Антивирусное действие сульфатированных полисахаридов
Аннотация
Представлены данные литературы о структуре и биологическом спектре действия сульфатированных полисахаридов - фукоиданов из морских бурых водорослей. Обзор включает данные экспериментальных исследований, а также результаты собственных исследований ингибирующего действия сульфатированных полисахаридов на адсорбцию вирусов на эукариотических клетках. Обсуждаются механизмы антивирусного действия фукоиданов из морских бурых водорослей.
Ключевые слова
Об авторах
И. Д. Макаренкова
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН, Владивосток
Россия
Россия
Н. Н. Беседнова
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН, Владивосток
Россия
Россия
Т. С. Запорожец
Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Сибирского отделения РАМН, Владивосток
Россия
Россия
Список литературы
1. Шевченко H.М. Строение, биологическая активность полисахаридов некоторых бурых водорослей и продуктов их ферментативной трансформации. Дисс. канд.. хим. наук. Владивосток 2001; 93.
2. Звягинцева Т.H., Беседнова H.H., Елякова Л.А. Структура и иммунотропное действие 1←3;1→6-β-3-D-глюканов. Владивосток 2002; 159.
3. Звягинцева Т.Н. Изучение специфичности и механизма действия эндо-1→3-β-D-глюконаз из морских моллюсков. Дисс. док.. хим. наук. Владивосток 1994; 265.
4. Berteau O., Mullou B. Sulfated fucans, fresh perspectives: structures, functions and biological properties of sulfated fucans and an overview of enzymes active toward this class of polysaccharide. Glycobiology 2003; 13: 6: 29-40.
5. Nishino T., Nishioka C., Ura H. et al. Isolation and partial characterization of a novel amino sugar-containing fucan sulfate from commercial Fucus vesiculosus fucoidan. Carbohydr Res 1994; 255: 213-224.
6. Семенов Б.Ф., Зверев В.В. Концепция создания быстрой иммунологической защиты от патогенов. Журн. микробиол. 2007; 4: 93-100.
7. Werling D., Jungi T.W. TOLL-like receptors linking innate and adaptive immune response. Vet Immunol Immunopathol 2003; 91: 1: 1-12.
8. Takeda K. Toll-like receptors and their adaptors in innate immunity. Curr Med Chem Anti-Inflam Anti-Allergy Agents 2005; 4: 1: 3-11.
9. Kurt-Jones E.A., Popova L., Kwinn L. et al. Pattern recognition receptors TLR4 and CD14 mediate response to respiratory syncytial virus. Nat Immunol 2000; 1: 5: 398-401.
10. Ausseil J., Desmaris N., Bigou S. at al. Early neurodegeneration progresses independent of microglial activation by heparan sulfate in the brain of mucopolysaccharidosis IIIB mice. PLoS ONE. 2008; 3: 5: 2296.
11. Ковальчук Л.В., Хорева M.В., Варивода А.С. Врожденные компоненты иммунитета: Toll-подобные рецепторы в норме и при иммунопатологии. Журн. микробиол. 2005; 4: 96-104.
12. Нестерова И.В. Особенности функционирования противовирусного иммунитета. Цитокины и воспаление. 2005; 4: 3: 89-94.
13. Деканенко А.Е., Ткаченко Е.А. Хантавирусы и хантавирусные инфекции. Вопр. вирусол. 2004; 3: 40-44.
14. Железнякова Г.Ф. Инфекция и иммунитет: стратегии обеих сторон. Мед. иммунол. 2006; 8: 5-6: 597-614.
15. Gochfeld D.J., El Sayed K.A., Yousaf M. et al. Marine natural products as lead anti-HIV agents. Mini Rev Med Chem 2003; 13: 5: 401-424.
16. McClure M.O., Moore J.P., Blanc D.F. Investigations into the mechanism by which sulfated polysaccharides inhibit HIV infection in vitro. AIDS Res Hum Retrovir 1992; 8: 19-26.
17. Beress A., Wassermann O., Bruhn T. et al. A new procedure for the isolation of anti-HIV compounds (polysaccharides and polyphenols) from the marine alga Fucus vesiculosus. Nat Prod-Loydia 1993; 56: 478-488.
18. Katsuraya K., Nakashima H., Yamamoto N. et al. Synthesis of sulfated oligosaccharide glycosides having high anti-HIV activity and the relationship between activity and chemical structure. Carbohydr Res 1999; 315: 234-242.
19. Witrouw M., De Clercq E. Sulfated polysaccharides extracted from sea algae as potential antiviral drugs. Gen Pharmacol 1997; 29: 4: 497-511.
20. Baba M., Snoeck R., Pauwels R. et al. Sulfated polysaccharides are potent and selective inhibitors of various enveloped viruses, including herpes simplex virus, cytomegalovirus, vesicular stomatitis virus and human immunodeficiency virus. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1742-1745.
21. Damonte E.B., Matulewicz M.C., Cerezo A.S. Sulfated seaweed polysaccharides as antiviral agents. Curr Med Chem 2004; 11: 18: 2399-2419.
22. Schaeffer D.J., Krylov V.S. Anti-HIV activity of extracts and compounds from algae and cyanobacteria. Ecotox Envir Saf 2000; 45: 3: 208-227.
23. Caceres P.J., Carlucci M.J., Damonte E.B. et al. Carrageenans from chilean samples of Stenogramme interrupta (Phyllophoraceae): structural analysis and biological activity. Phytochemistry 2000; 53: 1: 81-86.
24. Preeprame S., Hayashi K., Lee J.B. et al. A novel antivirally active fucan sulfate derived from an edible brown alga, Sargassum horneri. Chem Pharm Bull / Tokyo 2001; 49: 4: 484-485.
25. Hernandez-Corona A., Nieves I., Meckes M. et. al. Antiviral activity of Spirulina maxima against herpes simplex virus type 2. Antiv Res 2002; 56: 3: 279-285.
26. Zhu W., Ooi V.E., Chan P.K. et al. Isolation and characterization of a sulfated polysaccharide from the brown alga Sargassum patens and determination of its anti-herpes activity. Biochem Cell Biol 2003; 81: 1: 25-33.
27. Adhikari U., Mateu C.G., Pujol C.A. et al. Structure and antiviral activity of sulfated fucans from Stoechospermum marginatum. Phytochemistry 2006; 67: 22: 2474-2482.
28. Benedict C.A., Ware C.F. Virus targeting of the tumor necrosis factor superfamily. Virology 2001; 289: 1: 1-5.
29. Шульженко A.E. Клиническая эффективность и безопасность применения полиоксидония в лечении хронической рецидивирующей инфекции, вызванной вирусами простого герпеса. Иммунология 2002; 23: 6: 349-353.
30. Гановская Л.В., Лавров В.Ф., Баркевич О.A. Механизмы противовирусного действия врожденного иммунитета, подходы к иммунотерапии. Иммунитет и болезни: от теории к терапии. Междун. конгр. 2005; М.: 87.
31. Lee J.B., Hayashi K., Maeda M. et al. Antiherpetic activities of sulfated polysaccharides from green algae. Planta Med 2004; 70: 9: 813-817.
32. Feldman S.C., Reynaldi S., Stortz C.A. et al. Antiviral properties of fucoidan fractions from Leathesia difformis. Phytomedicine 1999; 6: 5: 335-340.
33. Mazumder S., Ghosal P.K., Pujol C.A. et al. Isolation, chemical investigation and antiviral activity of polysaccharides from Gracilaria corticata (Gracilariaceae, Rhodophyta). Int J Biol Macromol 2002; 31: 1-3: 87-95.
34. Mandal P., Mateu C.G., Chattopadhyay K. et al. Structural features and antiviral activity of sulphated fucans from the brown seaweed Cystoseira indica. Antivir Chem Chemother 2007; 18: 3: 153-162.
35. Ponce N.M., Pujol C.A., Damonte E.B. et al. Fucoidans from the brown seaweed Adenocystis utricularis: extraction methods, antiviral activity and structural studies. Carbohydr Res 2003; 338: 2: 153-165.
36. Mayer A.M.S., Krotz L., Bonfil R.D. et al. Biological activity in Macrocystis pyrifera from Argentina: sodium alginate, fucoidan and laminaran. I. Antitumor, cytotoxicity and humoral immune response. Hydrobiologia 1987; 1: 151-152: 483-489.
37. Yim J.H., Kim S.J., Ahn S.H. et al. Antiviral effects of sulfated exopolysaccharide from the marine microalga Gyrodinium impudicum strain KG03. Mar Biotechnol 2004; 6: 1: 17-25.
38. Pujol C.A., Estevez J.M., Carlucci M.J. et al. Novel DL-galactan hybrids from the red seaweed Gymnogongrus torulosus are potent inhibitors of herpes simplex virus and dengue virus. Antivir Chem Chemother 2002; 13: 2: 83-89.
39. Talarico L.B., Pujol C.A., Zibetti R.G. et al. The antiviral activity of sul-fated polysaccharides against dengue virus is dependent on virus serotype and host cell. Antivir Res 2005; 66: 2-3: 103-110.
40. Serkedjieva J. Antiviral activity of the red marine alga Ceramium rubrum. Phytother Res 2004; 18: 6: 480-483.
41. Hasui M., Matsuda M., Okutani K. et al. In vitro antiviral activities of sulfated polysaccharides from a marine microalga (Cochlodinium polykrikoides) against human immunodeficiency virus and other enveloped viruses. Int J Biol Macromol 1995; 17: 5: 293-297.
42. Лапшина Л.A., Реунов A.В., Нагорская В.П. и др. Действие фукоидана из бурой водоросли Fucus evanescens на формирование ВТМ-специфических включений в клетках листьев табака. Физиология растений 2007; 54: 1: 127-130.
43. Барабанова A.О., Ермак И.М., Резунов A.В. Взаимосвязь между структурой и антивирусной активностью каррагинанов. Морские прибрежные экосистемы: водоросли, беспозвоночные и продукты их переработки: Мат. 2-ой междунар. научно-практ. конф., М.: 2005.
44. Carlucci M.J., Pujol C.A., Ciancia M. et al. Antiherpetic and anticoagulant properties of carrageenans from the red seaweed Gigartina skottsbergii and their cyclized derivatives: correlation between structure and biological activity. Int J Biol Macromol 1997; 20: 2: 97-105.
45. Serkedjieva J. Antiherpes virus effect of the red marine alga Polysiphonia denudata. Z. Naturforsch 2000; 55: 9-10: 830-835.
46. Hoshino T., Hayashi T., Hayashi K. et al. An antivirally active sulfated polysaccharide from Sargassum horneri (Turner) C. Agardh. Biol Pharm Bull 1998; 21: 730-734.
47. Макаренкова И.Д., Компанец Г.Г., Беседнова H.Н. и др. Скрининг биополимеров из морских гидробионтов, влияющих на адсорбцию вируса Хантаан. Вопр. вирусол. 2007; 2: 29-32.
48. Hall P.R., Hjelle B., Brown D.C. et al. Multivalent presentation of antihantavirus peptides on nanoparticles enhances infection blockade. Antimicrob Agents Chemother 2008; 52: 6: 2079-2088.
49. Gavrilovskaya I., Brown E., Ginsberg M. et al. Cellular entry of hantaviruses which cause hemorrhagic fever with renal syndrome is mediated by b3 integrins. J Virol 1999; 73: 5: 3951-3959.
50. Фадеев Ф.A., Сергеев A.Г., Новоселов A.В. Рецепторная специфичность энтеровирусов человека. Вопр. вирусол. 2008; 1: 4-9.
51. Krautkrämer E., Zeier M. Hantavirus causing hemorrhagic fever with renal syndrome enters from the apical surface and requires decay-accelerating factor (DAF/CD55). J Virol 2008; 82: 9: 4257-4264.
52. Arikawa J., Yao J.S., Yoshimatsu K. et al. Protective role of antigenic sites on the envelope protein of Hantaan virus defined by monoclonal antibodies. Arch Virol 1992; 126: 1-4: 271-281.
53. Запорожец Т.С. Клеточные и молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия биополимеров морских гидробионтов. Дисс.. докт. мед. наук. Владивосток, 2006; 365.
54. Dohura К., Kuge T., Uomoto M. et al. Prophylactic effect of dietary seaweed fucoidan against enteral prion infection. Antimicrob Agents Chemother 2007; 51: 6: 2274-2277.
55. Покровский В.И., Киселев О.И., Черкасский Б.Л. Прионы и прионные болезни. М.: 2004; 192-193.
56. Покровский В.И., Киселев О.И. Молекулярные основы прионных болезней. Вестн. РАМН 1998; 10: 45-55.
57. Gilbert J.H., Rudyk H. Inhibitors of protease-resistant prion formation. Intern Antivir News 1999; 7: 78-82.
58. Киселев О.И., Деева Э.Г., Слита A.В. Прионы и инфекции, вызываемые ими у человека и животных. Эпидемиол. инфекц. бол. 1998; 1: 4-9.
59. Лоенко Ю.Н. Биологическая активность и механизм действия биополимеров из морских организмов. Дисс.. докт. биол. наук. Владивосток 1999; 211.
Рецензия
Для цитирования:
Макаренкова И.Д., Беседнова Н.Н., Запорожец Т.С. Антивирусное действие сульфатированных полисахаридов. Антибиотики и Химиотерапия. 2009;54(1-2):56-62.
For citation:
Makarenkova I.D., Besednova N.N., Zaporozhets T.S. Antiviral Action of Sulfated Polysaccharides. Antibiotics and Chemotherapy. 2009;54(1-2):56-62. (In Russ.)
Просмотров: 293
Послать статью по эл. почте 