Редокс-зависимые процессы в плазме крови, нейтрофилах и эритроцитах больных раком яичников после полихимиотерапии по схеме САР

Рассматривается динамика редокс-зависимых процессов в плазме крови, нейтрофилах и эритроцитах больных раком яичников в III клинической стадии по FIGO после полихимиотерапии по схеме САР. В плазме крови и эритроцитах оценивали показатели окислительной модификации белков - карбонильные производные при λ=346 нм, 370 нм, 430 нм и 530 нм, параметры перекисного окисления липидов - малоновый диальдегид, диеновые конъюгаты, кетодиены, шиффовы основания; ферментативное звено антиоксидантной системы: активность каталазы, глутатионтрансферазы и супероксиддисмутазы. В нейтрофилах периферической крови цитохимически определяли активность миелопероксидазы и долю активных нейтрофилов в спонтанном HCT-тесте. Было установлено повышение содержания в плазме крови и эритроцитах больных раком яичников после полихимиотерапии продуктов окислительной модификации белков и перекисного окисления липидов. Одновременное повышение в плазме крови активности изучаемых антиоксидантных ферментов может свидетельствовать о переходе системы «перекисное окисление липидов-антиоксиданты» на более высокий уровень функционирования. При этом одновременное снижение активности антиоксидантных ферментов в эритроцитах свидетельствует о возможности развития в них оксидативного стресса. После курсов полихимиотерапии достоверно и значимо сокращается общее количество нейтрофилов, в которых после второго курса снижается активность миелопероксидазы и в спонтанном HCT-тесте. Подобная динамика редокс-зависимых процессов в различных компонентах крови организма-опухоленосителя характеризует биологический портрет опухоли и диктует целесообразность использования дифференцированной многокомпонентной антиоксидантной терапии у больных раком яичников.

рак яичников, полихимиотерапия, нейтрофилы, плазма крови, эритроциты, редокс-зависимые процессы

1. Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток: (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические процессы. СПб.: изд-во «Мед. Пресса», 2006; 397.

2. Linnane A.W., Eastwood H. Cellular redox regulation and prooxidant signaling systems: a new perspective on the free radical theory of aging. Ann N Y Acad Sci. 2006; 1067: 47-55.

3. Chiarugi P., Cirri P. Redox regulation of protein tyrosine phosphatases during receptor tyrosine kinase signal transduction. Trends Biochem Sci 2003; 8: 9: 509-514.

4. Kinnula V.L., Crapo J.D. Superoxide dismutases in malignant cells and human tumors. Free Radic Biol Med 2004; 36: 6: 718-744.

5. Zhang Y., Chen F. Reactive oxygen species (ROS), troublemakers between nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) and c-Jun NH(2)-termi-nal kinase (JNK). Cancer Res 2004; 64: 6: 1902-1905.

6. Greenlee R.T., Hill-Harmon M.B., Murray T., Thun M. Cancer statistics. CA Cancer J Clin 2001; 1: 1: 15-36.

7. Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. М.: Медицина, 2002; - 534.

8. Антонеева И.И., Абакумова Т.В., Арсланова Д.Р., Чеснокова Н.П. О патогенетической взаимосвязи процессов липопероксидации, ферментативного звена антиоксидантной системы неоплазмы и функционального состояния нейтрофилов асцитической жидкости при прогрессировании рака яичников у крыс. Вест. нов. мед. технол. 2008; 4: 16-17.

9. Горошинская И.А., Светицкий П.В., Качесова П.С., Светицкий А.П. Применение наночастиц железа в термохимиотерапии экспериментальных опухолей. Онкохирургия 2013; 1: 84.

10. Kemp M., Go Y.M., Jones D.P. Nonequilibrium thermodynamics of thiol/disulfide redox systems: a perspective on redox systems biology. Free Radic Biol Med 2008; 44: 6: 921-937.

11. Zitnanova I., Sumegova K., Simko M., Maruniakova A., Chovanova Z., Chavko M., Durackova Z. Protein carbonyls as a biomarker of foetal-neonatal hypoxic stress. Clin Biochem 2007; 40: 8: 567-570.

12. Лю М.Б., Подобед И.С., Едыгенова А.К. Активные формы кислорода и пероксигенации в инвазии и метастазировании неоплазм. Успех соврем. биол. 2004; 124: 4: 329-341.

13. Dorward A., Sweet S., Moorehead R., Singh G. Mitochondrial contributions to cancer cell physiology: redox balance, cell cycle, and drug resistance. J Bioenerg Biomembr 1997; 29: 4: 385-392.

14. Никифорова З.H., Варлан Г.В., Шевченко В.Е., Дмитриева Н.В. Влияние химиотерапии на кислородзависимую антимикробную активность нейтрофилов у больных раком молочной железы. Вестн РОНЦ им. H.Н. Блохина РАМН 2007; 18: 3: 61-66.

15. Антонеева И.И. Кислородзависимая антимикробная система нейтрофилов в динамике развития рака яичников. Казан. мед. журн. 2008; 89: 4: 476-478.

16. Zitvogel L., Tesniere A., Apetoh L., Ghiringhelli F., Kroemer G. Immunological aspects of anticancer chemotherapy. Bull Acad Natl Med 2008; 192: 7: 1469-1487.