Впервые исследовано влияние полимиксина на изменение электрофизических (ЭФ) параметров суспензии клеток Escherichia coli штамма К-12 методом электроакустического анализа. Показано, что максимальные изменения регистрируемого сигнала происходят при концентрации полимиксина 25 мкг/мл, при этом они не зависели от времени воздействия антибиотика. Данные, полученные методом акустического анализа, подтверждены стандартным микробиологическим способом определения чувствительности микроорганизмов к полимиксину. Показана возможность регистрации чувствительности микробных клеток к антибактериальным препаратам и определения их антибактериальной активности на примере полимиксина методом электроакустического анализа клеточных суспензий.

Изучена антибактериальная активность гибридных антибиотиков ванкомицин-азитромицин (С11, С12 - карбонат) и эремомицин-азитромицин (С11, С12 - карбонат) и проведены квантово-химические расчёты энергии их взаимодействия с пептидным лигандом - модельным трипептидом a, ε-di-Ac-L-Lys-D-Ala-D-Ala полуэмпирическим методом PM6. Получены данные о геометрических параметрах комплексов антибиотиков с лигандом, энергиях их образования и влиянии состояния протонирования группы NHCH₃. Выявлена корреляция между энергией образования комплекса гибридных антибиотиков с лигандом и антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий.

Разработана полимерная форма джозамицина путём включения данного антибиотика в частицы сферической формы субмикронного размера из сополимера молочной и гликолевой кислот (ПМГК 50/50). Средний диаметр частиц не превышает 150 нм, а значение дзета-потенциала составляет -35 мВ. Полимерная форма обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных, грамотрицательных, а также атипичных бактерий. Более высокая (в 8 раз) антибактериальная активность по сравнению с субстанцией была обнаружена у препарата в отношении Enterococcusfaecalis. Результаты исследований специфической активности препаратов in vivo на модели стафилококкового сепсиса мышей показали увеличение эффективности исследуемой полимерной формы в 1,5 раза по сравнению с субстанцией джозамицина.

Представлены результаты стендовых микробиологических исследований по определению антибактериальной и антимикотической активности образцов углеродных сорбентов, модифицированных олигомерами молочной кислоты. Установлено, что исследуемые микроорганизмы - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli проявляют устойчивость к большинству антимикробных препаратов, широко используемых в клинической практике для лечения инфекционных заболеваний бактериальной и грибковой природы. Выявлено антимикотическое действие модифицированных сорбентов в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida вида albicans. Впервые установлено, что модифицированные сорбенты обладают выраженными антимикробными свойствами в отношении ассоциативной бактериально-грибковой культуры S.aureus + C.albicans, особенно углеродный сорбент, модифицированный 50% раствором молочной кислоты с последующей поликонденсацией.

В статье освещены современные представления о воспалительных заболеваниях у взрослых и детей с точки зрения генетических возможностей диагностики болезни Крона и язвенного колита. Названы основные гены-кандидаты, которые при наличии их определённых полиморфизмов свидетельствуют о появлении высокого риска развития воспалительных заболеваний кишечника. Описаны принципы современной терапии, возможности фармакогенетического тестирования в прогнозировании эффективности или рисков снижения безопасности терапии лекарственными препаратами. Названы современные тенденции и перспективы в лечении язвенного колита и болезни Крона.

При хроническом течении урогенитальной хламидиинои инфекции отмечаются нарушения всех звеньев патогенеза, а также изменения состава и своиств биологически активных веществ, в том числе цитокинов, включая интерфероны. Предлагаются новые подходы, включая цитокины, особенно ИФН-гамма, который является наиболее важным в формировании общего иммунитета, включая его совместное сочетание с ИФН-альфа, -бета и -лямбда.

Представлены исторические аспекты лечения кожного лейшманиоза. Данные литературы о лечении кожного лешманиоза до 30 годов прошлого столетия свидетельствуют о попытках химиотерапии заболевания разнообразными средствами. В арсенале народных знахарей существовали целые группы средств и различные схемы лечения. В настоящем обзоре подробно освещены средства терапии кожного лейшманиоза, существовавшие на территории Царской России и бывшего СССР с давних времен по настоящее время.