Циклоферон для профилактики, лечения и контроля COVID-19: мультдисциплинарные и сравнительно-исторические аспекты

Исследования коронавирусов, в том числе способных вызывать опасные заболевания, продолжались долгие десятилетия. Так же долгое время проводились исследования интерферонов и акридин-уксусной кислоты (АУК), которая является мощным индуктором интерферонов. Долгое время оба направления развивались параллельно друг другу. Однако с момента открытия SARS-CoV и создания на основе АУК препарата Циклоферон обозначилась конвергенция этих направлений. К настоящему моменту накоплено множество фактологических и теоретических предпосылок, достаточных для суждения о потенциальной эффективности АУК против COVID-19.

1. Fung S.Y., Yuen K.S., Ye Z.W., Chan C.P. et al. A tug-of-war between severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 and host antiviral defence: lessons from other pathogenic viruses. Emerg Microbes Infect. 2020 Mar 14; 9 (1): 558–570. doi:10.1080/22221751.2020.1736644. eCollection 2020.

2. Kendall E.J., Bynoe M.L., Tyrrell D.A. Virus isolations from common colds occurring in a residential school. Br Med J. 1962; 2: 82–86. doi:10.1136/bmj.2.5297.82.

3. Коваленко А. Л., Григорян С. С., Романцов М. Г., Петров А. Ю. и др. Интерферониндуктивная активность и продукция интерферонов под влиянием солей акридонуксусной кислоты. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014; 77 (11): 16–19.

4. Szulc B., Inglot A.D., Szulc Z., Młochowski J. Competition of sodium salt of 9-oxo-10-acridineacetic acid with analogs during induction of interferon in the mouse bone marrow-derived macrophages. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1985; 33 (2): 287–97.

5. Taylor J.L., Schoenherr C.K., Grossberg S.E. High-yield interferon induction by 10-carboxymethyl-9-acridanone in mice and hamsters. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Jul; 18 (1): 20–26.

6. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 15 (22.02.2022). Министерство здравоохранения РФ. 2021; 245.

7. Мазин П.В., Хафизьянова Р.Х., Мазина Н.К., Коваленко А.Л. и др. Меглюмин акридонацетат против COVID-19: перспективы использования. Инфекционные болезни. 2020; 18 (4): 42–52.

8. Башарина А. К. Понятие «семантическое поле». Вестник СевероВосточного федерального университета им. М. К. Аммосова. 2007; 4 (1): 93–96.

9. Смирнов А.А. Применение нечёткой логики при формировании знаний. Инновационная наука. 2016; 3: 184–186.

10. McIntosh K. Coronaviruses: a comparative review. Curr Top Microbiol Immunol. 1974; 63: 85–129.

11. Isaacs A., Lindenmann J. Virus interference. I. The interferon. Proc R Soc Lond B Biol Sci 1957; 147: 258–267.

12. Isaacs A., Lindenmann J., Valentine R.C. Virus interference. II. Some properties of interferon. Proc R Soc Lond Biol Sci. 1957; 147 (927): 268–273.

13. Brehm G., Storch E., Kirchner H. Characterization of Interferon Induced in Murine Macrophage Cultures by 10-carboxymethyl-9-acridanone. Nat Immun Cell Growth Regul. 1986; 5(1): 50–9.

14. Storch E., Kirchner H. Induction of Interferon in Murine Bone MarrowDerived Macrophage Cultures by 10-carboxymethyl-9-acridanone. Eur J Immunol. 1982 Sept; 12 (9): 793–796. doi:10.1002/eji.1830120918.

15. Storch E., Kirchner H., Brehm G., Hüller K. et al. Production of Interferon-Beta by Murine T-cell Lines Induced by 10-carboxymethyl-9-acridanone. Scand J Immunol. 1986 Feb; 23 (2): 195–199. doi:10.1111/j.1365-3083.1986.tb01958.x.

16. Storch E., Kirchner H., Hüller K., Martinotti M.G. et al. Enhancement by carprofen or indomethacin of interferon induction by 10-carboxymethyl9-acridanone in murine cell cultures. J Gen Virol. 1986 Jun; 67 ( Pt 6): 1211–1214. doi:10.1099/0022-1317-67-6-1211.

17. Kramer M. J., Cleeland R., Grunberg E. Antiviral activity of 10-carboxymethyl-9-acridanone. Antimicrob Agents Chemother. 1976; 9(2): 233–238. doi:10.1128/AAC.9.2.233.

18. Inglot A.D., Młochowski J., Szulc Z., Inglot O., Albin M. Induction of interferon in mice by sodium salt of 9-oxo-10-acridineacetic acid: specific enhancement by analogs. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1985; 33 (2): 275–285.

19. Taylor J.L., Schoenherr C., Grossberg S.E. Protection against Japanese encephalitis virus in mice and hamsters by treatment with carboxymethylacridanone, a potent interferon inducer. J Infect Dis. 1980 Sep; 142 (3): 394–399.

20. Szulc B., Inglot A.D., Inglot O. Tolerance or hyperreactivity to interferon induction by sodium salt of 9-oxo-10-acridineacetic acid and analogs in mice and in the mouse macrophage cultures. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1987; 35 (3): 389–395.

21. Baltimore D. Expression of animal virus genomes. Microbiology and Molecular Biology Reviews. American Society for Microbiology, 1971; 35 (3): 235–241.

22. https://talk.ictvonline.org/taxonomy

23. Пащенков М.В., Хаитов М.Р. Иммунный ответ против эпидемических коронавирусов. Иммунология. 2020, 41 (1): 5–18.

24. Агаева С. Г. Влияние противовирусной терапии на течение хронического гепатита В у детей. Детские инфекции. 2004; 1: 33–35.

25. Ершов Ф.И., Киселев О.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). М.: 2005.

26. Зарубаев В. В., Сухинин В. П., Слита А. В., Сироткин А. К. Влияние циклоферона на морфогенез и репродукцию вируса простого герпеса 1 типа в культуре клеток vero. Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. М. Мечникова. 2003; 4 (4): 152–156.

27. Сухинин В. П., Плесков В.М., Зарубаев В.В., Слита А. В. Использование циклоферона в терапии экспериментального герпетического кератита. Антибиотики и химиотер. 2000; 45 (6): 13–16.

28. Yuan H., You J., You H., Zheng C. Herpes Simplex Virus 1 UL36USP Antagonizes Type I Interferon-Mediated Antiviral Innate Immunity. J Virol. 2018; 92 (19): e01161–18. doi:10.1128/JVI.01161-18.

29. Huang J., You H., Su C., Li Y. et al. Herpes Simplex Virus 1 Tegument Protein VP22 Abrogates cGAS/STING-Mediated Antiviral Innate Immunity. J Virol. 2018; 92 (15): e00841-18. doi:10.1128/JVI.00841-18.

30. Sato Y., Koshizuka T., Ishibashi K., Hashimoto K. et al. Involvement of herpes simplex virus type 1 UL13 protein kinase in induction of SOCS genes, the negative regulators of cytokine signaling. Microbiol Immunol. 2017; 61 (5): 159–167. doi:10.1111/1348-0421.12483.

31. Pan S., Liu X., Ma Y., Cao Y. et al. Herpes Simplex Virus 1 γ134.5 Protein Inhibits STING Activation That Restricts Viral Replication. J Virol. 2018; 92 (20): e01015-18. doi:10.1128/JVI.01015-18. Print 2018 Oct 15.

32. Hong Y., Zhou L., Xie H., Zheng S. Innate immune evasion by hepatitis B virus-mediated downregulation of TRIF. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 7; 463 (4): 719–725. doi:10.1016/j.bbrc.2015.05.130.

33. Qu L., Lemon S.M. Hepatitis A and hepatitis C viruses: divergent infection outcomes marked by similarities in induction and evasion of interferon responses. Semin Liver Dis. 2010 Nov; 30 (4): 319–332. doi:10.1055/s0030-1267534.

34. Colpitts C.C., Ridewood S., Schneiderman B., Warne J., Tabata K., Ng C.F., Bartenschlager R., Selwood D.L., Towers G.J. Hepatitis C virus exploits cyclophilin A to evade PKR. Elife. 2020 Jun 16; 9: e52237. doi:10.7554/eLife.52237.

35. Liu S., Peng N., Xie J., Hao Q. et al. Human hepatitis B virus surface and e antigens inhibit major vault protein signaling in interferon induction pathways. J Hepatol. 2015 May; 62 (5): 1015–1023. doi:10.1016/j.jhep.2014.11.035. Epub 2014 Dec 3.

36. Vincent I.E., Zannetti C., Lucifora J., Norder H. et al. Hepatitis B virus impairs TLR9 expression and function in plasmacytoid dendritic cells. PLoS One. 2011; 6 (10): e26315. doi:10.1371/journal.pone.0026315. Epub 2011 Oct 25.

37. Felgenhauer U., Schoen A., Gad H.H., Hartmann R. et al. Inhibition of SARS-CoV-2 by type I and type III interferons. J Biol Chem. 2020 Oct 9; 295 (41): 13958–13964. doi:10.1074/jbc.AC120.013788. Epub 2020 Jun 25.

38. O'Brien T.R., Thomas D.L., Jackson S.S., Prokunina-Olsson L. et al. Weak Induction of Interferon Expression by SARS-CoV-2 Supports Clinical Trials of Interferon Lambda to Treat Early COVID-19. Clin Infect Dis. 2020; 71 (6): 1410–1412. doi:10.1093/cid/ciaa453.

39. Prokunina-Olsson L., Alphonse N., Dickenson R.E., Durbin J.E. et al. COVID-19 and emerging viral infections: The case for interferon lambda. J Exp Med. 2020 May 4; 217 (5): e20200653. doi:10.1084/jem.20200653.

40. Chung J.H., Hong S.H., Seo N., Kim T.S. et al. Structure-based glycoengineering of interferon lambda 4 enhances its productivity and anti-viral potency. Cytokine. 2020 Jan; 125: 154833. doi:10.1016/j.cyto.2019.154833. Epub 2019 Aug 31.

41. Feng L., Sheng J., Vu G.P., Liu Y. et al. Human cytomegalovirus UL23 inhibits transcription of interferon-γ stimulated genes and blocks antiviral interferon-γ responses by interacting with human N-myc interactor protein. PLoS Pathog. 2018, 14 (1): e1006867. doi:10.1371/journal.ppat.1006867. eCollection 2018 Jan.

42. Marques M., Ferreira A.R., Ribeiro D. The Interplay between Human Cytomegalovirus and Pathogen Recognition Receptor Signaling. Viruses. 2018; 10 (10): E 514. doi:10.3390/v10100514.

43. Мезенцев М.В., Агрба В.З., Карал-оглы Д.Д., Агумава А.А. Циклоферон в терапии цитомегаловирусной инфекции обезьян. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2012; 75 (12): 37–40.

44. de Weerd N.A., Nguyen T. The interferons and their receptors—distribution and regulation. Immunology and Cell Biology. 2012; 90 (5): 483–491. doi:10.1038/icb.2012.9. Epub 2012 Mar 13.

45. Иоанниди Е. А., Чернявская О.А., Божко В.Г. Опыт применения циклоферона в лечении лихорадки Западного Нила. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2013; 4: 38–42.

46. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 7 (03.06.2020). Министерство здравоохранения РФ, 2020; 166.

47. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 13 (14.10.2021). Министерство здравоохранения РФ. 2021; 237.

48. Plotnikova M.A., Klotchenko S.A., Kiselev A.A., Gorshkov A.N. et al. Meglumine acridone acetate, the ionic salt of CMA and N-methylglucamine, induces apoptosis in human PBMCs via the mitochondrial pathway. Sci Rep. 2019 Dec 3; 9 (1): 18240. doi:10.1038/s41598-019-54208-9.