plants: Developments and Applications. Mol Plant. 2016; 9 (7): 961–974. doi: 10.1016/j.molp.2016.04.009.

62. Wu Y., Battalapalli D., Hakeem M.J. et al. Engineered CRISPR-Cas systems for the detection and control of antibiotic-resistant infections. J Nanobiotechnol. 2021; 19 (1): 401. doi: 10.1186/s12951-021-01132-8.

63. Barrangou R., Fremaux C., Deveau H., Richards M., Boyaval P., Moineau S. et al. CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science. 2007; 315 (5819): 1709–1712.

64. Greene A.C. CRISPR-based antibacterials: transforming bacterial defense into offense. Trends Biotechnol. 2018; 36 (2): 127–130. doi: 10.1016/j.tibtech.2017.10.021.

65. Bikard D., Euler C.W., Jiang W., Nussenzweig P.M., Goldberg G.W., Duportet X. et al. Exploiting CRISPR-Cas nucleases to produce sequence-specific antimicrobials. Nat Biotechnol. 2014; 32 (11): 1146–1150. doi: 10.1038/nbt.3043. Epub 2014 Oct 5.

66. Kang Y.K., Kwon K., Ryu J.S., Lee H.N., Park C., Chung H.J. Nonviral genome editing based on a polymer-derivatized CRISPR nanocomplex for targeting bacterial pathogens and antibiotic resistance. Bioconjug Chem. 2017; 28 (4): 957–967. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.6b00676.

67. Tagliaferri T.L., Guimarães N.R., Pereira M.P.M., Vilela L.F.F., Horz H.P., Dos Santos S.G. et al. Exploring the potential of CRISPR-Cas9 under challenging conditions: facing high-copy plasmids and counteracting beta-lactam resistance in clinical strains of enterobacteriaceae. Front Microbiol. 2020; 11: 578. doi: 10.3389/fmicb.2020.00578. eCollection 2020.

68. Hao M., He Y., Zhang H., Liao X.P., Liu Y.H., Sun J. et al. CRISPR-Cas9-mediated carbapenemase gene and plasmid curing in carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. Antimicrob Agents Chemother. 2020; 64 (9): e00843–20. doi: 10.1128/AAC.00843-20.

69. Yosef I., Manor M., Kiro R., Qimron U. Temperate and lytic bacteriophages programmed to sensitize and kill antibiotic-resistant bacteria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015; 112 (23): 7267–7272. doi: 10.1073/pnas.1500107112.

70. Vercoe R.B., Chang J.T., Dy R.L., Taylor C., Gristwood T., Clulow J.S. et al. Cytotoxic chromosomal targeting by CRISPR. Cas systems can reshape bacterial genomes and expel or remodel pathogenicity islands. PLoS Genet. 2013; 9 (4): e1003454. doi: 10.1371/journal.pgen.1003454

71. Citorik R.J., Mimee M., Lu TK. Sequence-specific antimicrobials using efficiently delivered RNA-guided nucleases. Nat Biotechnol. 2014; 32 (11): 1141–1145. doi: 10.1038/nbt.3011.

72. Zhanel G. G., Lawrence C. K., Adam H., Schweizer F., Zelenitsky S. et al. Imipenem relebactam and meropenem vaborbactam: two novel carbapenem β-lactamase inhibitor combinations. Drugs. 2018; 78 (1): 65–98. doi: https://doi.org/10.1007/s40265 017 0851 9.

73. Mo Y., Lorenzo M., Farghaly S., Kaur K., Housman S. T. What’s new in the treatment of multidrug resistant gramnegative infections? Diagn Microbiol Infect Dis. 2019; 93 (2): 171–181. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2018.08.007.

74. Tran H. T., Solnier J., Pferschy-Wenzig, E. M., Kunert O., Martin L. et al. Antimicrobial and efflux pump inhibitory activity of carvotacetones from Sphaeranthus africanus against mycobacteria. Antibiotics (Basel). 2020; 9 (7): 390. doi: 10.3390/antibiotics9070390.

75. Negash K. H., Norris J. K. S., Hodgkinson J. T. Siderophore antibiotic conjugate design: new drugs for bad bugs? Molecules24. 2019; 24 (18): 3314. doi: 10.3390/molecules24183314.

76. Tonziello G., Caraffa E., Pinchera B., Granata G., Petrosillo N. Present and future of siderophore based therapeutic and diagnostic approaches in infectious diseases. Infect Dis Rep. 2019; 11 (2): 8208. doi: 10.4081/idr.2019.8208.

77. Nguyen L. P., Pinto N. A., Vu T. N., Lee H., Cho Y. L., Byun J.H., D’Souza R., Yong D. In vitro activity of a novel siderophore cephalosporin, GT 1 and serine type β-lactamase inhibitor, GT 055, against Escherichia coli, Klebsiella pneumonia and Acinetobacter spp. panel strains. Antibiotics (Basel). 2020; 9 (5): 267. doi: 10.3390/antibiotics9050267.

78. Fontes L. E. S., Martimbianco A. L. C., Zanin C., Riera R. N acetylcysteine as an adjuvant therapy for Helicobacter pylori eradication. Cochrane Database Syst Rev. 2019; 2 (2): CD012357, doi: 10.1002/14651858.CD012357.pub2.

79. Turnbull A. L., Surette M. G. L. Cysteine is required for induced antibiotic resistance in actively swarming Salmonella enterica serovar Typhimurium. Microbiology (Reading). 2008; 154 (11): 3410–3419. doi: 10.1099/mic.0.2008/020347-0.

80. Huber A., Hajdu D., Bratschun-Khan D., Gáspári Z., Varbanov M., Philippot S. et al. New antimicrobial potential and structural properties of PAFB: a cationic, cysteine rich protein from Penicillium chrysogenum Q176. Sci Rep. 2018; 8 (1): 1–16. doi: 10.1038/s41598-018-20002-2.

81. Schütz C., Empting M. Targeting the Pseudomonas quinolone signal quorum sensing system for the dis covery of novel antiinfective pathoblockers. Beilstein J Org Chem. 2018; 14 (1): 2627–2645. doi: 10.3762/bjoc.14.241.

82. Overhage J., Campisano A., Bains M., Torfs E. C. W., Rehm B. H. A., Hancock R. E. W. Human host defense peptide LL 37 prevents bacterial biofilm for mation. Infect Immun 2008; 76 (9): 4176–4182. doi: 10.1128/IAI.00318-08

83. Reffuveille F., de la FuenteNúñez C., Mansour S., Hancock R. E. W. A broad spectrum antibiofilm peptide enhances antibiotic action against bacterial biofilms. Antimicrob Agents Chemother. 2014; 58 (9): 5363–5371. doi: 10.1128/AAC.03163-14.

84. Pletzer D., Coleman S. R., Hancock R. E. Antibiofilm peptides as a new weapon in antimicrobial warfare, Curr Opin Microbiol. 2016; 33: 35–40. doi: 10.1016/j.mib.2016.05.016.

85. Nelson D. C., Schmelcher M., Rodriguez Rubio L., Klumpp J., Pritchard D. G., Dong, S., Donovan D. M. Endolysins as antimicrobials. Adv Virus Res. 2012; 83: 299–365. doi: 10.1016/B978-0-12-394438-2.00007-4.

86. Nakamura T., Kitana J., Fujiki J., Takase M., Iyori K., Simoike K., Iwano H. Lytic activity of polyvalent staphylococcal bacteriophage PhiSA012 and its] endolysin Lys PhiSA012 against antibiotic resistant staphylococcal clinical isolates from canine skin infection sites. Front. Med. 2020; 7: 234. doi: 10.3389/fmed.2020.00234.

87. Gerstmans H., Criel B., Briers Y. Synthetic biology of modular endolysins. Biotechnol Adv. 2018; 36 (3): 624–640. doi: 10.1016/j.biotechadv.2017.12.009.

88. Gorityala B. K., Guchhait G., Goswami S., Fernando D. M., Kumar A., Zhanel G. G., Schweizer F. Hybrid antibiotic overcomes resistance in P. aeruginosa by enhancing outer membrane penetration and reducing efflux. J Med Chem. 2016; 59 (18): 8441–8455. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00867.

89. Laselva O., Stone T. A., Bear C. E., Deber C. M. Anti-infectives restore ORKAMBI ® rescue of F508del CFTR function in human bronchial epithelial cells infected with clinical strains of P.aeruginosa. Biomolecules. 2020; 10 ( 2): 334. doi: 10.3390/biom10020334.

90. Кузьмин В.Н. Антибиотикорезистентность как эпидемиологическая проблема инфекционно-воспалительных заболеваний в современных условиях. Медицинский оппонент. 2020; 3 (11): 20–26.

91. Bryers J.D. Medical Biofilms. Biotechnol Bioeng. 2008; 100 (1): 1–18. doi: 10.1002/bit.21838.

92. Sukhorukova I. V., Sheveyko A. N., Manakhov A., Zhitnyak I. Y., Gloushankova N. A. et al. Synergistic and long lasting antibacterial effect of antibiotic loaded TiCaPCON Ag films against pathogenic bacteria and fungi. Mater Sci Eng. 2018; 90: 289–299. doi: 10.1016/j.msec.2018.04.068.

93. Cloutier M., Mantovani D., Rosei F. Antibacterial coatings: challenges, perspectives, and opportunities. Trends Biotechnol. 2015; 33 (11): 637–652. doi: 10.1016/j.tibtech.2015.09.002.

94. Permyakova E. S., Polčak J., Slukin P. V., Ignatov S. G., Gloushankova N. A., Zajčková, L. Shtansky D. V., Manakhov A. Antibacterial biocompatible PCL nanofibers modified by COOH anhydride plasma poly mers and gentamicin immobilization. Materials & Design. 2018; 153: 60–70. doi: 10.1016/j.matdes.2018.05.002.


Рецензия

Для цитирования:


Даудова А.Д., Демина Ю.З., Генатуллина Г.Н., Абдрахманова Р.О., Баева Г.Р., Ясенявская А.Л., Рубальский О.В. Антибиотикорезистентность. Вызов современности. Антибиотики и Химиотерапия. 2023;68(3-4):66-75. https://doi.org/10.37489/0235-2990-2023-68-3-4-66-75

For citation:


Daudova A.D., Demina J.Z., Genatullina G.N., Abdrakhmanova R.O., Baeva G.R., Yasenyavskaya A.L., Rubalsky O.V. Antibacterial Resistance. The Challenge of Modernity. Antibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy. 2023;68(3-4):66-75. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/0235-2990-2023-68-3-4-66-75

Просмотров: 2033


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0235-2990 (Print)