Продуценты гиполипидемических соединений с антиоксидантной активностью
Аннотация
Об авторах
Т. О. ПужевскаяРоссия
Н. Э. Грамматикова
Россия
М. В. Бибикова
Россия
А. В. Катлинский
Россия
Список литературы
1. Болдырев A. A., Юнева M. O., Сорокина Е.В. и др. Aнтиоксидантные системы в тканях мышей с ускоренным темпом старения (SAM, Senescence Accelerated Mice). Биохимия 2001; 66: 1157—1163.
2. Барсель B. A., Шедрина И. С., Вахляев B. Д. и др. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология 1998; 5: 18—20.
3. Lusis A. J., Fogelman A. M., Fonarow G. C. Genetic Basis of Atherosclerosis: Part II. Clinical Implications. Circulation 2004; 110: 2066—2071.
4. Ланкин В. 3. Тихазе A. К., Каминный A. И., Беленков Ю. Н. Aнтиоксиданты и атеросклероз: Критический анализ проблемы и направление дальнейших исследований. Патогенез 2004; 1: 71—86.
5. Ланкин В. 3., Тихазе A. К., Беленков Ю. Н. Aнтиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. Кардиология 2004, 2, 72—81.
6. Ланкин В. 3., Тихазе A. К., Кухарчук В. В. Свободнорадикальное окисление липопротеинов низкой плотности in vivo при терапии атеросклероза ингибиторами бета-гидрокси-бета-метилглутарилкоэнзим A-редуктазы (статинами) и защитное действие природных и синтетических антиоксидантов. VI Междунар. Конф. Биоантиоксидант. М.: 2002: 339—34.
7. Чмель Я. В., Бибикова М. В., Спиридонова И. A. и др. Скрининг природных соединений с гиполипидемической активностью. Aнтибиотики и химиотер 2004; 8—9: 8—12.
8. Бибикова М. В., Рыбакова А. М., Востров С. H., Иваницкая Л. П. Оптимизация состава ферментационной среды для биосинтеза циклоспорина штаммами 392 и 1096. Успехи в области изучения и производства антибиотиков. Труды института ВНЦА-ВНИИА. Выпуск ХХ. М.: 1991: 8—13.
9. Клебанов Г. И., Бабенкова И. В., Теселкин Ю. О. Оценка антиокислительных свойств плазмы крови с применением желточных липопротеидов.Лабораторное дело 1988; 3: 59—62.
10. Schuh J. Oxygen-mediatel heterogeneity of apolow density lipoprotein. Proc Natl Acad Sci 1978; 75: 3173—3179.
11. Nishikimi M., Appaji N., Yagi K. The occurrence of superoxide anion in the reaction of reduced phenazine methosulfate and molecular oxygen. Biochem Biophys Res Commun 1972; 46: 849—854.
12. Барабай В. А., Бездробная Л. К. Изменения прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза у крыс при введении 7,12-диметил-1,2-бензантрацена. Экспериментальная онкология 1992; 14: 1: 40—43.
13. Зайцев В. Г., Островский О. В., Закревский В. И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия. Эксперим клин фармакол 2003; 66: 4: 66—70.
14. Klaric M. S., Pepeljinjak S. Beauvericin. Chemical and biological aspects and occurrence. Arh Hig Rada Toxikol 2005; 56: 343—345.
15. Nozawa K. Biologically active indoloditerpene from Aspergillus and Penicillium. Ann Meet Mycol 1994: 10—11.
16. Yang D. J., Tomoda H., Tabata N. et al. New isochromophilones VII—IX inhibitors of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase produced by Penicillium multicolor. J Antibiot 1996; 49: 3: 223—228.
Рецензия
Для цитирования:
Пужевская Т.О., Грамматикова Н.Э., Бибикова М.В., Катлинский А.В. Продуценты гиполипидемических соединений с антиоксидантной активностью. Антибиотики и Химиотерапия. 2009;54(7-8):3-7.
For citation:
Puzhevskaya T.O., Grammatikova N.E., Bibikova M.V., Katlinsky A.V. Organisms Producing Hypolipidemic Compounds with Antioxidant Activity. Antibiot Khimioter = Antibiotics and Chemotherapy. 2009;54(7-8):3-7. (In Russ.)