Экспериментальная и клинико-лабораторная оценка эффективности комплексной терапии арбовирусных заболеваний

Актуальность поиска лекарственный средств, эффективных при профилактике и лечении опасный инфекционных заболеваний (особенно арбовирусных инфекций), достаточно высока, поскольку отсутствует специфическая терапия. Многолетние исследования индукторов интерферона показали наличие иммуномодулирующего, противовирусного, противовоспалительного эффекта и низкую токсичность этих соединений. В данном исследовании, показано, что степень выраженности протективного эффекта распределяется следующим образом: при венесуэльском энцефаломиелите лошадей (ВЭЛ ) - циклоферон > амиксин = ридостин; при лихорадке долины Рифт (ЛДР) - циклоферон > амиксин > ридостин; при оспе хищных (ОХ) - циклоферон > амиксин = ридостин, свидетельствуя о наибольшей эффективности циклоферона при ВЭЛ, ЛДР и ОХ, что позволяет считать его приоритетным в качестве средства профилактики и терапии опасных вируснык инфекций (ОВИ). Рибавирин, в комбинации с раствором циклоферона и циклоферон в таблетированной форме сокращают длительность лихорадки, минимизируют синдром интоксикации, способствуют более раннему разрешению геморрагической сыти, снижают частоту осложнений, улучшая прогноз заболевания.

опасные инфекционные заболевания, лихорадка долины Рифт, лихорадка Денге, индукторы интерферонов, химиопрепараты, крымская геморрагическая лихорадка, циклоферон, реамберин

1. Heegaard E.D. Biological weapons and biological defence in Denmark. Ugeskr. Laeger 2005; 36: 3381-3384.

2. Спирин А.С. Современные биотехнологии: наука и жизнь. Человек 1998; 5: 5-11.

3. Cuneo K. Crisis Res J 2005; 3: 50-52.

4. Ron L.D. Emerg Infect Dis 2002; 2: 18-24.

5. Sheppard B., Rubin G.J., Wardman J.K., Wessely S. Terrorism and dispelling the myth of a panic prone public. J Public Health Polic 2006; 3: 219-245.

6. Bakonyi T., Hubaiek Z., Rudolf I., Nowotny N. Novel flavivirus or new lineage of West Nile virus, central Europe. Emerg Infect Dis 2005; 11: 2: 225-231.

7. Онищенко Г.Г. Вестн. рос. акад. наук. 2003; 3: 194-204.

8. Львов Д.К., Клименко С.М., Гайдамович С. Я. Арбовирусы и арбовирусные инфекции. М.: 1989.

9. Сомов Г.П., Беседнова H.Н. Геморрагические лихорадки. Л.: 1981; 200.

10. Жданов В.М. Эволюция вирусов. М.: 1990; 376.

11. Артсоб X., Форд-Джоунс Л. Арбовирусные инфекции. Инфекционные болезни у детей. М.: 2006; 464-472.

12. Инфекционные болезни: национальное руководство / Под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. М.: 2009; 832.

13. Хан А. Геморрагические лихорадки / Инфекционные болезни у детей. М.: 2006; 514-524.

14. Ершов Ф.И., Киселев О.И. Молекулярные основы действия интерферона на клетки / Интерфероны и их индукторы. М.: 2005; 64-69.

15. Ершов Ф.И., Киселев О.И. Ключевая роль неструктурного белка N51 вирусов в подавлении индукции генов интерферона 1-го типа / Интерфероны и их индукторы. М.: 2005; 70-78.

16. Козлов В.А. Бюлл. СО РАМН 1998; 2: 16-19, 152, 156-157.

17. Rouse B.T., Horohov D.W. Immunosuppression in viral infections. Rev Infect Dis 1986; 6: 850-874.

18. Kawai T., Akira S. J Biochem 2007; 141: 137-145.

19. Kirsch M.I., Hulseweh B., Nacke C. et al. Development of human antibody fragments using antibody phage display for the detection and diagnosis of Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV). BMC Biotechnol 2008; 8: 66-72.

20. Tao P., Luo M., Pan R. et al. Enhanced protective immunity against H5N1 influenza virus challenge by vaccination with DNA expressing a chimeric hemagglutinin in combination with an MHC class I-restricted epitope of nucleoprotein in mice. Antiviral Res 2009; 81: 3: 253-260.

21. Романцов М.Г. Интерфероногены: перспективы клинического применения. - СПб.: 1998.

22. Ершов Ф.И., Чижов Н.П. Химиопрепараты против наиболее распространённых вирусных инфекций. Materia Medica 1996; 2: 15-27.

23. Kaisho H. Nat Immunol 2002; 3: 196-200.

24. Романцов М.Г., Горячева Л.Г., Коваленко А.Л. Противовирусные и иммунотропные препараты. СПб.: 2008; 44-57.

25. Генес В.С. Некоторые простые методы кибернетической обработки данных диагностических и физиологических исследований. М.: 1967; 208.