Корригирующее действие фукоидана, сульфатированного полисахарида из бурой водоросли Fucus evanescens, при формировании специфического иммунного ответа против вирусов сезонного гриппа у пожилых людей

Установлены особенности дисфункции иммунной системы у пожилых людей при формировании специфического иммун­ного ответа на вакцинацию против сезонного гриппа в зависимости от уровня сероконверсии. Показано корригирующее действие фукоидана — сульфатированного полисахарида из бурой водоросли Fucus evanescens, сопровождающееся увели­чением экспрессии активационных молекул CD69 и CD86 на моноцитах, снижением плотности экспрессии CD20 на В- лимфоцитах, а также увеличением относительного содержания клеток памяти (CD4⁺CD45RO⁺-T-лимфоцитов и цито­токсических CD8⁺CD45RO⁺T-лимфоцитов). Фукоидан из бурой водоросли Охотского моря Fucus evanescens может при­меняться для повышения эффективности вакцинации против сезонного гриппа у пожилых людей.

1. Sambhara S, McElhaney J. E. Immunosenescence and influenza vaccine efficacy. Curr Top Microbiol Immunol 2009; 333: 413—429.

2. Panda A, Arjona A., Sapey E., Bai F., Fikrig E., Montgomery R.R., Lord J.M., Shaw A.C. Human innate immunosenescence: causes and consequences for immunity in old age. Trends Immunol 2009; 30 (7): 325-333.

3. Kannan S., Kurupati R., Doyle S., Freeman G., Schmader K., Ertl H. BTLA expression declines on B cells of the aged and is associated with low responsiveness to the trivalent influenza vaccine. Oncotarget 2015; 6: 19445-1955.

4. Weiskopf D., Weinberger B., Grubeck-Loebenstein B. The aging of the immune system. Transplant Int 2009; 22: 1041-1050.

5. Wagner A, Garner-Spitzer E., Jasinska J., Kollaritsch H., Stiasny K., Kundi M. et al. Age-related differences in humoral and cellular immune responses after primary immunisation: indications for stratified vaccination schedules. Sci Rep 2018; 8: 9825-936.

6. Frasca D., Diaz A., Romero M., Blomberg B. The generation of memory B cells is maintained, but the antibody response is not, in the elderly after repeated influenza immunizations. Vaccine 2016; 34: 2834-2840.

7. Lazuardi L., Jenewein B., Wolf A.M., Pfister G., Tzankov A., Grubeck- Loebenstein B. Age-related loss of naive T cells and dysregulation of T- cell/B-cell interactions in human lymph nodes. Immunology 2005; 114: 37-43.

8. Van Duin D., Allore H.G., Mohanty S., Ginter S., Newman F.K., Belshe R.B. et al. Prevaccine determination of the expression of costimulatory B7 molecules in activated monocytes predicts influenza vaccine responses in young and older adults. J Infect Dis 2007; 95: 1590-1597.

9. Panda A., Qian F., Mohanty S., van Duin D., Newman F.K., Zhang L. Age-associated decrease in TLR function in primary human dendritic cells predicts influenza vaccine response. Immunol 2010; 184: 2518-2527.

10. Начарова Е.П., Харит С.М., Петленко С.В. Превентивная иммунокоррекция как способ повышения эффективности и безопасности вакцинации. Terra Medica. — 2004. — № 33. — С. 3-7.

11. Munir M., Mosaheb., Michael L. R., Lee M. W. Toll-like receptor ligandbased vaccine adjuvants require intact MyD88 signaling in antigen-presenting cells for germinal center formation and antibody production. Front Immunol 2017; 8: 225.

12. Кузнецова Т.А., Запорожец T.C., Персиянова E.B., Хотимченко Ю.С., Беседнова НН. Перспективы использования сульфатированных полисахаридов бурых водорослей как вакцинных адъювантов. Биология моря. — 2016. — № 42. — С. 399-406.

13. Макаренкова И.Д, Тухватулин А.И., Ермакова С.П., Логунов Д.Ю., Джаруллаева А.Ш., Ерохова А.С. Влияние фукоидана и трансформированных дериватов из бурой водоросли Fucus evanescens на активацию транскрипционного ядерного фактора NF-kB. Здоровье. Медицинская экология. Наука. — 2018. — № 3. — С. 26-32.

14. Кузнецова Т.А, Иванушко Л.А., Персиянова E.B., Шутикова А.Л, Ермакова С.П., Хотимченко М.Ю. et al. Оценка адъювантных эффектов фукоидана из бурой водоросли Fucus evanscens и его структурных аналогов для усиления аналогов для эффективности вакцинов. Биомед хим. — 2017. — № 63. — С. 553-558.

15. Запорожец Т.С., Крыжановский С.П, Персиянова E.B., Кузнецова Т.А., Шутикова А.Л., Шевченко НМ. et al. Эффективность применения фукоидана из бурой водоросли Охотского моря Fucus evanescens при вакцинации против сезонного гриппа у пожилых людей. Антибиотики и химиотер. — 2019. — Т. 64. — № 4-5. — С. 32-38.

16. Jourdan M, Caraux A., De Vos J., Fiol G., Larroque M., Cognot C. et al. An in vitro model of differentiation of memory B cells into plasmablasts and plasma cells including detailed phenotypic and molecular character¬ization. Blood 2009; 114: 5173-5181.

17. Goldeck D., Theeten H, Hassouneh F., Oettinger L., Wistuba-Hamprecht K., Cools N. et al. Frequencies of peripheral immune cells in older adults following seasonal influenza vaccination with an adjuvanted vaccine. Vaccine 2017; 35: 4330-4338.

18. Найхин А.Н., Кореньков Д.А., Петухова Г.Д., Чиркова Т.В., Григорьева Е.П., Руденко Л.Г. Оценка Т-клеточной иммунологической памяти по экспрессии молекул CD45 у людей, привитых живой реассортантной гриппозной вакциной. Мед иммунол. — 2008. — № 10. — С. 535-542.

19. Weyand C.M., Goronzy J.J. Aging of the Immune System. Mechanisms and Therapeutic Targets. Ann Am Thorac Soc. 2016; 5: S422-428.

20. McElhaney J., Pinkoski M., Meneilly G. Changes in CD45 isoform expression vary according to the duration of T-cell memory after vaccination. Clin Diagn Lab Immunol 1995; 2: 73-81.

21. Seder R., Darrah P., Roederer M. T-cell quality in memory and protection: implications for vaccine design. Nat Rev Immunol 2008; 8: 247-258.

22. Plowden J., Renshaw-Hoelscher M., Gangappa S., Engleman C., Katz J.M., Sambhara S. Impaired antigen-induced CD8+ T cell clonal expansion in aging is due to defects in antigen presenting cell function. Cell Immunol 2004; 229: 86-92.

23. van den Biggelaar A.H., Huizinga T.W., de Craen A.J, Gussekloo J, Heijmans B.T., Frolich M. et al. Impaired innate immunity predicts frailty in old age. The Leiden 85-plus study. Exp Gerontol 2004; 39: 1407-1414.

24. Sharpe A.H., Freeman G.J. The B7-CD28 superfamily. Nat Rev Immunol 2002; 2: 116--126.

25. Testi R., D'Ambrosio D., De Maria R., Santoni A. The CD69 receptor: a multipurpose cell-surface trigger for hematopoietic cells. Immunol Today 1994; 15: 479-483.

26. Theorell J.1., Gustavsson A.L., Tesi B., Sigmundsson K., Ljunggren H.G., Lundback T. et al. Immunomodulatory activity of commonly used drugs on Fc-receptor-mediated human natural killer cell activation. Cancer Immunol Immunother 2014; 63: 627-641.

27. WongK.L., Yeap W.H., Tai J.J.Y., Ong S.M., Dang T.M., WongS.C. The three human monocyte subsets: implications for health and disease. Immunol Res 2012; 53: 41-57.

28. van Duin D., Allore H.G., Mohanty S., Ginter S., Newman F.K., Belshe R.B. et al. Prevaccine determination of the expression of costimulatory B7 molecules in activated monocytes predicts influenza vaccine responses in young and older adults. J Infect Dis 2007; 1951: 1590-1597.

29. Panda A., Qian F., Mohanty S., van Duin D., Newman F.K., Zhang L. et al. Age-associated Decrease in Toll-like Receptor Function in Primary Human Dendritic Cells Predicts Influenza Vaccine Response. J Immunol 2010; 184: 2518-2527.

30. Pozharitskaya O.N., Shikov A.N., Faustova N.M., Obluchinskaya E.D., Kosman, V.M., Vuorel H. et al. Pharmacokinetic and tissue distribution of fucoidan from fucus vesiculosus after oral administration to rats. Mar Drugs 2018; 16: 132.

31. Tokita Y., Hirayama M., Nakajima K., Tamaki K., Iha M., Nagamine T. Detection of Fucoidan in Urine after Oral Intake of Traditional Japanese Seaweed, Okinawa mozuku (Cladosiphon okamuranus Tokida). J Nutr Sci Vitaminol 2017; 63: 419-421.