Изучено действие комплекса ферментов препарата Вобэнзим на передачу плазмидных генов в биоплёнках грамотрица-тельных бактерий. Показано, что внеклеточный матрикс бактериальных биоплёнок, содержит внеклеточную ДНК, несущую маркеры антибиотикоустойчивости. Установлено, что воздействие комплекса ферментов приводит к снижению частоты передачи генов антибиотикоустойчивости в смешанных бактериальных биоплёнках.

Из почвы Бурятии была выделена и идентифицирована культура микромицета Tolypocladium inflatum № 2. Установлено, что культура продуцирует комплекс циклоспоринов с необычным компонентным составом: содержание циклоспорина А (55—60%) соответствует большинству описанных продуцентов, содержание циклоспорина В является значительно более высоким (около 40%), а содержание циклоспорина С — относительно низким (около 3%). Представляет интерес заметное (3%) количество циклоспорина (Leu 4)Cs.

В эксперименте in vitro изучено влияние фитосубстанций, содержащих флавоноиды и фенилпропаноиды, на антилизоцимную активность микроорганизмов различных групп: стафилококков, бацилл, энтеробактерий и неферментирующих бактерий. Установлено, что вторая фракция углекислотного экстракта гвоздики обладает высокой антиоксидантной активностью и наиболее эффективно подавляет способность микроорганизмов разных видов инактивировать лизоцим хозяина. Отобранная фитосубстанция может быть использована в клинической практике в качестве вспомогательного противомикробного средства как на этапе этиотропного лечения, так и для профилактики ряда инфекционных заболеваний.

Ингавирин® является малотоксичным веществом для культуры клеток MDCK. Концентрация препарата 1000 мкг/мл не достигает величины ЦД₅₀. Антигриппозная активность Ингавирина® изучалась в отношении вируса гриппа A/H1N1 1—7 пассажей, включая вариант вируса, резистентный к Ремантадину®. Установлено, что Ингавирин® при множественности инфицирования 0,01 ЦПД₅₀/мл в концентрации 250—400 мкг/мл обеспечивает предотвращение развития вирусиндуцированного ЦПЭ. Аналогичные результаты были получены в отношении вируса гриппа A/H1N1, резистентного к Ремантадину®. В таких же концентрациях препарат влияет на репродукцию вируса гриппа, что выразилось в подавлении образования гемагглютининов. В ходе многократного пассирования вируса при возрастающих концентрациях Ингавирина® в культуре клеток MDCK резистентных к препарату мутантов получено не было. Противогриппозная активность Ингавирина® сохраняется при его введении через 60 и даже через 90 минут после адсорбции при множественности инфицирования 0,01 ЦПД₅₀/мл.

Проведённый сравнительный анализ эффективности Ингавирина® и этиотропных химиопрепаратов (Арбидол® и Ремантадин®) в отношении вируса гриппа A (H3N2) в чувствительных постоянных культурах клеток свидетельствует о том, что исследуемый препарат в изученных концентрациях эффективно подавляет цитопатическую активность вируса, формирование специфического гемагглютинина и репродукцию вируса (по накоплению).

Проведено изучение эффективности лечебной, профилактической и экстренно-профилактической схем применения препарата Реаферон-ЕС липинт® (липосомальная форма человеческого α-интерферона рекомбинантного для перорального применения) при инфекции у мышей, вызванной вирусом гриппа птиц. Показано, что штамм A/Chicken/Kurgan/05/2005 (субтип H5N1) вируса гриппа птиц обладает высокой вирулентностью для мышей линии ICR. На основе теоретически обоснованных расчётов предложена оптимальная для мышей лечебно-профилактическая доза препарата Реаферон-ЕС липинт®, которая составляла 1000 ед/животное. Установлено, что только при профилактическом введении препарат Реаферон-ЕС липинт® эффективно защищает мышей ICR, инфицированных дозой 10 ЛД₅₀ вируса гриппа птиц [штамм A/Chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1)] (коэффициент защиты — 0,35). В этом случае эффективность данного препарата сравнима с таковой у препарата «Тамифлю». Таким образом, препарата Реаферон-ЕС липинт® может быть рекомендован для профилактики заболевания, вызванного не только сезонными штаммами гриппа, но и штаммами вируса гриппа птиц.

Установлено, что курсовое введение комплексного растительного средства Вентрофита нормализует структурно-функциональную целостность слизистой оболочки желудка и тонкого кишечника на фоне повреждения их 6-меркаптопурином.

В эксперименте изучено влияние полихлорбифенилов на репродуктивную систему крыс-самцов. Обнаружено значительное уменьшение концентрации сперматозоидов и клеток сперматогенеза в гомогенате семенников экспериментальных животных. Выявлено накопление продуктов пероксидации, а также существенное снижение уровня неферментативных антиоксидантов, угнетение активности ферментов антиоксидантной защиты и обмена глутатиона. Выявленные сдвиги могут вносить существенный вклад в развитие субфертильных состояний при отравлении ксенобиотиками.

В статье представлены результаты многоцентрового клинического исследования эффективности циклоферона у детей в возрасте от 4 до 16 лет. Установлен профилактический эффект препарата (снижение заболеваемости в 2,9—7,2 раза) для моно- и микст-инфекций респираторного тракта. Отмечено выраженное цитопротективное действие, проявляющееся снижением степени деструкции клеток эпителия, усилением активности факторов (лизоцим, секреторный иммуноглобулин А) местной неспецифической резистентности.

Методом световой микроскопии изучены аксиллярные лимфатические узлы 74 относительно здоровых женщин и 186 больных раком молочной железы. Обнаружено, что в лимфатических узлах некоторых пациенток (10,8% от общего числа) полностью отсутствует мозговое вещество: мякотные тяжи и мозговые синусы были замещены различными типами соединительной ткани; а у относительно здоровых женщин подобное явление было обнаружено значительно реже (5,4%). Частота склеротической трансформации не зависела от проведения неоадъювантной химиотерапии рака груди, но возрастала с увеличением возраста обследованных. После проведения полихимиотерапии с последующим длительным и травматическим хирургическим вмешательством в синусной системе регионарных лимфатических узлов могут быть найдены тканевой детрит и форменные элементы крови.

Представлен обзор литературы за 1997—2007 гг. по методам количественного определения антибиотиков в биологических материалах и лекарственных формах. Рассмотрены особенности различных методов, приведены их метрологические характеристики при определении антибиотиков в различных объектах. Показано, что для определения антибиотиков в настоящее время используются микробиологические, спектроскопические, хроматографические и электрохимические методы. При обсуждении методов определения антибиотиков, используемых для анализа лекарственных средств и биологических жидкостей, рассмотрены данные литературы по отдельным классам антибиотиков: беталактамам, аминогликозидам, тетрациклинам, фторхинолонам и другим группам.