Сравнительная активность карбапенемных антибиотиков в отношении грамотрицательных продуцентов карбапенемаз различных групп

Быстрое распространение  среди грамотрицательных бактерий устойчивости  к карбапенемам, обусловленной продукцией  карбапенемаз, требует поиска путей её преодоления.  Активность недавно зарегистрированного в России карбапенема биапенем в отношении  продуцентов различных карбапенемаз была изучена в сравнении с другими антибиотиками этой группы. Среди продуцентов карбапенемаз NDM-типа клиническую чувствительность к биапенему проявляли 77,8% изолятов, для меропенема и имипенема этот показатель составил, соответственно, 50,3 и 21,1%. Среди продуцентов карбапенемаз ОХА-48-типа чувствительность к биапенему, имипенему и меропенему составила, соответственно,82,6, 60,9 и 65,2%. Продуценты карбапенемаз КРС-типа в 100% случаев были устойчивы ко всем карбапенемам. Очевидно, что внедрение биапенема позволит существенно расширить возможности терапии тяжёлых инфекций, вызванных продуцентами карбапенемаз.

1. Zhanel G.G., Wiebe R., Dilay L., Thomson K., Rubinstein E., Hoban D.J., Noreddin A.M., Karlowsky J.A. Comparative review of the carbapenems. Drugs. 2007; 67: 1027–1052. doi: 10.2165/00003495-200767070-00006.

2. Patel G., Bonomo R. «Stormy waters ahead»: global emergence of carbapenemases. Front Microbiol. 2013; 4: 48 doi: 10.3389/fmicb.2013.00048.

3. Walsh T.R., Toleman M.A., Poirel L., Nordmann P. Metallo-β-Lactamases: the quiet before the storm? Clin Microbiol Rev. 2005; 18: 306–325. doi:10.1128/CMR.18.2.306-325.2005.

4. Ambler R.P. The structure of beta-lactamases. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1980; 289: 321–331. doi: 10.1098/rstb.1980.0049.

5. Лазарева И. В., Агеевец В.А., Ершова Т.А., Зуева Л.П., Гончаров А.Е., Дарьина М.Г., Светличная Ю.С., Гостев В.В., Сидоренко С.В. Распространение и антибактериальная резистентность грамотрицательных бактерий, продуцентов карбапенемаз, в Санкт-Петербурге и некоторых других регионах Российской Федерации. Антибиотики и химиотер. 2016; 61 (11–12): 28–38.

6. Livermore D.M., Mushtaq S., Morinaka A., Ida T., Maebashi K., Hope R. Activity of carbapenems with ME1071 (disodium 2,3-diethylmaleate) against Enterobacteriaceae and Acinetobacter spp. with carbapenemases, including NDM enzymes. J Antimicrob Chemother. 2013; 68 (1): 153–158. doi: 10.1093/jac/dks350.

7. Livermore D.M., Mushtaq S. Activity of biapenem (RPX2003) combined with the boronate beta-lactamase inhibitor RPX7009 against carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. J Antimicrob Chemother. 2013; 68 (8): 1825–1831. doi: 10.1093/jac/dkt118.

8. Takata T., Aizawa K., Shimizu A., Sakakibara S., Watabe H., Totsuka K. Optimization of dose and dose regimen of biapenem based on pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis. J Infect Chemother. 2004; 10 (2): 76–85. doi: 10.1007/s10156-003-0292-0.

9. Hoban D.J., Jones R.N., Yamane N., Frei R., Trilla A., Pignatari A.C. In vitro activity of three carbapenem antibiotics. Comparative studies with biapenem (L-627), imipenem, and meropenem against aerobic pathogens isolated worldwide. Diagn Microbiol Infect Dis. 1993; 17 (4): 299–305. doi: 10.1016/0732-8893(93)90039-a.

10. Zhanel G.G., Lawson C.D., Adam H., Schweizer F., Zelenitsky S., Lagace-Wiens P.R. et al. Ceftazidime-avibactam: a novel cephalosporin/beta-lactamase inhibitor combination. Drugs. 2013; 73 (2): 159–177. doi: 10.1007/s40265-013-0013-7.

11. Smith J.R., Rybak J.M., Claeys K.C. Imipenem-cilastatin-relebactam: a novel beta-lactam-beta-lactamase inhibitor combination for the treatment of multidrug-resistant gram-negative infections. Pharmacotherapy. 2020; 40 (4): 343–356. doi: 10.1002/phar.2378.

12. Patel T.S., Pogue J.M., Mills J.P., Kaye K.S. Meropenem–vaborbactam: a new weapon in the war against infections due to resistant Gram-negative bacteria. Future microbiology. 2018; 13 (9): 971–983. doi: 10.2217/fmb-2018-0054.

13. Lasko M.J., Nicolau D.P. Carbapenem-resistant enterobacterales: considerations for treatment in the era of new antimicrobials and evolving enzymology. Curr Infect Dis Rep. 2020; 22 (3): 6. doi: 10.1007/s11908-020-0716-3.

14. Sader H.S., Carvalhaes C.G., Arends S.J.R., Castanheira M., Mendes R.E. Aztreonam/avibactam activity against clinical isolates of Enterobacterales collected in Europe, Asia and Latin America in 2019. J Antimicrob Chemother. 2021; 76 (3): 659–666. doi: 10.1093/jac/dkaa504.

15. Shaw E., Rombauts A., Tubau F., Padulles A., Camara J., Lozano T. et al. Clinical outcomes after combination treatment with ceftazidime/avibactam and aztreonam for NDM-1/OXA-48/CTX-M-15-producing Klebsiella pneumoniae infection. J Antimicrob Chemother. 2018; 73 (4): 1104–1106. doi: 10.1093/jac/dkx496.

16. Choi J.J., McCarthy M.W. Cefiderocol: a novel siderophore cephalosporin. Expert opinion on investigational drugs. 2018; 27 (2): 193–197. doi: 10.1080/13543784.2018.1426745.

17. Zhanel G.G., Golden A.R., Zelenitsky S., Wiebe K., Lawrence C.K., Adam H.J. et al. Cefiderocol: A siderophore cephalosporin with activity against carbapenem-resistant and multidrug-resistant gram-negative bacilli. Drugs. 2019; 79 (3): 271–289. doi: 10.1007/s40265-019-1055-2.

18. Bassetti M., Echols R., Matsunaga Y., Ariyasu M., D o i Y., Ferrer R. et al. Efficacy and safety of cefiderocol or best available therapy for the treatment of serious infections caused by carbapenem-resistant Gram-negative bacteria (CREDIBLE-CR): a randomised, open-label, multicentre, pathogen-focused, descriptive, phase 3 trial. Lancet Infectious Diseases. 2021; 21 (2): 226–240. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30796-9.